鲁兴萌
- 作品数：163 被引量：717H指数：16
- 供职机构：浙江大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理文化科学更多>>
- 利用EST信息资源大规模克隆家蚕功能基因
- 孟智启钟伯雄牛宝龙徐豫松翁宏飚楼程富叶少挺胡松年何丽华缪云根沈卫锋鲁兴萌郑可锋余迎仆刘岩俞鸿齐晓朋杨君陈金娥徐昊林天宝
- 该任务为计划外自选项目，受到国家重点基础研究发展计划（973）（2005CB121003）、国家重点学科项目、国家自然科学基金（No.30271004、No.30371087、No.30080023）、省科技计划重点项目...
- 关键词：
- 关键词：功能基因家蚕克隆
- 家蚕传染病的流行与控制被引量：3
- 2008年
- 本文根据养蚕与家蚕传染病的特点,分析了影响家蚕传染病流行的宏观因素,提出了相应的防控措施及思考。
- 鲁兴萌
- 关键词：家蚕传染病
- 家蚕成品卵微粒子病McAb-ELISA检测方法的研究被引量：6
- 2008年
- 用纯化的微孢子虫抗兔多抗包被,做为捕获抗原,加入检测样品,然后用辣根过氧化物酶标记的单克隆抗体作为检测抗原,并对各步实验条件进行优化,建立检测家蚕微孢子虫的双抗体夹心ELISA检测方法。试验结果表明,多抗最适包被浓度为10ng/mL,最适包被条件为4℃过夜,酶标二抗工作浓度为1∶2000,待检样品和酶标二抗的反应时间分别为37℃1.5h和1h,底物37℃显色15min。此方法对纯化孢子的检测量为3.125×105spores/mL,对体外"添毒"蚕卵的检测量为5×106spores/mL。
- 万淼何永强张海燕张凡钱永华鲁兴萌
- 关键词：家蚕微孢子虫单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 蚕病检测中免疫学技术的研究与应用被引量：4
- 2011年
- 本文介绍了有关应用免疫学技术蚕病进行检测的研究。根据已有研究和养蚕业的特点,认为家蚕微粒子病的检测是一项非常值得研究的技术。家蚕微粒子病检测的技术根本是解决基于实际应用条件下的灵敏度和特异性问题。
- 鲁兴萌蔡顺风邱海洪孙文静何永强
- 关键词：蚕病免疫学技术灵敏度特异性
- 种茧育后期死蛹的发生与防止被引量：4
- 2003年
- 本文简要陈述了种茧育后期死蛹的发生,并分析了其发生的原因;提出增强蚕体体质,净化养蚕和制种环境,以及减少蛹体创伤的防止对策。
- 鲁兴萌吴海平吴一舟林宝义汪方炜
- 关键词：种茧后期死蛹
- 多酚氧化酶的研究进展被引量：9
- 2000年
- 鲁兴萌
- 关键词：多酚氧化酶防御功能
- 破碎法提取家蚕微孢子虫孢子核酸的PCR检测灵敏度试验被引量：3
- 2011年
- 蚕微粒子病检测技术是该病防治中的一项重要技术,本文在通过破碎法提高模板核酸获取量的基础上,对纯化家蚕微粒子虫孢子的PCR检测灵敏度进行了测试。提取核酸-模板稀释测试12对引物的灵敏度中有4对引物达到0.05粒(102粒/mL)、4对引物5粒(104粒/mL)、1对引物50粒(105粒/mL)、2对引物500粒(106粒/mL)和1对引物5000粒(107粒/mL)。两对灵敏度较高的引物(NbZS004F/NbZS004R和NbZS007F/NbZS007R)灵敏度临界值(0.05粒和0.005粒)的PCR重复检测率均为90%。纯化家蚕微粒子虫孢子稀释后提取核酸再进行PCR检测试验中,NbZS004F/NbZS004R和NbZS007F/NbZS007R的灵敏度分别为:5粒(104粒/mL)和0.5粒(103粒/mL)。
- 李光才蔡顺风何祥康何欣怡马焕艳孟祥坤邱海洪何永强鲁兴萌
- 关键词：家蚕微粒子病孢子聚合酶链式反应
- 利用细菌转座子构建适于家蚕的Bac-to-Bac快速基因表达系统被引量：16
- 2006年
- 为了较好地解决家蚕杆状病毒基因表达系统(BmNPV expression system)在重组病毒构建和纯化过程中存在的重组率低、空斑分析技术繁琐、花费时间长等缺点,借鉴国外AcNPV Bac-to-Bac快速基因表达系统工作原理,对家蚕BmNPV基因组进行了改造。通过同源重组的方法,将含有单拷贝数细菌F复制子、插入有细菌转座子整合靶位点、编码LacZα肽的部分DNA片段和抗性选择标记基因的基因片段重组入家蚕BmNPV基因组,替换多角体蛋白基因,获得了家蚕BmNPV病毒穿梭载体BmBacm id;并利用供体质粒上的表达盒和细菌转座子以及细菌转座子的基因定位转移作用,在细菌体内实现外源目的基因向家蚕BmNPV基因组上的转移整合,快速完成重组BmN-PV病毒的构建。
- 吴小锋曹翠平鲁兴萌
- 关键词：家蚕杆状病毒
- 快速、高效家蚕杆状病毒基因表达系统的构建及应用研究
- 为了较好地解决家蚕杆状病毒基因表达系统在重组病毒构建和纯化过程中存在着重组率低、空斑分析技术繁琐、花费时间长的缺点，借鉴国外AcNPV Bac-to-Bac快速基因表达系统工作原理，利用细菌转座子的基因定位转移作用，对家...
- 曹翠平吴小锋鲁兴萌
- 关键词：畜牧学家蚕杆状病毒基因表达
- 文献传递
- PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法及检测方法
- 本发明公开了一种PCR法检测蚕卵中家蚕微粒子虫的样本处理方法，包括：将蚕卵样本加入前处理液中，放置30min以上，捣碎蚕卵并调节溶液pH值为中性，制得PCR模板；所述前处理液为碱性且包含1～10mol/L的甜菜碱。另外，...
- 鲁兴萌蔡顺风李明乾马焕艳何永强李光才
- 文献传递
