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高扬

作品数:124 被引量:623H指数:15
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

文献类型

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领域

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作者

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传媒

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年份

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  • 5篇2005
  • 8篇2004
  • 6篇2003
  • 4篇2002
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β内啡肽对脑出血患者免疫系统功能的影响被引量:21
2003年
目的 探讨脑出血患者免疫系统功能的变化及内源性 β内啡肽与疾病的关系。 方法 应用放射免疫分析法检测 2 8例脑出血患者及 5 6例对照组 (脑缺血患者及正常人群 )外周血 β内啡肽含量 ,用RT PCR半定量分析方法检测了外周血单个核细胞白细胞介素 (IL) 1β、IL 2、IL 8和一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达 ;β内啡肽对体外培养的脑出血患者外周血单个核细胞的IL 1β、IL 2、IL 8和iNOS表达的影响。结果 脑出血急性期 β内啡肽含量为 115ng/L± 6 8ng/L ,正常对照组为 32 1ng/L± 6 2ng/L (P <0 0 1) ,脑缺血对照组为 2 6 4ng/L± 16 3ng/L(P <0 .0 5 )。β内啡肽可增强体外培养的脑出血患者外周血单个核细胞IL 1β、IL 2、IL 8和iNOS的表达 ,β内啡肽作用峰值的浓度为 10 -8~ 10 -11g/L ;β内啡肽的增强作用可被受体拮抗剂纳络酮阻断。 结论 脑出血患者内源性 β内啡肽水平呈持续低下状态 ;免疫系统功能变化为先升后降 ,功能低下呈持续状态 ;外源性 β内啡肽可增强脑出血患者外周血单个核细胞IL 1β、IL 2、IL 8和iNOS的表达 ,β内啡肽受体拮抗剂纳络酮可阻断 β内啡肽的正向免疫调节作用。
金鑫赵涵王俊芳方丽波林嘉友高扬
关键词:Β内啡肽脑出血免疫系统功能
应用个体化扫描和碘流率注射方案降低CT心肌灌注成像辐射剂量的可行性研究被引量:7
2021年
目的探讨在动态心肌CT灌注成像(CTP)检查中,根据患者体质指数(BMI)以及体质量(kg)制定个体化扫描和对比剂注射方案,以期得到优质图像的同时大幅降低辐射剂量的可行性。方法2019年6月至2020年3月前瞻性连续入选中国医学科学院阜外医院128例患者,所有患者经冠状动脉CTA(CCTA)诊断为冠心病而行负荷CTP检查,根据BMI和体质量分为6组:组1,BMI<24 kg/m^(2),体质量≤60 kg;组2,BMI<24 kg/m^(2),体质量61~70 kg;组3,BMI 24~28 kg/m^(2),体质量61~70 kg;组4,BMI 24~28 kg/m^(2),体质量71~80 kg;组5,BMI 24~28 kg/m^(2),体质量>80 kg;组6,BMI>28 kg/m^(2),体质量>80 kg;不同BMI组分别应用70、80、100 kV管电压,200 mA固定管电流扫描,6组注射对比剂的碘流率分别为0.8、1.0、1.2、1.4、1.6和2.0 g/s,均使用含碘370 mg/ml对比剂。测量每组左心室腔及心肌室间隔的CT值和噪声,得到图像的信噪比(SNR)和对比度噪声比(CNR),所有参数均采用Shapiro-Wilk检验分析数据正态性,符合正态分布的参数间比较采用单因素方差分析。结果组1~6患者的左心室腔CT值分别为(506±85)、(513±77)、(510±81)、(456±74)、(477±111)、(462±43)HU,差异无统计学意义(F=2.249,P=0.054);左心室腔的SNR分别为23±8、20±5、21±5、19±4、19±7和19±4,CNR分别为19±7、17±4、17±4、16±4、15±6和15±4,差异均无统计学意义(F值分别为1.674、1.736,P值均>0.05)。单次CTP扫描下使用70、80和100 kV组的辐射剂量分别为1.6、2.3、4.3 mSv,70和80 kV组均显著低于100 kV组,70 kV组亦显著低于80 kV组(P值均<0.001)。结论应用个体化管电压和基于碘流率的对比剂注射方案,可在保证图像质量均衡的情况下,大幅降低CT心肌灌注检查的辐射剂量。
马伟赵娜高扬耿文磊班兴萍吕滨
关键词:心肌
电离-飞行时间-质谱技术分析免疫大鼠血清和脑脊液的变化被引量:2
2008年
目的研究神经免疫调节网络的上传信号及信号传导途径。方法应用表面加强激光解析电离-飞行时间-质谱技术(SELDI-TOF-MS)对不同免疫状态大鼠的外周血和脑脊液组分进行比对分析,确定信号分子。结果在免疫大鼠外周血清中发现了221个具统计学意义的差异峰,其中184个为正向表达峰值,37个峰为对照组表达增高的负向峰值。实验各组大鼠脑脊液中未见有统计学意义的特异性差异峰表达,在血清中检测到的特异性差异峰在脑脊液中也未见相对应的同步增高。结论在神经免疫调节网络中,由免疫调质直接透过血-脑脊液屏障构成网络传入通路的证据不足。
孔祥茜许萧天胡朝军李永哲林嘉友高扬
重度二瓣化和三瓣化主动脉瓣狭窄患者的主动脉根部解剖结构的差异
目的:描述重度主动脉瓣狭窄二瓣化(BAV)患者与三瓣(TAV)患者主动脉根部的差异,分析两者的区别以及TAVI术人工瓣膜支架要求符合率差异。方法:入选2009-09至2013-11间隔1个月内行TTE及心脏CT检查的重度...
于方方吕滨侯志辉王志强高扬李震南韩磊吴永健
核不均一性胞核核糖核蛋白I(hnRNPI)抗原表位在系统性硬化症中临床意义的研究被引量:1
2007年
目的探讨核不均一性胞核核糖核蛋白I(hnRNPI)抗原表位多肽在系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)中的临床意义,初步建立简便快捷的ELISA检测方法,为系统性硬化症的早期诊断寻找新的临床指标。方法根据已知的hnRNPI蛋白的氨基酸序列,应用不同的蛋白质抗原表位图谱分析软件对其进行表位分析,经比对筛选后,化学合成hnRNPI短肽序列2个,分别命名为I-1264-252规及I-2441-461,作为抗原对临床上包括硬皮病在内的多种结缔组织病患者血清相应抗体进行ElisA检测,包括SSc42例、系统性红斑狼疮(SLE)102例、干燥综合征(SS)26例、混合型结缔组织病(MCTD)16例、未分化结缔组织病(UCTD)13例,其他结缔组织病(CTD)30例、类风湿关节炎(RA)26例及正常对照54例。结果抗hnRNPI-1及抗hnRNPI-2多肽抗体在SSc组中阳性率均明显高于其他疾病组(P〈0.05),在SSc中敏感性分别为47.62%及38.1%,特异性分别为93.43%及91.08%,二者之间差异无统计学意义(P〉0.05)。另外,除了与SSc患者病程相关外,该二抗体均与发病年龄、临床症状、器官受累、ESR、抗Scl-70抗体、抗着丝点抗体及抗核仁抗体之间未发现有统计学意义的相关性(P〉0.05)。结论I-1及I-2分别是位于hnRNPI蛋白表面的抗原表位之一,具有抗原性,其抗体对SSc的临床诊断具有较高的敏感性及特异性,且在病程早期具有更高的阳性率,有助于SSc的早期诊断。
薛静高扬于孟学朱立平
关键词:系统性硬化症抗原表位酶联免疫吸附测定
一种适用于球面数据的快速直接解调方法
本发明公开了一种球面直接解调方法,该方法包括步骤:步骤1,根据准直器视野大小,确定球面窗口大小并确定球面窗口内沿任意一条边采样点的数量,生成参考窗口的离散化网格,使用与参考窗口大小相同、形状相同的离散化网格覆盖整个球面,...
霍卓玺周建锋李一鸣冯真真高扬张茂林
多发性硬化及其动物模型的免疫学发病机理研究
林嘉友高扬李莉龙爱晶
多发性硬化及其动物模型的免疫学发病机制研究属生命科学、中医学、免疫学领域。该研究包括致敏抗原牛MBP的提取纯化;制备EAE动物模型;建立EAE被动转移模型;MBP多肽片段P89-101诱发EAE的研究;细胞因子在EAE发...
关键词:
关键词:中枢神经系统自身免疫性疾病多发性硬化动物模型细胞检测免疫学发病机理
中药博纳德对脑缺血—再灌注大鼠海马区c-fos蛋白表达的影响
2003年
目的;观察具有补肾活血化痰作用的中药复方博纳德对脑缺血-再灌注大鼠高表达的c-fos蛋白的抑制作用。方法:采用左侧大脑中动脉插入丝线结扎(LMCAO)的方法制做大鼠脑缺血模型,按照缺血再灌后30分钟至7天的不同再灌时间点取材,选择模型表达高峰点。中药组(3个亚剂量组)和白介素-l受体拮抗荆(IL-lra)对照组,以及假手术组均分别按照模型组表达开始和高峰时间点取材;应用免疫组化方法标记模型组和应用博纳德和IL-lra后的药物组大鼠脑组织中海马区c-fos蛋白阳性神经元的数量,进行组间均数比较。结果:与模型组相比,博纳德3个剂量组在不同再灌时间(2、3、4、12小时、3天)均具有显著的抑制c-fos蛋白表达的作用,但小、中剂量组的抑制水平不及IL-lra(P<0.05和P<0.01);大剂量组从缺血-再灌注4小时后对c-fos蛋白表达的抑制作用与IL-lra对照组差异无显著性。结论:具有补肾活血化痰作用的中药博纳德可以抑制脑缺血-再灌注诱导的大鼠脑内c-fos蛋白的表达亢进,但这一作用起效相对IL-lra慢大约1小时,且与剂量有关。
田金州时晶高扬林嘉友尹军祥朱爱华王永炎
关键词:中药脑缺血C-FOS蛋白表达再灌注损伤
rAAV-hGDNF对谷氨酸钠诱导原代培养大鼠胚胎脊髓神经元损伤的保护作用被引量:2
2002年
目的 探讨rAAV hGDNF对谷氨酸钠诱导的大鼠脊髓神经元死亡的保护作用。 方法 建立谷氨酸钠诱导体外培养大鼠脊髓神经元损伤模型 ,用自行包装的rAAV hGDNF病毒感染原代培养大鼠脊髓神经元 ,经双醋酸荧光素和碘化丙啶法辨认存活细胞和死亡细胞 ,观察rAAV hGDNF抑制兴奋性氨基酸对脊髓神经元的毒性作用 ;同时运用半定量RT PCR法 ,以 β actin为内对照 ,检测脊髓神经元内NOSmRNA的表达。  结果 rAAV hGDNF感染组的细胞死亡率为 5 0 %± 0 0 2 ,对照组为 5 9 2 5 %± 0 0 2 3,统计分析两组有显著性差异 (P <0 0 5 )。rAAV hGDNF感染后的脊髓神经元NOSmRNA表达为 0 97± 0 0 5 ,未感染rAAV hGDNF的对照组NOSmRNA表达为 1 2 3± 0 10 ,统计分析两组有显著性差异 (P <0 0 1)。 结论 rAAV hGDNF能抑制兴奋性氨基酸诱导的神经元NOS的表达 。
焦建伟高扬田竟生吴小兵伍志竖林嘉友
关键词:谷氨酸钠胚胎胶质细胞源性神经营养因子腺病毒相关病毒脊髓神经元
抗原穴位注射增强机体免疫功能的神经免疫调节作用被引量:6
2001年
目的 探讨神经免疫调节在抗原穴位注射增强机体免疫功能中的作用。方法 采用免疫组化、免疫荧光标记和 RT-PCR定量分析技术,观察了不同途径免疫的大鼠中枢神经的下丘脑外侧区( LH)和杏仁核区( AA)中 IL-1β、 IL-6的表达与脾脏单个核细胞的 IL-1β、 IL-2和 IFN-γ变化的关系。结果 抗原穴位注射组大鼠 LH和 AA脑区 IL-1β、 IL-6的表达明显高于皮下注射组 ,但阳性细胞表达的高峰时间相似。免疫荧光标记结果显示细胞因子阳性细胞为神经元。穴位免疫组脾脏单个核细胞 IL-2和 IFN-γ的表达明显高于皮下免疫组, IL-1β的表达无差异。 结论 结果提示抗原经不同注射途径 (皮下、穴位 )免疫动物 ,动物中枢神经系统的神经免疫调节功能活动的作用时程是相似的 ,仅表现为神经免疫调节的作用强度不同 ; LH和 AA脑区 IL-1β、 IL-6介导的神经免疫调节功能与机体的免疫功能状态呈正相关;神经元是神经免疫调质 /递质的来源。抗原经穴位注射增强机体免疫功能的作用机制可能为穴位免疫可更有效的动员中枢神经系统的免疫相关脑区的神经免疫调节功能 ,参与对免疫系统的功能调节。
高扬王建中黄以光林嘉友李莉王东林荣安
关键词:神经免疫调节穴位注射预防免疫抗原免疫功能
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