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韩睿

作品数:10 被引量:26H指数:3
供职机构:第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇小细胞
  • 4篇肺癌
  • 3篇非小细胞
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇转录
  • 2篇转录水平
  • 2篇晚期
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇腺癌
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇耐药
  • 2篇基因
  • 2篇基因转录
  • 2篇基因转录水平
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇肺腺癌
  • 2篇复发
  • 2篇STRAP

机构

  • 10篇第三军医大学...

作者

  • 10篇韩睿
  • 9篇何勇
  • 6篇王玉波
  • 3篇杨雪梅
  • 2篇林采余
  • 1篇夏平
  • 1篇陈恒屹
  • 1篇李力
  • 1篇钱凯
  • 1篇黄文婷
  • 1篇蒋彬
  • 1篇王楠
  • 1篇雷显碧
  • 1篇李力
  • 1篇卢从华
  • 1篇黄文亭

传媒

  • 4篇重庆医学
  • 1篇实用心脑肺血...
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 3篇2018
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胸腔积液收集瓶
本实用新型公开了一种胸腔积液收集瓶,包括瓶体和与瓶体密封连接的瓶盖,所述瓶盖上设置有进液孔,所述进液孔内设置有弹性活瓣,所述瓶体内设置有与瓶盖下表面连接的基块,所述基块内设置有空腔,所述空腔一侧设置有多个与瓶体内部连通的...
王玉波何勇杨雪梅韩睿
文献传递
不同剂量吉非替尼对博莱霉素所致大鼠肺纤维化影响的比较
2014年
目的对比观察不同剂量吉非替尼对博莱霉素所致大鼠肺纤维化的影响。方法将75只雄性SD大鼠分为5组:对照组、博莱霉素组、低剂量吉非替尼联用组、中剂量吉非替尼联用组、高剂量吉非替尼联用组,每组15只。观察大鼠存活情况,第21天时杀鼠取左肺石蜡切片行HE染色及Masson染色,右肺ELISA方法检测羟脯氨酸含量。结果高剂量吉非替尼联用组能明显加重博莱霉素所致肺纤维化,Ashcroft评分、肺组织胶原沉积及羟脯氨酸含量明显增多(P<0.05)。中等剂量吉非替尼联用组Ashcroft评分较博莱霉素组差异无统计学意义(P>0.05),羟脯氨酸含量明显增加(P<0.05)。而低剂量吉非替尼联用组各项指标与博莱霉素组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉非替尼能加重博莱霉素所致大鼠肺纤维化,且吉非替尼剂量越大,大鼠肺纤维化程度越高。
黄文亭林采余韩睿王玉波陈恒屹卢从华李力何勇
关键词:肺纤维化博莱霉素吉非替尼
一种检测STRAP基因转录水平的方法及试剂盒
本发明涉及一种检测STRAP基因转录水平的方法及试剂盒。本发明所述方法及应用本发明的试剂盒能够实现快速、简便、准确、高效、实用、经济的检测STRAP基因的转录水平,能够满足临床检验实际工作的需要,利用STRAP基因转录水...
王玉波何勇杨雪梅韩睿
文献传递
IL-6诱导非小细胞肺癌Gefitinib耐药的作用和机制被引量:3
2014年
目的明确IL-6诱导非小细胞肺癌(NSCLC)细胞对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物吉非替尼(Gefitinib)发生耐药的作用,探讨其可能机制。方法使用噻唑蓝(MTT)、划痕实验、蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测IL-6处理肺腺癌细胞株PC-9后其对Gefitinib的敏感性、细胞迁移能力、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)表达等的变化;构建IL-6高表达细胞株PC-9psb388,检测其与PC-9相比在对Gefitinib的敏感性、细胞迁移能力、p-mTOR蛋白表达等方面的变化;使用雷帕霉素联合IL-6处理PC-9、IL-6单独处理PC-9以及雷帕霉素单独处理PC-9psb388,MTT检测3组细胞Gefitinib敏感性的变化;使用PC-9、PC-9psb388细胞构建裸鼠移植瘤模型,对比两组移植瘤大小并用免疫组织化学检测p-mTOR蛋白和IL-6的表达。结果 IL-6处理PC-9组较未处理组对Gefitinib的敏感性显著降低,细胞迁移能力增强,p-mTOR蛋白表达增高。PC-9psb388对Gefitinib的敏感性与PC-9相比明显降低,细胞迁移能力增强并且p-mTOR蛋白活化增高。雷帕霉素联合IL-6处理PC-9组对Gefitinib的敏感性较IL-6单独处理PC-9组升高,p-mTOR蛋白表达降低。同样雷帕霉素处理PC-9psb388组对Gefitinib的敏感性较未处理组增高,且p-mTOR蛋白活化降低。在动物实验中,PC-9psb388组裸鼠移植瘤体积明显大于PC-9组,检测移植瘤组织中IL-6和p-mTOR蛋白的表达发现,PC-9psb388组显著高于PC-9组。结论 IL-6可能通过活化p-mTOR蛋白诱导非小细胞肺癌发生EGFR-TKI耐药。
韩睿李力林采余王玉波何勇
关键词:白细胞介素6吉非替尼耐药雷帕霉素
无肌肉损伤小切口在肺癌患者肺切除术中的价值被引量:5
2013年
目的探讨应用无肌肉损伤小切口肺切除术治疗肺癌的临床价值。方法将92例行肺切除术的肺癌患者,根据剖胸切口的不同分为无肌肉损伤小切口组(n=42)及传统后外侧切口组(n=50),比较两种手术方式术中及术后相关指标。结果全组无手术死亡和严重并发症病例。无肌肉损伤小切口组切口长度、开胸失血量、关胸时间、手术后疼痛程度、肩关节活动能力指标均优于传统后外侧切口组(P<0.05);两组清扫淋巴结数目差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用无肌肉损伤小切口肺切除术治疗肺癌,开关胸时间短,手术并发症发生率低,淋巴结清扫彻底,对上肢功能影响小,患者术后恢复快,值得临床推广。
夏平黄文婷蒋彬钱凯韩睿何勇
关键词:肺肿瘤肺切除术
血液指标与小细胞肺癌化疗疗效的相关性研究
目的 探讨临床常用血液指标IL-6、CEA、NSE及CA-125独立和联合评估广泛期小细胞化疗疗效的作用.方法 2014年10月-2015年11月52例小细胞肺癌患者在我科进行3-6个周期含铂两药化疗,除外联合手术、放疗...
王玉波祝梦晓韩睿何勇
关键词:血液指标疗效
临终护理干预对晚期肺癌患者家属心理应激及生活质量的影响研究被引量:11
2018年
目的探讨临终护理干预对晚期肺癌患者家属心理应激及生活质量的影响。方法选取2016年3月—2017年2月中国人民解放军陆军军医大学大坪医院野战外科研究所呼吸内科收治的晚期肺癌患者33例及其直系家属124例,随机分为对照组(患者16例,直系家属57例)和试验组(患者17例,直系家属67例)。对照组患者及其家属给予常规护理干预,试验组患者及其家属在常规护理干预基础上给予临终护理干预,包括心理护理、物理疗法、生活护理、指导患者家属掌握正确的护理方法及死亡教育;两组患者及其家属均连续干预20 d。比较两组患者家属干预前后家属应激量表(RSS)评分、生活质量核心调查问卷功能量表评分及护理满意度。结果 (1)两组患者家属干预前心理痛苦、生活被打扰、负性情感评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者家属干预后心理痛苦、生活被打扰、负性情感评分低于对照组(P<0.05)。(2)两组患者家属干预前躯体功能、情绪状态、角色功能、社会功能、认知功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者家属干预后躯体功能、情绪状态、角色功能、社会功能及认知功能评分高于对照组(P<0.05)。(3)试验组患者家属护理满意度优于对照组(P<0.05)。结论临终护理干预能有效减轻晚期肺癌患者家属心理应激,改善患者家属生活质量,提高患者家属护理满意度。
王楠冯维华邱亚平雷显碧熊庆韩睿
关键词:临终医护生活质量
一种检测STRAP基因转录水平的方法及试剂盒
本发明涉及一种检测STRAP基因转录水平的方法及试剂盒。本发明所述方法及应用本发明的试剂盒能够实现快速、简便、准确、高效、实用、经济的检测STRAP基因的转录水平,能够满足临床检验实际工作的需要,利用STRAP基因转录水...
王玉波何勇杨雪梅韩睿
文献传递
非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药临床对策被引量:4
2016年
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)成为近年来肺癌治疗领域里程碑式的改变。EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)患者接受EG-FR-TKI治疗,无疾病进展期(progression free survival,PFS)和客观反映率(objective response rate,ORR)明显改善。
韩睿何勇
关键词:非小细胞肺癌EGFR-TKI肺癌治疗获得性耐药PROGRESSION厄洛替尼
抗血管生成治疗在晚期NSCLC的应用与进展被引量:3
2018年
晚期非小细胞肺癌目前已进入"精准治疗"时代。然而驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌患者,目前治疗仍以化疗为主。尤其目前单纯含铂双药化疗治疗已经遇到瓶颈,严重影响该类患者的治疗效果。贝伐珠单抗联合化疗已成为一线晚期非鳞非小细胞肺癌患者的新的治疗方案选择,尤其是不能使用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和PD-1/PD-L1单抗治疗的患者。与此同时,抗血管生成治疗不仅可以和EGFR-TKI等靶向药物、免疫治疗药物强强联合产生协同作用增强疗效,而且可以发挥克服耐药的作用,使晚期非鳞非小细胞肺癌患者获益更多。抗血管生成治疗未来可极大改善驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的生存周期且在肺癌治疗中扮演越来越重要的作用。
韩睿何勇
关键词:抗血管生成靶向治疗
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