卓玉娟
- 作品数：8 被引量：49H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学药学院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 马尾松中莽草酸提取工艺研究被引量：8
- 2009年
- 采用水提醇沉、大孔吸附树脂脱色、离子交换树脂分离等方法从马尾松中分离和纯化莽草酸。所得莽草酸含量≥96%,收率为0.78%。
- 林於马廉举刘新卓玉娟张桂萍
- 关键词：莽草酸马尾松
- 辛芷(复方)离子敏感型鼻用原位凝胶的研制
- 目的：研制辛芷（复方）离子敏感型鼻用原位凝胶。
方法：（1）以挥发油收率为评价指标，通过试验优选出挥发油的最佳提取工艺条件。
（2）采用正交实验设计，以95％乙醇为提取溶媒，以欧前胡素和木兰脂素含量为...
- 卓玉娟
- 关键词：鼻用原位凝胶处方筛选
- 文献传递
- 巴山冷杉中莽草酸的提取工艺及含量测定初步研究被引量：2
- 2010年
- 目的制定巴山冷杉中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用水提-醇沉法对莽草酸进行提取,采用HPLC法测定莽草酸的含量。结果莽草酸在5～300μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为94.5%,RSD=2.5%（n=5）。莽草酸收率为0.51%（纯度≥96%）。结论本提取工艺简便易行;含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于巴山冷杉中莽草酸的含量测定。
- 林於马廉举刘新卓玉娟张桂萍姜展郭虎袁配
- 关键词：巴山冷杉莽草酸
- 717阴离子交换树脂吸附分离莽草酸的研究被引量：13
- 2008年
- 目的:为了探索一种方便、实用、环保的提取分离莽草酸的方法。方法:采用反相离子对色谱法检测莽草酸的含量,考察不同pH、温度、样品浓度、洗脱液浓度对717阴离子交换树脂性能的影响。结果:在22℃,样品溶液pH大于6.5,上柱浓度为7.5 mg/ml时,用0.03 mol/L盐酸洗脱,莽草酸收率为96.52%。结论:用717阴离子交换树脂提取分离莽草酸是可行的。
- 马廉举刘新卓玉娟喻录容
- 关键词：莽草酸
- 辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶的研制及体外释药评价被引量：11
- 2010年
- 目的:开发一种新型的中药鼻腔给药系统剂型—原位凝胶。方法:采用去乙酰结冷胶为材料制备辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶。研究不同浓度去酰基结冷胶原位凝胶的黏度特性,采用扩散池法考察其体外释药规律,并用无膜溶出法研究其释药机制。结果:辛芷离子敏感型鼻用原位凝胶的黏度随去酰基结冷胶的浓度增加而增大,其释药量随结冷胶的浓度增加而减少,其释药符合一级释药模型,其溶蚀度较小且与释放率无明显相关性(r=0.986)。结论:应用去酰基结冷胶可成功制备离子敏感型中药鼻用原位凝胶,为中药鼻腔给药提供了一种新剂型。
- 卓玉娟刘新喻录容张桂平
- 关键词：原位凝胶体外释药
- 联苯双酯胃漂浮缓释胶囊的制备及体外释放度的考察被引量：3
- 2010年
- 目的:制备联苯双酯胃漂浮缓释胶囊,进行体外释放度的考察。方法:采用聚乙二醇6 000为联苯双酯固体分散体的载体、羟丙甲纤维素(HPMCK4M)等为胃漂浮材料制成缓释胶囊,以体外释放度和漂浮时间为指标优选最佳处方,并与普通滴丸进行对比。利用差示扫描量热法(DSC)考察药物在载体中的存在状态。结果:所得优化处方在0.3%十二烷基硫酸钠(SDS)的盐酸(0.1mol.L-1)溶液中释放符合一级动力学方程,漂浮时间达6h以上。结论:所制备的胶囊体外漂浮性能良好,释药行为具有良好的缓释特征。
- 张桂平刘新卓玉娟姜展郭虎
- 关键词：联苯双酯释放度固体分散体
- 正交试验优选鼻炎凝胶剂中挥发油的包合工艺被引量：2
- 2009年
- 目的:优选β-环糊精包合鼻炎凝胶剂中挥发油的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法,以包合物收率和挥发油的包合率作为考察指标,确定包合的最佳工艺条件;用显微镜观察法、薄层色谱法(Thin-layer chormatography,TLC)、紫外扫描法(Ultraviolet spectroscop,UV)和差示扫描热分析(Differential scanning calorimety,DSC)进行鉴别。结果:包合的最佳工艺条件为挥发油:β-环糊精(ml/g)为1∶8,包合温度为80℃,包合时间为1h。结论:优选工艺方法简单,效率较高,适合工业化生产。
- 卓玉娟刘新马廉举喻录容
- 关键词：挥发油Β-环糊精正交试验包合
- 正交试验优选侧柏叶中莽草酸提取工艺被引量：11
- 2010年
- 目的:优选侧柏叶中莽草酸的提取工艺。方法:以莽草酸含量和杂质量(干膏量-莽草酸量)的综合评分为指标,以提取温度、提取时间、提取次数和溶剂量为考察因素,采用正交试验优选其提取工艺。结果:优选的工艺为提取温度100℃、提取时间80min、10倍量的水提取1次,醇沉等方法分离莽草酸,莽草酸纯度达96%,收率为0.83%。结论:该工艺合理、可行,可为侧柏叶中莽草酸的工业化生产提供理论依据。
- 刘新马廉举林於卓玉娟张桂萍姜展郭虎
- 关键词：侧柏叶莽草酸正交试验
