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代学强

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:山东大学附属省立医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇肝细胞
  • 3篇肝癌
  • 2篇端粒
  • 2篇双抗体
  • 2篇双抗体夹心
  • 2篇酶标
  • 2篇酶标抗体
  • 2篇抗体
  • 2篇肝细胞肝癌
  • 2篇PTEN
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  • 2篇HTERT
  • 1篇蛋白
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇血管
  • 1篇血管发生
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒

机构

  • 5篇山东大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇武警总医院

作者

  • 6篇代学强
  • 4篇周旭
  • 2篇赛岩
  • 2篇刘勇
  • 2篇崔春萍
  • 1篇程显魁
  • 1篇吴昊
  • 1篇白纪民
  • 1篇吴飞林
  • 1篇范礼斌
  • 1篇车薇
  • 1篇常菁
  • 1篇苏士珂
  • 1篇孟凡迎
  • 1篇高慧英

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇军事医学
  • 1篇临床普外科电...

年份

  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肝细胞肝癌中PTEN与hTERT的表达关系及其靶向抑癌作用的研究
2013年
PTEN是1997年3月由美国两个研究小组克隆得到的继P53基因之后的一种最常突变的肿瘤抑制基因,也是迄今为止发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因。PTEN对人体细胞多种分子的磷酸化和去磷酸化的转换起决定性作用,影响细胞间信号的传递,它的突变失去了对细胞增长的负调控,导致多种肿瘤的发生。端粒酶是一种核糖核蛋白酶复合物,人端粒酶逆转录酶(hTERT)是端粒酶的催化亚基,具有逆转录酶的活性。hTERT的表达和端粒酶的活性是平行的,人正常体细胞一般不表达,而在恶性肿瘤中表达活性增高。端粒酶能使细胞永生化,它的激活促使了肿瘤的发生。但对PTEN、人端粒酶逆转录酶与肝细胞肝癌的关系研究甚少,本文就二者与肝细胞肝癌的关系及靶向抑癌作用作一综述。
代学强周旭
关键词:PTEN端粒酶人端粒酶逆转录酶肝细胞肝癌
定量检测HPPCn的双抗体夹心ELISA检测方法的建立及初步应用
目的:HPPCn /(Hepatopoietin Cn/)是一个来源于肝脏刺激物/(HSS/)的新型肝细胞刺激因子,可以促进肝细胞增殖及肝脏的再生,已取得的研究结果表明HPPCn及其激活的下游信号系统与肝癌的发生和发展密...
代学强
关键词:双抗体夹心酶标抗体
文献传递
鞘氨醇激酶通过调控血管发生促进肝癌转移被引量:3
2012年
目的确定鞘氨醇激酶(SPK)在肝癌转移中的作用。方法用Ad-SPK1腺病毒感染肝癌细胞LM-3使其SPK过表达,Western blot检测SPK1表达及激活情况;Transwell、划痕实验检测肝癌细胞迁移情况。体外管状结构形成实验检测SPK对脐静脉内皮细胞(HUVEC)管状化形成的影响。建立SPK过表达裸鼠模型,体内检测肝癌迁移情况。结果在体外SPK对肝癌细胞的迁移无显著影响;Ad-SPK能够促进HUVEC管状结构形成;裸鼠皮下移植瘤结果显示Ad-SPK促进肿瘤生长和转移。结论鞘氨醇激酶通过调控血管发生促进肝癌转移。
赛岩代学强白纪民刘勇常菁范礼斌崔春萍
关键词:疾病模型肝肿瘤肿瘤移植鞘氨醇激酶
肝细胞肝癌hTERT和PTEN基因表达与临床病理特征关系的研究被引量:4
2012年
目的:研究hTERT和PTEN基因在肝细胞肝癌中的表达情况,探讨其在肝细胞肝癌发生发展中的作用及意义。方法:应用免疫组化(SP法)和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),同步检测78例肝细胞肝癌及对应癌旁组织和12例正常肝组织中hTERT蛋白和mRNA、PTEN蛋白和PTEN mRNA表达情况。分析hTERT和PTEN基因表达及肝细胞肝癌临床病理参数的关系。结果:hTERT蛋白主要定位于肝癌细胞胞质内,偶见核内染色。hTERT蛋白和mRNA在肝细胞肝癌中的阳性率分别为84.62%(66/78)和78.21%(61/78),均高于癌旁肝组织的阳性率10.26%(8/78)和8.97%(7/78),差异有统计学意义,P<0.01。hTERT蛋白及其mRNA在12例正常肝组织均未见表达。PTEN蛋白明确定位于肝细胞胞质内。PTENmRNA和蛋白在肝细胞肝癌中的阳性率分别为41.03%(32/78)和43.59%(34/78),明显低于癌旁肝组织的阳性率100.00%(78/78),差异有统计学意义,P<0.01。统计学分析显示,在肝细胞中hTERT基因的表达与肿瘤分期分级、门静脉有无癌栓、血清中甲胎蛋白表达水平、是否合并HBV感染等因素有关,P<0.05;与患者年龄、性别、肿瘤大小等因素无关。相关分析显示,PTEN与hTERT在肝细胞肝癌中的表达呈负相关,P<0.05。结论:hTERT和PTEN表达呈负相关,提示PTEN可能在肝细胞肝癌的发生发展过程中对hTERT的活化起着调控作用,其表达有望成为肝细胞肝癌的重要分子生物学指标。
李步军代学强程显魁周旭
关键词:肝细胞基因表达端粒末端转移酶基因PTEN
定量检测肝细胞生成素Cn的双抗体夹心ELISA检测方法的建立
2013年
目的建立定量检测肝细胞生成素Cn(HPPCn)的双抗体夹心ELISA方法。方法利用杂交瘤方法获得8个抗HPPCn单克隆抗体(mAb),并行SDS-PAGE和Western印迹对纯化抗体特性进行鉴定。利用镀金芯片法对8个抗体进行配对检测。通过方阵滴定法确定包被抗体和酶标抗体的最适工作浓度。以纯化的HPPCn抗原为标准品建立标准曲线。结果得到了8株稳定分泌抗人HPPCn抗体的杂交瘤细胞株,分别为Ab_65-29-6,Ab_3-3-3,Ab_9-34-1,Ab_4-8-12,Ab_7-8-10,Ab_2-30-23,Ab_11-11-12和Ab_12-27-23。8个抗体均能够特异结合HPPCn抗原,其中Ab_65-29-6与细胞中HPPCn结合的特异性最好。经抗体配对检测证实最佳配对组合为:Ab_2-30-23和Ab_4-8-12。包被抗体Ab_2-30-23和识别抗体Ab_4-8-12的最适工作浓度为2.5μg/ml,最适稀释度为1∶2000,标准曲线检测的线性范围为5.0~60 ng/ml。结论制备了可特异性检测人HPPCn蛋白的单克隆抗体,并建立了一种可用于定量检测人HPPCn的双抗体夹心ELISA方法。
代学强刘勇吴昊车薇高慧英赛岩吴飞林周旭崔春萍
关键词:双抗体夹心酶标抗体
HBsAg及AFP在肝细胞癌组织中的表达及其相关性被引量:1
2011年
目的进一步探讨HBV感染在肝细胞癌(HCC)发病中的作用。方法选择40份HCC、癌旁肝组织标本及6份正常肝组织标本,用免疫组化SP法检测其HBsAg与甲胎蛋白(AFP)表达。结果正常肝组织中HBsAg及AFP表达均为阴性;HCC和癌旁肝组织中HBsAg及AFP表达阳性率分别为70%、90%(P<0.05),HCC和癌旁肝组织AFP表达阳性率分别为87.5%、82.5%(P>0.05);HCC及癌旁肝组织中HBsAg阳性者AFP表达阳性率明显高于HBsAg阴性者(P<0.05)。结论 HBV感染可能通过诱发肝细胞产生AFP参与HCC发病,具体机制有待进一步研究。
苏士珂潘雷孟凡迎代学强周旭
关键词:肝细胞癌乙肝病毒表面抗原甲胎蛋白
共1页<1>
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