黄丽杰
- 作品数：15 被引量：92H指数：7
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- 野菊花的UPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2014年
- 目的：建立不同产地野菊花药材的超高效液相特征性指纹图谱，为全面有效控制和科学评价野菊花药材整体质量提供科学依据。方法：采用Agilent C18色谱柱（2.1mm×50mm，1．8μm），流动相乙腈-0．1％磷酸水溶液，0．4mL·min。梯度洗脱，进样量1．0μL，检测波长326nm，柱温25℃。结果：在12min内得到野菊花药材的指纹图谱，对其中5个色谱峰进行了初步归属，并对15批药材样品进行了分析，其相似度为0．871～0．985。结论：相对于HPLC指纹图谱，UPLC指纹图谱方法具有更好分离效率、更高灵敏度，并大大缩短了分析时间，可用于野菊花药材的质量控制。
- 陈宁韩永成刘伟崔永霞吴明侠王丽果黄丽杰
- 关键词：野菊花超高效液相色谱指纹图谱
- 超高效液相色谱与高效液相色谱法对比测定金银花药材中木犀草苷的含量被引量：4
- 2014年
- 目的:比对UPLC与HPLC法测定金银花药材中木犀草苷的含量,优化测定金银花中木犀草苷含量的方法。方法:建立UPLC和HPLC测定金银花药材中木犀草苷的含量方法。UPLC法为Agilent ZORBAX RH C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.4 ml·min-1,柱温30℃,检测波长350 nm;HPLC法色谱柱为Agilent ZOTBAX XDB-Phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%冰醋酸溶液梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长350 nm。结果:2种方法所得含量测定结果一致。HPLC法和UPLC法加样回收率的RSD分别是1.83%和1.24%。结论:UPLC法在缩短分析时间的同时又得到更高的分析灵敏度,大大减少了有机溶剂的消耗,因此UPLC法能够替代HPLC法对金银花中木犀草苷的含量进行测定。
- 宋青坡黄丽杰陈宁刘伟韩永成崔永霞
- 关键词：UPLCHPLC金银花木犀草苷
- 胡颓子叶化学成分的研究被引量：8
- 2015年
- 目的研究胡颓子叶的化学成分。方法胡颓子叶乙酸乙酯部位和正丁醇部位采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱和Diaion HP-20、Toyopearl HW-40凝胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质、核磁共振谱和红外光谱数据进行结构鉴定。结果从胡颓子叶乙酸乙酯部位分离得到8个化合物,经鉴定,分别为3,3-二甲基-5-氧代-2-己醇烯丙酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、水杨酸(3)、香草酸(4)、没食子酸(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、银椴苷(8);从正丁醇部位分离得到5个化合物,经鉴定,分别为芦丁(9)、葛花苷(10)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、3'-甲氧基槲皮素(13)。结论化合物1、8、9、10为首次从该属植物中分离得到。
- 黄丽杰刘伟崔永霞
- 关键词：胡颓子叶化学成分
- HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚被引量：7
- 2015年
- 目的建立同时定量测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的方法。方法胡颓子叶盐酸-乙醇提取液分析采用反相高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl Analytical色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长366 nm;进样量10μL。结果槲皮素和山柰酚在2.4~48μg/m L（r=0.999 8）和12.8~256μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.8%、99.4%,RSD值分别为1.7%（n=6）、1.1%（n=6）。不同产地胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的含有量范围分别为0.299 3~2.12 mg/g、2.864 3~8.079 7 mg/g。结论该法简便、快速、准确、重复性好,对胡颓子叶的综合质量评价有一定的参考价值。
- 黄丽杰崔永霞刘伟张伟欣林帅军李睢
- 关键词：胡颓子叶槲皮素山柰酚HPLC
- 内生真菌源3-硝基丙酸的分离鉴定及其抗菌作用的研究被引量：2
- 2015年
- 通过硅胶层析、薄层层析和重结晶技术从一株丹参内生真菌发酵液中分离得到一种抑菌物质,该物质为白色结晶物质,结合核磁共振技术、红外技术、质谱分析鉴定该物质为3-硝基丙酸.经微量肉汤法测定结果表明其具有广谱抗菌作用,其最小抑菌浓度/最小杀菌浓度分别为:对枯草芽孢杆菌1.25mg/mL和2.5mg/mL、大肠杆菌O157:H7为1.25mg/mL和5mg/mL;对金黄色葡萄球菌ATCC 29213、绿脓杆菌、鸡白痢沙门氏菌CVCC 533、肠炎沙门氏菌CVCC 3377为2.5mg/mL和5mg/mL;并且对17-耐沙门氏菌、17-耐金黄色葡萄球菌、14-耐大肠杆菌表现出显著的抑制作用.
- 郭静麻栋策黄丽杰卢菲婷白林含
- 关键词：内生真菌3-硝基丙酸抗菌作用
- 不同产地野菊花挥发油化学成分GC-MS比较分析被引量：12
- 2014年
- 采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分,用色谱峰面积归一化法计算各组分相对含量,研究不同产地野菊花挥发油的化学成分,为野菊花的开发和临床应用提供依据。结果表明:安微亳州、河南温县、河南南阳、安微黄山、杭州1、河南临颍、河南灵宝、杭州2、广州佛山、江苏无锡10个产地野菊花含有已鉴定出的挥发油成分分别为39个、20个、19个、33个、22个、18个、25个、29个、20个、33个,均含有12种主要相同成分。不同产地野菊花挥发油的主要化学成分相似,但所含种类和含量有明显的差异。
- 孙曙光韩永成刘伟陈宁黄丽杰崔永霞
- 关键词：野菊花挥发油化学成分气相色谱-质谱
- 降酶丸的质量标准研究被引量：1
- 2014年
- 目的:建立降酶丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对成方中白术、女贞子、五味子进行鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷的含量。结果:TLC鉴别可明显鉴别白术、女贞子、五味子,芍药苷在0.060 4～0.302 0 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.95%,RSD=1.22%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。
- 宋青坡陈宁韩永成崔永霞黄丽杰
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷
- 不同产地金银花药材的UPLC指纹图谱分析被引量：18
- 2014年
- 目的： 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱，为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。 方法： 采用Agilent C18 色谱柱（2.1 mm×50 mm，1.8 μm），流动相乙腈-0.2%磷酸水，以0.4 mL·min-1的流速进行梯度洗脱，检测波长238 nm，柱温30 ℃。 结果： 在21 min内得到金银花药材的指纹图谱，对其中5个色谱峰进行了初步归属，并对14批药材样品进行了分析，其相似度为0.915-0.987。 结论： UPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间，可用于金银花药材的质量评价。
- 韩永成刘伟陈宁崔永霞黄丽杰
- 关键词：金银花指纹图谱
- UHPLC法同时测定金银花中6种有效成分的含量被引量：13
- 2015年
- 本实验建立了UHPLC同时测定不同产地金银花中绿原酸、芦丁、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量的分析方法。采用Agilent 1290超高效液相色谱系统,Agilent ZORBAX RH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,以0.2 m L/min的流速进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长350nm。结果表明在该色谱条件下,金银花的6种有效成分在8 min内可达到基线分离。方法的加样回收率为96.88%~99.16%,相对标准偏差为0.23%~1.06%。UHPLC法分析速度快,重复性好,结果准确,可用于金银花中绿原酸、芦丁、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量测定。
- 韩永成刘伟陈宁崔永霞黄丽杰
- 关键词：金银花UHPLC绿原酸芦丁木犀草苷
- 不同产地野菊花挥发油成分气相指纹图谱研究被引量：12
- 2014年
- 目的：建立不同产地野菊花挥发油成分气相指纹图谱，为有效控制和科学评价野菊花药材质量提供依据。方法：采用气相色谱法，HP-5（0．25μm×0．32mm×30m）柱；程序升温，初始温度60℃，保持2min，以4℃·min^-1升至105℃，以2℃·min^-1升至115℃，以4℃·min^-1升至150℃，以15℃·min^-1升至250℃保持2min；载气高纯氮气（≥99．999％），流量1．0mL·min^-1；分流比为20：1，检测器FID，检测器温度250℃，进样口温度250℃。结果：对12个产地的野菊花进行了分析，建立了野菊花挥发油成分气相色谱指纹图谱。S1，S2，S8的相似度在0．850以下，S3，S4，S7，S10的相似度在0．850～0．950之间，其他的样品的相似度在0．950以上。结论：建立了野菊花挥发油成分气相指纹图谱方法，该方法重复性好，简单，易行，可为野菊花整体质量评价提供依据。
- 宋青坡韩永成陈宁刘伟吴明侠崔永霞黄丽杰
- 关键词：野菊花挥发油成分
