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马廉举

作品数:22 被引量:74H指数:4
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇莽草
  • 10篇莽草酸
  • 5篇正交
  • 5篇正交试验
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇地塞米松
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇马尾松
  • 3篇降解
  • 2篇离子
  • 2篇基因
  • 2篇反相
  • 2篇巴豆

机构

  • 22篇重庆医科大学
  • 1篇重庆市中医院

作者

  • 22篇马廉举
  • 13篇刘新
  • 7篇林於
  • 6篇郭虎
  • 5篇卓玉娟
  • 4篇姜展
  • 3篇张桂萍
  • 3篇彭飞
  • 2篇喻录容
  • 2篇杨致邦
  • 1篇车坷科
  • 1篇何丹
  • 1篇刘倩
  • 1篇王毅
  • 1篇蒋任举
  • 1篇陈华黎
  • 1篇胡湘南
  • 1篇熊玉霞
  • 1篇石中全
  • 1篇蒋仁举

传媒

  • 4篇光谱实验室
  • 3篇中药材
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇西部素质教育

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2014
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马尾松不同部位莽草酸含量分析被引量:2
2011年
目的:测定马尾松不同部位的莽草酸含量,为其合理开发利用提供参考。方法:采用反向离子对高效液相色谱法测定马尾松不同部位的莽草酸含量。结果:马尾松嫩松针的含量最高,其次为马尾松的较老松针、老松针和枝,老皮含量最低。结论:马尾松的嫩松针、较老松针具有较高开发价值。
马廉举刘新
关键词:马尾松莽草酸
巴山冷杉中莽草酸的提取工艺及含量测定初步研究被引量:2
2010年
目的制定巴山冷杉中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用水提-醇沉法对莽草酸进行提取,采用HPLC法测定莽草酸的含量。结果莽草酸在5~300μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为94.5%,RSD=2.5%(n=5)。莽草酸收率为0.51%(纯度≥96%)。结论本提取工艺简便易行;含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于巴山冷杉中莽草酸的含量测定。
林於马廉举刘新卓玉娟张桂萍姜展郭虎袁配
关键词:巴山冷杉莽草酸
717阴离子交换树脂吸附分离莽草酸的研究被引量:13
2008年
目的:为了探索一种方便、实用、环保的提取分离莽草酸的方法。方法:采用反相离子对色谱法检测莽草酸的含量,考察不同pH、温度、样品浓度、洗脱液浓度对717阴离子交换树脂性能的影响。结果:在22℃,样品溶液pH大于6.5,上柱浓度为7.5 mg/ml时,用0.03 mol/L盐酸洗脱,莽草酸收率为96.52%。结论:用717阴离子交换树脂提取分离莽草酸是可行的。
马廉举刘新卓玉娟喻录容
关键词:莽草酸
一种新型升降电炉脚
本实用新型属于电炉技术领域,公开了一种新型升降电炉脚,所述新型升降电炉脚设置有:一个固定管;多个套管;所述固定管与电炉焊接;所述套管的一段与固定管通过调节器连接;所述套管的另一端与另一套管的一端之间通过带弹簧的钢弹珠连接...
马廉举
文献传递
一种多层恒温水浴锅
本实用新型属于恒温水浴锅技术领域,公开了一种多层恒温水浴锅,所述多层恒温水浴锅包括:多个高层保温锅;最底层的高层保温锅通过带钩手拧螺丝与恒温水浴锅固定在一起;所述高层保温锅之间通过带钩手拧螺丝固定在一起。本实用新型既能满...
马廉举
文献传递
地塞米松降解新基因的探讨
2018年
目的:探讨地塞米松降解代谢新基因,为构建高效、稳定的地塞米松降解基因工程菌提供思路。方法:根据新发现的地塞米松降解菌Burkholderia sp.CQ001(B.CQ001)全基因组测序和生物信息学分析,筛选疑似与地塞米松代谢相关的基因。提取B.CQ001总RNA逆转录为c DNA,以c DNA为模板,利用PCR技术快速克隆经实时荧光定量PCR技术(RT-q PCR)验证筛选出的新基因,测序鉴定后连接原核表达载体p ET-28a-c(+),构建重组质粒p ET-28a-Ivd。将p ET-28a-Ivd转化感受态B.CQ001,高效液相色谱(HPLC)验证表达菌降解能力的提升。结果:从B.CQ001基因组中筛选出3个未知基因,分别为ORF05499、ORF05827、ORF06535,其表达产物分别为过氧化物还原酶、甾酮异构酶、异戊酰辅酶A脱氢酶;RT-q PCR分析显示,3个目的基因在地塞米松诱导后均有不同程度表达上调,基因ORF06535表达上调明显;在B.CQ001中过表达基因ORF06535,HPLC检测显示,表达菌对地塞米松磷酸钠和地塞米松的降解率可达到89.0%和80.0%,相比原菌B.CQ001有明显提升。结论:在B.CQ001中发现新的地塞米松降解相关基因ORF06535,并完成基因克隆和功能验证,为制备地塞米松及甾体激素污染的生物修复剂提供了新的基因信息。
张进斯丹杨致邦熊玉霞马廉举李津阳蒋仁举
关键词:地塞米松降解基因实时荧光定量PCR
RP-HPLC测定巴豆种仁中佛波醇的含量被引量:1
2011年
建立巴豆(Croton tiglium Linn)种仁中佛波醇的HPLC含量测定方法。采用岛津LC-2010型液相色谱仪,Diamonsil C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:234nm,流速:1mL/min,柱温:25℃。在选定色谱条件下佛波醇浓度在6.096—101.600μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为96.40%,RSD为1.03%。本实验建立了RP-HPLC测定巴豆种仁中佛波醇的含量,为佛波醇的进一步研究提供了一种手段。
郭虎彭飞马廉举姜展刘新
关键词:巴豆高效液相色谱法
正交试验优选鼻炎凝胶剂中挥发油的包合工艺被引量:2
2009年
目的:优选β-环糊精包合鼻炎凝胶剂中挥发油的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,以包合物收率和挥发油的包合率作为考察指标,确定包合的最佳工艺条件;用显微镜观察法、薄层色谱法(Thin-layer chormatography,TLC)、紫外扫描法(Ultraviolet spectroscop,UV)和差示扫描热分析(Differential scanning calorimety,DSC)进行鉴别。结果:包合的最佳工艺条件为挥发油:β-环糊精(ml/g)为1∶8,包合温度为80℃,包合时间为1h。结论:优选工艺方法简单,效率较高,适合工业化生产。
卓玉娟刘新马廉举喻录容
关键词:挥发油Β-环糊精正交试验包合
高效液相色谱法测定巴豆油中佛波醇被引量:3
2012年
建立巴豆油中佛波醇(Phorbol)的含量测定方法。用HPLC测定水解后佛波醇的含量,并通过正交法优化巴豆油水解条件。采用Kromasil C_8(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇:水=20:80.流速为1.0mL/min.柱温为25℃,检测波长为234nm。在46.8—468μg/mL范围内佛波醇浓度与峰面积线性关系良好.回归方程为y=9820.8x+50238,r=0.9999;回收率为93.16%,RSD为2.73%。巴豆油的优化水解条件:温度20℃,料液比1:8(mL/mL),水解3h,此条件下佛波醇的产率最高,平均产率为2.41%。所建方法易于操作、结果稳定、重现性好,可用于巴豆油中佛波醇的含量测定。
彭飞林於刘新郭虎马廉举
关键词:巴豆油正交试验高效液相色谱法
马尾松中莽草酸提取工艺研究被引量:8
2009年
采用水提醇沉、大孔吸附树脂脱色、离子交换树脂分离等方法从马尾松中分离和纯化莽草酸。所得莽草酸含量≥96%,收率为0.78%。
林於马廉举刘新卓玉娟张桂萍
关键词:莽草酸马尾松
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