马青
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：上海市农业技术推广服务中心更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 液相色谱法测定蔬菜中氟啶虫酰胺等6种杀虫剂残留被引量：7
- 2013年
- 建立了大白菜、豇豆、花菜、番茄等蔬菜中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟苯虫酰胺、虫螨腈和虱螨脲等6种杀虫剂残留的液相色谱检测方法。蔬菜经乙腈高速匀浆提取,过NH2-SPE小柱净化,再用甲醇定容。以甲醇+乙腈+水为流动相,利用C18柱和紫外检测器(检测波长:265,254,230 nm)对待测组分进行分离和测定。结果表明:添加浓度在0.1,0.5,1.0 mg/kg时,蔬菜中氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、甲氧虫酰肼、氟苯虫酰胺、虫螨腈和虱螨脲的平均添加回收率在88.9%～119.2%之间,相对标准偏差(RSD)为0.26%～11.56%,仪器的最小检出量为1ng,这6种农药在样品中的最低检测浓度为0.05 mg/kg。
- 占绣萍马青余淑红马琳
- 关键词：蔬菜杀虫剂液相色谱
- 高效液相色谱法测定葡萄中噻苯隆残留量被引量：5
- 2013年
- 【目的】建立葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法。【方法】样品经乙腈提取，盐析后上层有机相水浴60℃氮吹至近干，用甲醇定容后过有机滤膜供仪器检测。分析采用Kromasil C18色谱柱，甲醇、水作为流动相梯度洗脱，流速1．0mL／min，检测波长290nm，外标法定量。【结果】噻苯隆在0．05—1．0mg／L质量浓度范围呈良好的线性，线性相关系数大于0．9999，方法检出限为0．02mg／kg，定量限为0．05mg／kg。添加质量分数0．05、0．5、1．0mg／kg时，回收率为102．6％～111．2％，批内相对标准偏差为1．58％～4．01％（n=5），批间相对标准偏差为5．64％一6．23％（n：5）。【结论】该方法简单、快速、准确度高，适用于葡萄中噻苯隆的残留量测定。
- 赵莉马青马琳董茂丰
- 关键词：噻苯隆高效液相色谱法葡萄
- 高效液相色谱法测定葡萄中噻苯隆残留量被引量：2
- 2013年
- 建立了葡萄中噻苯隆残留量的液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,盐析后取上层有机相水浴60℃氮吹至近干,再用甲醇定容后过有机滤膜供仪器分析。分析时采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇、水作为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,外标法定量。结果显示噻苯隆在0.05-1.0mg/L质量浓度范围呈良好的线性,线性相关系数大于0.9999,方法检出限为0.02mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。添加浓度0.05、0.5、1.0mg/kg时,回收率在102.6%-111.2%之间,批内相对标准偏差在1.58%-4.01%之间,批间相对标准偏差在5.64%-6.23%之间。总之,该方法简单、快速、准确度高,适用于葡萄中噻苯隆的残留量测定。
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- 关键词：噻苯隆高效液相色谱法葡萄
- 蔬菜瓜果中氯吡脲残留检测方法研究被引量：12
- 2013年
- 研究并建立了测定蔬菜、瓜果中氯吡脲残留量的气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)、液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)。样品经乙腈提取,过滤后进行盐析,上层有机相用QuEChERS方法净化,净化后的上清液定容后供色谱检测。通过分析比较两种不同方法的检测结果,蔬菜、瓜果中氯吡脲的残留量既可用气相色谱法也可用液相色谱法检测,但从样品的干扰情况、检测灵敏度和方法稳定性等综合因素来看,液相色谱法更适合蔬菜、瓜果中氯吡脲残留量的检测。
- 赵莉马青马琳
- 关键词：氯吡脲气相色谱法液相色谱
