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任东林

作品数:231 被引量:1,057H指数:17
供职机构:中山大学附属第六医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教文学文化科学更多>>

文献类型

  • 189篇期刊文章
  • 38篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 215篇医药卫生
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇文化科学
  • 1篇文学

主题

  • 79篇直肠
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  • 34篇肠癌
  • 29篇肿瘤
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  • 24篇直肠癌
  • 23篇结肠
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  • 17篇结直肠
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  • 15篇便秘
  • 14篇吻合器
  • 12篇并发
  • 12篇并发症
  • 11篇痔病
  • 11篇肛管直肠

机构

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  • 10篇中山大学
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  • 2篇佛山市中医院
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  • 2篇宁乡市人民医...
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  • 1篇广州中医药大...
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  • 1篇江西省人民医...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇武汉大学

作者

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传媒

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  • 4篇临床外科杂志
  • 4篇中华结直肠疾...
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  • 2篇中华普通外科...
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  • 2篇浙江肿瘤
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  • 2篇消化肿瘤杂志...

年份

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  • 3篇2008
  • 9篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2004
231 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
错配修复缺陷对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响被引量:4
2019年
目的:探讨错配修复缺陷对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响。方法:回顾性分析2012年2月至2015年2月在中山大学附属第六医院应用贝伐珠单抗联合化疗和单纯化疗治疗转移性结直肠癌的患者资料,包括临床病理特征和随访信息,应用Kaplan-Meier生存曲线研究总生存时间(overall survival,OS)和临床病理特征的关系,通过多因素COX模型评估对贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌的预后影响因子。结果:纳入163例转移性结直肠癌患者,贝伐珠单抗联合化疗组95例,单纯化疗组68例。队列中123例患者检测错配修复(mismatch repair,MMR)状态,其中13例伴有错配修复缺陷(MMR-deficient,dMMR)。贝伐珠单抗联合化疗组,dMMR患者和无错配修复缺陷(mismatch repair-proficient,pMMR)患者的中位OS分别为41.0月和24.9月(HR=0.12, 95%CI:0.017~0.89,P=0.001),而单纯化疗组则出现相反的趋势,dMMR患者和pMMR患者中位OS分别为8.8月和19.7月(HR=11.26,95%CI:2.7~48.0,P<0.001)。多因素COX模型纳入年龄、CEA值、KRAS基因、MMR状态和治疗分组,MMR状态*治疗分组交互项是本队列晚期结直肠癌患者OS的独立影响因素(Pinteraction=0.037)。结论:与单纯化疗相比,dMMR的患者应用贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的患者总生存时间延长。
凌家瑜李唯伟张剑威蔡月蔡月黄美近胡华斌任东林黄美近
关键词:转移性结直肠癌错配修复
急性嵌顿痔的Ⅰ期手术处理被引量:8
2002年
目的 :探讨 期手术处理急性嵌顿痔的可行性及效果。方法 :6 8例急性嵌顿痔分为 组 (手术治疗组 )和 组 (保守治疗组 ) ,对治疗效果进行性比较分析。结果 : 期手术治疗组病例术后恢复良好 ,未出现严重并发症 ,在疼痛缓解时间、住院时间及恢复工作时间方面有明显优势。保守治疗组病例中有 3例因疼痛难以忍受而中转手术。结论 :急性嵌顿痔的 期手术处理安全、可行 ,相对于保守治疗
邱宁任东林
关键词:急性嵌顿痔手术
我国儿童大肠癌58例分析被引量:7
1997年
目的分析我国儿童大肠癌的临床及病理特点.方法收集1949年~1996年国内正式发表的儿童大肠癌病例进行回顾性分析.结果全部共58例,男46例,女12例;年龄7月龄~15岁.①儿童大肠癌在全部大肠癌中的比例约为041%~077%;②主要发生于右半结肠、横结肠及直肠,分别为431%和414%;③容易误诊,误诊率高达769%;④病理类型以粘液腺癌为主,占708%;⑤根治性切除的机会为655%,远较成人低;⑥预后差,2年生存率为548%,无5年生存者;⑦病因不明,与种族及家族倾向关系亦不清楚;⑧目前尚缺乏成熟的综合治疗措施与经验.结论中国儿童大肠癌有一定特点.
任东林袁汉雄罗湛滨林帝颂范小华张思奋
关键词:大肠肿瘤儿童病例分析
直肠内脱垂致梗阻性排便综合征患者直肠Cajal细胞的表达被引量:3
2015年
目的探讨直肠内脱垂致梗阻性排便综合征(ODS)患者直肠Cajal间质细胞(ICC)数量的变化。方法选择行经肛吻合器直肠切除术(STARR)治疗的ODS患者13例(ODS组),取直肠全层标本进行常规HE染色及免疫组化染色,观察直肠ICC数量的变化。对照组为同期因重度脱垂性痔病行STARR的患者11例。结果常规光镜下观察,HE染色结果显示ODS组直肠黏膜层呈轻度慢性炎症改变,肌间神经丛和肌层未见明显异常。免疫组化结果显示,直肠ICC主要包括4个部分,即黏膜下的ICC(ICC-SMB)、环肌层ICC(ICC-CM)、肌间神经的ICC(ICC-MP)和纵肌层ICC(ICC-LM)。与对照组相比,ODS组直肠ICC-SMB、ICC-CM、ICC-MP和ICCLM数量均显著减少(P<0.05)。结论 ODS患者直肠ICC-SMB、ICC-CM、ICC-MP和ICC-LM数量均明显减少,其可能是ODS发病机制中的重要因素。
林宏城李娟任东林
关键词:慢性便秘CAJAL间质细胞直肠内脱垂
比技术更多
以肛瘘为例复肛痿病理性质:癌性肛瘘年轻的女性肛瘘癌极复杂性肛瘘小的平坦性病变很难用常规的内窥镜检查发现息肉的自体荧光成像白光内窥镜检查自体荧光内窥镜
任东林
经骶尾入路手术治疗43例骶前发育性囊肿的疗效分析被引量:4
2017年
目的总结骶前发育性囊肿的临床特点及探讨经骶尾入路手术的治疗效果。方法回顾性分析中山大学附属第六医院于2007年8月至2016年8月经骶尾入路手术治疗的43例骶前发育性囊肿患者的临床资料。结果本次研究中,男性4例,女性39例,临床症状不典型,在最终确诊前有16例患者曾被误诊。手术治疗均采用经骶尾入路,手术时间为(125±43)min,术中出血量为(157±56)ml,术中32例患者切除尾骨,4例患者切除部分骶骨及尾骨。术后伤口感染2例(4.6%)。术后病理结果:尾肠囊肿15例,表皮样囊肿9例,畸胎瘤14例,皮样囊肿4例,恶性畸胎癌1例。术后所有患者均获得随访,平均随访时间45(6~74)月,有1例患者复发,复发率2.3%。结论骶前发育性囊肿患者症状不典型,初诊时易被误诊,经骶尾入路手术可以治疗大多数骶前发育性囊肿,手术创伤小,出血少,明显降低了术后的并发症。
张迪苏丹胡邦彭慧任东林
关键词:误诊
小承气合剂早期灌服对结肠吻合术后胃肠动力恢复及安全性的作用被引量:9
2007年
目的研究小承气合剂早期灌服对结肠吻合术后胃肠动力恢复的影响及其安全性。方法将60例结肠吻合术患者随机分为实验组(Ⅰ组)及对照组(Ⅱ组),Ⅰ组于术后4h开始鼻饲小承气合剂,Ⅱ组自术后保持禁食至肛门排气;记录肠鸣音的恢复、第1次排气、排便时间。结果Ⅰ组患者术后平均肠鸣音恢复时间为(11.67±1.73)h,第1次排气时间为(19.00±2.69)h,第1次排便时间为(29.27±13.7)h;Ⅱ组患者术后平均肠鸣音恢复时间为(18.53±2.02)h,第1次排气时间为(27.20±3.88)h,第1次排便时间为(40.63±5.07)h;两组疗效对比较差异有显著性(P
陈经宝任东林蔡北源秦有苏丹张大景
关键词:小承气合剂结肠吻合术后胃肠动力
Piezos机械敏感性离子通道在直肠中的表达被引量:10
2015年
目的通过观察机械敏感性离子通道蛋白家族Piezos(Piezo1和Piezo2)在直肠中的表达情况,探讨其在直肠感觉功能中的作用。方法收集因脱垂性痔行经肛吻合器部分直肠切除术治疗的患者标本10例,取直肠全层标本进行免疫组织化学染色,在蛋白水平观察机械敏感性离子通道Piezos在直肠中的表达及定位特点。结果镜下观察Piezo1在直肠黏膜层、黏膜下层以及肌层均未表达;而Piezo2在黏膜层有明显表达,而黏膜下层、肌层亦为阴性;Piezo1与Piezo2在黏膜层表达的平均光密度值为(0.0123±0.0243)、(0.0907±0.0750),差异有统计学意义(P=0.006),而且主要表达在黏膜上皮细胞的胞膜上。结论在直肠组织特别是肠黏膜上皮细胞有丰富的Piezo2表达,提示机械敏感性离子通道蛋白Piezo2可能参与了直肠感觉过程。
李娟林宏城任东林
关键词:直肠感觉
结直肠癌术后时辰化疗进展
结直肠癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,是导致肿瘤相关死亡的第二大原因,严重威胁人类生命和健康。由于生活方式和饮食习惯的改变,结直肠癌的发病率在全世界范围内均呈上升趋势,每年新发病例数接近100万,大约50万人死亡。在我国...
张大景任东林
文献传递
1例骶前梭形细胞脂肪瘤病例报告及文献回顾
2022年
梭形细胞脂肪瘤(spindle cell lipoma,SCL),是一种特殊的脂肪瘤亚型,以成熟的脂肪细胞和梭形细胞为特征,由Enzinger和Harvey[1]于1975年首先提出。1981年,Shmookler和Enzinger[2]报道了另一种以花环状多核巨细胞为特征的脂肪瘤,命名为多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma,PL)。SCL与PL都曾作为独立的疾病类型被报道,但二者临床表现、免疫表型及细胞遗传学特征等方面都有重合,组织形态上,PL部分区域可见到SCL成分,两者之间可看到过渡现象,故二者现被认为是同一种疾病[3]。
李祎娉刘智敏林宏城任东林
关键词:脂肪瘤梭形细胞多核巨细胞病例报告疾病类型
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