高明
- 作品数：41 被引量：44H指数：4
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学环境科学与工程更多>>
- Igf2 DMR2甲基化在p,p'-DDE致多代雄性生殖毒性中的作用
- 目的 建立宫内p,p'-DDE暴露跨代模型,观察雄性子代生殖毒性是否具有亲源性遗传特征及可能的表观遗传机制。方法 SPF级的SD大鼠于孕8～15天给予100 mg/kg p,p'-DDE灌胃,另设溶剂对照...
- 宋杨王思梦高明吴南翔
- p,p’-DDE致大鼠跨代雄性生殖毒性效应及Igf2 DMR2区域甲基化的可能机制被引量：2
- 2017年
- [目的]建立宫内p,p’-DDE暴露跨代大鼠模型,观察雄性子代生殖毒性是否具有亲源性遗传特征及可能的表观遗传机制。[方法]SPF级的SD大鼠于孕8~15天给予每天每千克体重100 mg p,p’-DDE灌胃,另设溶剂对照组采用玉米油灌胃,孕鼠自由分娩,保留所有雄性仔鼠(F1代),同组别不同窝别的F1代仔鼠于出生后90天按雌雄比1∶1交配,产生F2代仔鼠。染毒组和对照组雌雄F2代按以下分组设计两两交配后,产生F3代仔鼠,分组为:(1)雌雄均为对照组(C♂-C♀),(2)雌雄均为染毒组(DDE♂-DDE♀),(3)染毒组雄性与对照组雌性(DDE♂-C♀),(4)对照组雄性与染毒组雌性(C♂-DDE♀)。用计算机辅助精子分析系统(CASA)分析3代雄性仔鼠成年后的精子质量,亚硫酸氢钠基因组测序法检测Igf2 DMR2区域甲基化水平,实时荧光定量PCR分析印记基因表达。[结果]p,p’-DDE可诱导F1、F2及F3代DDE♂-DDE♀、DDE♂-C♀精子数量和活力下降,F1代精子数量和活力分别从(70.63±11.79)×106/m L、(76.75±7.57)%下降至(50.00±13.08)×106/m L、(62.42±9.40)%;F2代精子数量和活力分别从(82.86±38.60)×106/m L、(82.14±6.44)%下降至(43.75±25.04)×106/m L、(60.88±25.03)%;F3代DDE♂-DDE♀精子数量及活力分别从(68.89±41.37)×106/m L、(68.56±10.67)%下降至(21.66±4.83)×106/m L和(29.33±32.70)%,F3代DDE♂-C♀精子数量和活力下降为(28.00±16.60)×106/m L和(34.60±31.60)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。F1~F3代雄性仔鼠精子细胞Igf2 DMR2区域(1、16、18位点)低甲基化,Igf2转录下调,H19转录上调,Igf2基因的转录水平和Igf2 DMR2甲基化成正相关(r=0.806 5)。[结论]Igf2 DMR2区域甲基化改变可能在p,p’-DDE诱导的跨代雄性大鼠生殖毒性中起重要作用。
- 宋杨高明王禹吴南翔
- 关键词：IGF2甲基化雄性生殖
- 宫内暴露p,p'-DDE对雄性子代生殖毒性的影响
- 目的:探讨宫内暴露P,P'-DDE对雄性子代生殖毒性的影响.方法:母鼠交配成功后,将其随机分为对照(玉米油)组和100mg/kg p,p'-DDE染毒组,于孕8-15天采用灌胃方式给予100mg/kgp,p'-DDE处理...
- 王思梦吴南翔高明谭玉凤宋杨
- 关键词：生殖毒性雄性子代
- 文献传递
- 电子线路板粉末的大鼠亚慢性经口毒性研究
- 2013年
- 目的探讨电子线路板粉末亚慢性经口暴露对SD大鼠的毒性损伤。方法将雌、雄SD大鼠分别随机分为A、B、C、D 4个组。A和D组16只,B和C组12只,A和D组各保留4只进行亚慢性试验后的45 d恢复试验。A组给予正常饲料作为对照,B、C、D 3组给予在每千克基础粉料中分别加入电子线路板粉末10、20和50 g混合均匀所制成的饲料,自由摄食饮水,自然光照。饲养90 d后,计算各组大鼠主要的脏器系数,检测血液生化指标,测定大鼠45、90 d和恢复45 d后血清中三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和睾酮(T)的含量。结果电子线路板粉末各剂量组与对照组的体重变化比较,差异无统计学意义;雌鼠高剂量组生化指标与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),中、高剂量组肝脏脏器系数显著升高(P<0.01);45和90 d各组大鼠血清T3、T4和T含量均显著高于对照组(P<0.05),其中低剂量组升高最为明显,恢复45 d后高剂量组血清T3、T4和T与对照组相比,差异无统计学意义。结论电子线路板粉末亚慢性经口暴露可引发大鼠肝脏损伤,升高血清T3、T4和T的含量。
- 高明谭玉凤宋鹏王禹刘克澄朱勇楼建林吴南翔
- 关键词：亚慢性三碘甲状腺原氨酸甲状腺素
- lncRNAH19参与Ⅱ型糖尿病发生发展相关分子机制的研究进展被引量：1
- 2021年
- 长链非编码RNA(lncRNA)是目前发现的一类长度超过200个核苷酸且不具有编码蛋白质能力的RNA,为RNA聚合酶Ⅱ转录得到的副产物。近年来,越来越多的研究发现lncRNA可以通过调节细胞的增殖、分化和凋亡,参与糖尿病、心血管疾病以及多种退行性疾病的发生发展过程。作为人类最早被鉴定的lncRNA分子,研究发现H19可以干扰机体糖脂代谢平衡,与Ⅱ型糖尿病(T2DM)及其并发症的发生密切相关,成为T2DM研究的新热点。本文介绍了H19参与T2DM及其并发症发生过程的作用靶点,简述了H19发挥的功能以及相关分子机制,并指出今后进一步的研究方向。
- 郭晓晨吴南翔吴南翔
- 关键词：血糖调节并发症表观遗传
- 亚硫酸氢钠测序法定量检测大鼠H19基因印记控制区甲基化水平的引物
- 本发明公开了一种亚硫酸氢钠测序法定量检测大鼠H19基因印记控制区甲基化水平的引物，所述引物包括PCR引物和测序引物，所述PCR？引物的上游引物和测序引物的上游引物的序列均为5′-AGTGTGTAGGGATTAAGGGGA...
- 宋杨吴南翔高明王禹范宏亮谭玉凤姚春冀刘克澄
- 文献传递
- p,p’-DDE宫内暴露致雄性子代大鼠的生殖毒性
- 2015年
- [目的]探讨宫内暴露p,p’-DDE对雄性子代生殖毒性的影响。[方法]母鼠交配成功后,将其随机分为对照（玉米油）组和100 mg/kg p,p’-DDE染毒组,每组8只。染毒组于孕第8~15 d采用灌胃方式给予100 mg/kg p,p’-DDE处理,对照组孕鼠给予等容积玉米油。孕鼠自由分娩,观察仔鼠个数和出生性别,测量雄性仔鼠肛殖距及检查乳头存留情况;计算睾丸的脏器系数;利用计算机辅助精子分析系统测定雄性仔鼠的精子质量各相关指标;酶联免疫吸附法测定雄性子代血清睾酮水平。[结果]染毒组仔鼠肛殖距[（0.94±0.12）cm]较对照组仔鼠肛殖距[（1.11±0.13）cm]有所缩短,乳头存留率（34%）较对照组（0%）明显上调,精子数目[（50.00±4.62）×106个/m L],较对照组[（70.63±4.17）×106个/m L]明显降低,精子活力[（62.42±3.32）%],较对照组[（76.75±2.68）%]明显下降,差异均有统计学意义。2组雄性仔鼠雌雄比例、睾丸脏器系数、血清睾酮水平、睾丸重量差异均无统计学意义。[结论]宫内暴露p,p’-DDE可诱导雄性仔鼠出现雌性化特征,精子数目和活力下降,导致雄性子代生殖毒性。
- 王思梦吴南翔高明谭玉凤宋杨
- 关键词：雄性子代生殖毒性
- 环境典型污染物监测及生物效应综合评价研究
- 吴南翔谭玉凤高明陶核刘克澄柴剑荣宋杨沈海涛项橘香
- 该研究历时十余年，围绕全球环境与健康效应关系研究中的重点关注领域，进行区域空气、水、土壤和部分食物的典型污染物检测及生物学和人群效应的综合评价研究。 1、确立了厨房油烟VOCs中t，t’-2，4-DDE检测方法，获得不同...
- 关键词：
- 关键词：污染物监测
- 电子线路板粉末浸出液重金属含量分析及其饲养斑马鱼前后鱼体内镍铬水平的变化
- 2014年
- 目的通过分析电子线路板粉末中主要重金属成分的含量及其浸出液中重金属含量,分析其中可溶性重金属盐类所占的比重,同时通过动物实验初步探讨该废弃物溶出液饲养斑马鱼后镍镉在斑马鱼体内变化的情况。方法通过原子吸收分光光度法分析并对比电子线路板粉末和浸出液中铜、铅、锌、镉、镍、铬、铁、锰的含量,初步分析该粉末中重金属的溶出情况及对水体可能的影响。通过对不同剂量浸出液饲养的斑马鱼体内镍铬含量的分析,探讨其在斑马鱼体内变化的情况。结果电子线路板粉末中含量最高的前3位金属分别是铜、铅和铁,分别达64.1、55.6和25.8 mg/kg;金属铬未被检出。浸出液中含量最高的前3位金属分别是铜、锰和镉,其含量分别达1.440、0.322和0.088 mg/L。在实验室饲养斑马鱼中,虽然对照组、低剂量组和中剂量组检测结果有一些不同,但其差异无统计学意义。结论电子线路板拆解废弃物中铜、锰、镉溶出量较高,应在现场监测中重点关注。用一定浓度的浸出液饲养斑马鱼体,其体内的镍铬水平基本无变化。
- 刘克澄谭玉风吴南翔高明陶核
- 关键词：电子线路板重金属斑马鱼
- 精喹禾灵亚慢性经口暴露对雄性大鼠的生殖毒性研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨精喹禾灵原药亚慢性经口暴露对SD雄性大鼠生殖系统的损害。方法将雄性SD大鼠随机分为A、B、C和D 4组,每组14只。A组给予正常饲料作为对照,B、C和D 3组给予在每千克基础粉料中分别加入精喹禾灵原药50、150和450 mg混合均匀所制成的饲料,自由摄食饮水,自然光照。饲养90 d后,测定各组大鼠血液生化指标和精子活率,睾丸病理切片观察生精细胞损伤、生精细胞凋亡以及P53蛋白表达。结果精喹禾灵低、中、高剂量组与对照组相比,血液生化指标无统计学差异,精子活率呈下降趋势,生精细胞损伤程度增加,低剂量组生精细胞凋亡与P53蛋白表达明显。结论精喹禾灵可损伤大鼠睾丸生殖细胞,具有雄性生殖毒性。
- 陈日萍高明蔡冬苗顾刘金陈爱君杨校华陈彤吴南翔
- 关键词：精喹禾灵生精细胞P53蛋白
