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马鸿雁

作品数:35 被引量:86H指数:5
供职机构:郑州大学第二附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技创新人才工程项目河南省医学科技攻关计划项目更多>>
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文献类型

  • 34篇中文期刊文章

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

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  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病分析被引量:5
2016年
目的分析沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法选取该院2012年6月—2014年3月收治的53例老年急性髓系白血病患者,采用随机数字法分为对照组(n=20)和观察组(n=33),对照组采用CAG方案治疗,观察组采用沙利度胺联合CAG方案治疗,对比两组的治疗效果、1年内和2年内的生存率及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为78.79%(26/33),对照组的总有效率为50.00%(10/20),观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组1年内和2年内的生存率高于对照组生存率,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生情况组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙利度胺联合CAG方案治疗可有效提高老年急性髓系白血病患者的完全血液学缓解率,延长患者的生存期,改善患者的临床症状,疗效显著,具有较高的实用价值。
沈立云马鸿雁杨华
关键词:老年急性髓系白血病CAG方案沙利度胺
兔抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素免疫抑制治疗儿童重型再生障碍性贫血的疗效分析被引量:6
2017年
目的:分析探讨兔抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CSA)免疫抑制对儿童重型再生障碍性贫血(VSAA)的临床治疗效果。方法:对我院2013年5月~2014年5月收治的27例VSAA患者进行研究,观察使用ATG联合CSA免疫抑制治疗的过程中总有效率、不良反应发生率以及复发率,评价临床治疗效果。结果:本次研究27例患者中21例有效,有效率为77.78%;采用ATGCSA联合治疗的过程中主要出现的不良反应为过敏反应和血清病,但未出现被迫停药的情况;3例因治疗后发生败血症死亡;经过为期1~2年的随访,生存率为88.89%;在随访过程中未有复发情况。结论:儿童重型再生障碍性贫血采用兔抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合环孢素(CSA)免疫抑制治疗的临床效果显著,术后不良反应较少且可控,是临床降低死亡率的有效手段,值得临床推广。
沈立云马鸿雁杨华杜幸军
关键词:环孢素再生障碍性贫血
中枢神经系统白血病脑脊液MMP-2和TIMP-2测定的临床意义被引量:4
2016年
目的探讨脑脊液中基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白抑制剂2(TIMP-2)对中枢神经系统白血病(CNSL)诊断的意义。方法采用酶联免疫吸附方法检测CNSL组、无CNSL组和对照组脑脊液中MMP-2、TIMP-2表达水平的变化。结果 CNSL组脑脊液中MMP-2和TIMP-2均高于无CNSL组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05))。结论脑脊液中MMP-2、TIMP-2在CNSL的表达明显升高,提示其检测在早期诊断CNSL方面有一定意义。
杨华沈立云杜幸军马鸿雁
关键词:中枢神经系统白血病基质金属蛋白酶
血管内皮生长因子反义寡核苷酸对白血病细胞系HL-60细胞作用的研究被引量:1
2007年
本研究探讨VEGF ASODN抑制白血病细胞内源性VEGF mRNA的表达作用及其与白血病细胞凋亡的关系。用阳离子聚合物介导硫代修饰VEGF ODN转染体外培养白血病细胞系HL-60细胞后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,RT-PCR检测VEGF mRNA表达,以细胞形态学,凝胶电泳,流式细胞术观察细胞凋亡。结果显示:反义组与错义组、空白对照组相比,在细胞增殖抑制率和VEGF mRNA的表达水平方面均具有显著性差异(p<0.05);错义组与空白对照组相比无统计学差异(p>0.05)。反义组可见细胞皱缩,颗粒增多,核固缩并出现细胞碎片,而错义组、空白对照组细胞轮廓清楚,胞体透亮,生长旺盛;反义组有凋亡梯形带,错义组和空白对照组仅见1条DNA条带;反义组细胞凋亡率达19.46%,与错义组、空白对照组相比具有显著性差异(p<0.05);错义组与空白对照组相比,无统计学差异(p>0.05)。VEGF ASODN联合VP16的细胞凋亡率与等同条件单用VP16组相比有统计学差异(p<0.05);且凋亡率具有时间和剂量依赖关系。结论:VEGF ASODN能抑制白血病细胞内源性VEGF mRNA的表达,诱导白血病细胞的凋亡,抑制增殖,且增强VP16对白血病细胞诱导凋亡作用,两者联合效应具有相加作用。
孙玲王一浩刘少君王芳马鸿雁孙慧席雨人
关键词:血管内皮生长因子白血病反义寡核苷酸
静注人免疫球蛋治疗过敏性紫癜疗效分析被引量:2
2010年
目的观察静注人免疫球蛋白治疗过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法将68例HSP患者随机分为两组,对照组36例,应用激素、抗过敏等常规药物,治疗组32例,在此基础上应用静注人免疫球蛋白。结果治疗组总有效率达93.8%,对照组61.1%,两组有显著性差异(P〈0.05)。结论应用静注人免疫球蛋白治疗HSP,对控制症状、缩短病程、防止病情复发,疗效显著。
梅舜喜巩红涛沈立云马鸿雁杨华
关键词:静注人免疫球蛋白过敏性紫癜疗效分析
不典型慢性粒细胞白血病的临床特点及预后分析被引量:1
2012年
目的分析不典型慢性粗细胞性白血病(CML)的临床特点和预后分析。方法回顾性分析郑州大学第二附属医院自2005年1月至2011年1月收治的41例不典型慢性粒细胞性白血病患者的临床资料,对其及血象、骨髓涂片、骨髓病理切片的特点进行分析,并对其预后进行分析。结果治疗后8例(19.5%)迭完全缓解,26例(63.4%)达部分缓解,7例(17.1%)无效。总有效率为82.9%,无效率为17.1%。41例患者中3例出现轻度肝功能异常,给予保肝、护肝治疗,治疗后恢复正常。3例出现血尿,4例血小板减少,经碱化尿液、补液等治疗症状缓解;1例出现轻度肾功能损害,表现为肌酐、尿素轻度升高,给予加大补液量、利尿,治疗后恢复正常。1例化疗1个疗程后并发严重感染于间歇期死亡。结论不典型CML因其临床特征不明显,应结合实验室、病理检查,及早治疗,改善预后。
沈立云马鸿雁杨华巩宏涛梅舜喜
关键词:白血病预后
c-myc反义寡核苷酸对HL-60细胞增殖及c-myc基因表达的影响被引量:2
2005年
目的:观察c- myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL- 60细胞增殖及c-myc基因表达的抑制作用,探讨 ASODN作为药物进行白血病基因治疗的可行性。方法:应用c -myc反义寡核苷酸封闭HL-60细胞c- myc基因,RT -PCR方法检测该基因表达抑制情况,流式细胞仪进行细胞周期分析,倒置显微镜观察细胞形态变化,绘制细胞生长 曲线,MTT法检测细胞增殖状态。结果:c- myc基因反义寡核苷酸转染HL -60细胞后,c -myc基因表达明显受抑;S 期细胞比值由55.6%降至16.7%;细胞生长受抑,增殖能力减弱,其抑制作用具有序列特异性及剂量依赖性。结 论:c -myc基因反义寡核苷酸对HL -60细胞增殖及c- myc基因的表达具有明显的抑制作用,有望成为抑制白血病细 胞增殖的核酸药物。
孙玲王峰乐晓萍孙慧姜中兴程远东陈绍倩王一浩马鸿雁张钦宪
关键词:HL-60细胞C-MYC基因反义寡核苷酸
伊马替尼与干扰素联合治疗慢性粒细胞白血病的疗效分析被引量:5
2012年
目的:探讨伊马替尼与干扰素联合化疗治疗慢性粒细胞白血病(CM L)的疗效。方法:2004年6月—2009年7月新诊断的58例Ph染色体阳性CM L慢性期患者,随机分为伊马替尼组和干扰素联合化疗组,比较两组临床疗效。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);伊马替尼组完全血液学缓解率,完全细胞遗传学缓解率、完全分子学效应率、5年总生存率均明显高于干扰素联合化疗组(P<0.05)。结论:伊马替尼和干扰素联合化疗都可作为CM L慢性期的有效治疗方法,应依据不同情况实施个体化治疗。
巩宏涛马鸿雁沈立云杨华梅舜喜
关键词:慢性粒细胞白血病伊马替尼干扰素
白血病细胞核基质蛋白的研究
2005年
目的 研究白血病细胞核基质蛋白与正常骨髓细胞核基质蛋白的差异。方法 应用高盐抽提法抽提细胞核基质蛋白,SDS PAGE技术分析白血病细胞与正常骨髓细胞核基质蛋白的变化。结果 与正常骨髓细胞相比,急性白血病细胞核基质蛋白成分明显增加,且出现多种正常骨髓细胞所没有的蛋白带;不同类型白血病细胞核基质蛋白存在差异。结论 白血病细胞与正常骨髓细胞的核基质蛋白成分有明显差异,新出现的核基质蛋白改变可能与白血病的发生发展有关。
马鸿雁孙玲王一浩王峰乐晓萍
关键词:白血病HL-60细胞核基质SDS-PAGE
多发性骨髓瘤中枢神经系统浸润2例并文献复习被引量:1
2015年
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)中枢神经系统(CNS)浸润的诊断、治疗方法。方法报告2例伴发中枢神经系统浸润的多发性骨髓瘤,并对该病的临床表现、实验室检查、诊断及治疗进行文献复习。结果多发性骨髓瘤中枢神经系统浸润发病率低,常通过血行播散而累及软脑膜,或由临近的骨质破坏浸润而来,具有与其他软脑膜恶性肿瘤相似的症状和体征。影像学检查、脑脊液及病理活组织检查有助于明确诊断。治疗可局部鞘内注射、局部放疗及全身化疗,但治疗效果不理想。结论发生中枢神经系统浸润的多发性骨髓瘤发病率低,预后不良。
马鸿雁杨霄鹏
关键词:克隆性多发性骨髓瘤中枢神经系统
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