魏鹏
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 蓝舌病病毒16型VP2蛋白型特异性单克隆抗体的制备及特性鉴定
- 研究背景:蓝舌病是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒引起,由库蠓等昆虫传播的反刍动物非接触性传染病[1];主要侵害绵羊、山羊,牛为隐性感染。由于发病绵羊持续高热、消瘦、口鼻和胃粘膜出现溃疡损伤、口腔粘膜及舌头发蓝,因此命...
- 王文世魏鹏张翠云吴东来孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲李俊平
- 关键词：VP2蛋白真核表达单克隆抗体
- 抗蓝舌病病毒VP6和VP7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：3
- 2012年
- 为制备针对蓝舌病病毒(BTV)的单克隆抗体(MAb),本研究利用血清型1型BTV(BTV1)免疫BALB/c鼠,将其脾淋巴细胞与SP2/0进行融合,并用BTV1包被ELISA板,通过间接ELISA方法筛选出3株稳定分泌抗BTV1的MAb的杂交瘤细胞株(2B10、3D4和4H8)。利用表达BTV1主要蛋白的真核表达重组质粒转染BHK-21后,对所制备的杂交瘤细胞株上清进行间接免疫荧光(IFA)以及western blot鉴定,结果显示:2B10和4H8与VP7蛋白反应,而3D4与VP6蛋白反应。同时,IFA鉴定结果进一步表明,3株MAb与24个血清型的BTV均可以发生反应。本研究制备的MAb为建立BTV免疫学检测方法和相关病毒蛋白的功能研究奠定了基础。
- 魏鹏孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲王文世张翠云吴东来
- 关键词：蓝舌病病毒单克隆抗体VP7蛋白
- 蓝舌病病毒群特异性构象抗原表位的初步鉴定及竞争ELISA检测方法的建立
- 病病毒(BTV)是由虫媒传播的非接触性反刍动物急性传染病,OIE将其列为实时通报疫病,我国将其规定为一类动物传染病.本研究的目的是建立可以检测BTV抗体的竞争ELISA方法,为BTV的诊断提供了一种快速、安全及低成本的技...
- 耿宏伟魏鹏吴东来徐青元秦永丽杨涛孙恩成赵晶冯瑜菲李俊平王文世
- 关键词：蓝舌病病毒酶联免疫吸附测定法
- 西尼罗病毒prM基因可溶性表达与抗原性鉴定
- 为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株prM蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株prM基因,并将其克隆至原核表达载体pMALTM-c2X上,构建重组表达质粒pMALTM-c2X-prM,经IPTG诱导后得...
- 赵晶秦永丽孙恩成杨涛徐青元耿宏伟王凌凤蔡绪禹魏鹏王文世步志高吴东来
- 文献传递
- 表达西尼罗病毒E蛋白重组腺病毒的构建及鉴定被引量：1
- 2013年
- 为构建表达西尼罗病毒(WNV)E蛋白的重组腺病毒,本实验将WNV的E基因克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中,经PmeⅠ酶切线性化后电转化于含有人5型缺陷腺病毒的骨架的BJ5183感受态大肠杆菌中进行同源重组,构建重组质粒pAd-WNV-E;将其经PacⅠ酶切线性化后通过脂质体介导转染于人胚肾细胞Ad-293细胞,制备重组腺病毒rAd-WNV-E;经western blot以及间接免疫荧光鉴定表明WNV E蛋白在Ad-293细胞中获得有效表达。病毒滴度测定试验结果显示,该重组腺病毒与野毒型腺病毒复制能力相近。该重组腺病毒的构建为进一步研制表达WNV E蛋白的重组腺病毒的疫苗奠定了基础。
- 张翠云赵晶陈韬孙恩成刘霓红杨涛徐青元王文世魏鹏吴东来
- 关键词：西尼罗病毒E蛋白重组腺病毒
- 蓝舌病病毒群特异性单克隆抗体的制备
- 本研究以原核表达的血清型17型蓝舌病病毒(BTV-17)的VP7蛋白为免疫原,免疫BALB/c小鼠,通过常规杂交瘤技术将免疫后小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行融合,以BHK-21细胞繁殖的血清型12型蓝舌病病毒
- 耿宏伟杨涛马健男孙恩成王凌凤魏鹏秦永丽吴东来
- 抗蓝舌病病毒VP6和VP7蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
- 为制备针对蓝舌病病毒(BTV)的单克隆抗体(MAb)，本研究利用血清型1型蓝舌病病毒(BTVI)免疫BALB／c鼠，4次免疫后取小鼠脾淋巴细胞与SP2／0进行融合，并用BTVl包被ELISA板，通过间接ELISA方法筛选...
- 魏鹏张翠云吴东来孙恩成刘霓红杨涛徐青元秦永丽赵晶冯瑜菲王文世
- 关键词：蓝舌病病毒单克隆抗体VP7蛋白抗体制备抗性鉴定
- 文献传递
- 蓝舌病病毒群特异性单克隆抗体的制备
- 耿宏伟杨涛马健男孙恩成王凌凤魏鹏秦永丽吴东来
- 西尼罗病毒C基因可溶性表达与抗原性鉴定
- 为进行西尼罗病毒(WNV)NY99株C蛋白的免疫学研究,通过PCR方法扩增WNV NY99株C基因,并将其克隆至原核表达载体pMALTM-c2X上,构建重组表达质粒pMALTM-c2X-C,经IPTG诱导后得到可溶
- 孙恩成杨涛徐青元耿宏伟王凌凤蔡绪禹赵晶秦永丽魏鹏王文世步志高吴东来
