陈静
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泛素结合酶UBE2T基因在肝癌细胞迁移和侵袭中的作用及其临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨泛素结合酶E2 T(ubiquitin conjugating enzyme E2 T,UBE2T)在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义,并研究UBE2T基因表达在肝癌细胞迁移和侵袭过程中的作用。方法:采用实时荧光定量PCR法检测54对肝细胞癌及相应癌旁肝组织中UBE2T mRNA的表达水平。应用免疫组织化学法检测233例肝细胞癌组织中UBE2T蛋白的表达水平,并分析UBE2T表达与患者临床病理参数之间的关系。构建含有UBE2T基因序列的pWPXL重组慢病毒载体(pWPXLUBE2T)并将其转染肝癌Hep3B和SMMC-7721细胞系,另一方面将靶向UBE2T基因的shRNA慢病毒载体(GV248-shUBE2T-1和GV248-shUBE2T-2)及阴性对照慢病毒载体(GV248-NC)转染肝癌MHCC-LM3和SK-Hep1细胞系,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证UBE2T基因过表达和干扰效率,然后采用Transwell小室法分别检测UBE2T基因过表达和干扰表达对肝癌细胞迁移和侵袭的影响。结果:54对肝细胞癌组织中UBE2T mRNA表达水平明显高于相应癌旁肝组织(P<0.000 1)。在233例肝细胞癌组织中,UBE2T高表达与肝细胞癌的肝内转移有关(P=0.004)。与对照组相比,过表达UBE2T基因能够明显促进肝癌细胞Hep3B和SMMC-7721的迁移与侵袭(P值均<0.01)。与阴性对照组相比,干扰UBE2T基因表达能够明显抑制肝癌细胞MHCCLM3和SK-Hep1的迁移与侵袭(P值均<0.05)。结论:肝细胞癌中UBE2T高表达与肿瘤肝内转移有关,而过表达UBE2T基因可以促进肝癌细胞的迁移和侵袭。
- 刘腾飞刘小琴葛超宋镇陈静田华陈陶阳崔英李红
- 关键词：肿瘤转移基因表达调控
- 一种胃肠减压器精确计量吸引管
- 一种胃肠减压器精确计量吸引管，包括连接于胃管与吸引器之间的计量吸引管结构，所述计量吸引管结构包括吸引管体、安装座与计量阀座，吸引管体为软管且其具有前管体与后管体，前管体、后管体相近的端部通过连接盘连通；所述安装座装设于前...
- 陈静郑海莹施樱蕾
- Ⅰ型干扰素受体基因的变异与中国人群狼疮肾炎发病的相关性研究
- 2006年
- 目的研究Ⅰ型干扰素受体基因内部的单核苷酸多态性(SNP)与中国人群狼疮肾炎发病的相关性。方法选择IFNAR1和IFNAR2内部的14个SNP标记在200个核心家系,537例系统性红斑狼疮(SLE)患者(203例狼疮肾炎患者和334例狼疮非肾炎患者)和252名正常人中进行等位基因分型,以Haploview软件分析SNP分布情况,并用FBAT软件做TDT分析。结果发现中国汉族人群中①IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在SLE患者(29.0%)和正常人(21.2%)中差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在SLE患者(50.3%)低于正常对照组(61.2%,P<0.05)。②IFNAR1-SNPrs2243594等位基因频率(G)在狼疮肾炎患者(35.5%)和正常人(21.2%)两组对象的差异有统计学意义(P<0.01)。AA基因型的频率在狼疮肾炎患者(39.1%)低于正常对照组(61.2%,P<0.01)。③IFNAR1含有rs2243594G等位基因的单倍型频率在SLE肾炎患者与正常人差异有统计学意义(P<0.05)。④rs2243594G等位基因在肾炎家系中有优势传递。结论IFNAR基因的变异可能在狼疮肾炎发病中发挥作用。
- 林燕沈南钱捷徐宗怡倪旭明郭桂梅陈静钱晓霞梁栋
- 关键词：系统性红斑狼疮狼疮肾炎
- 沉默EFNA3基因表达抑制缺氧诱导的肝细胞癌细胞的迁移与侵袭被引量：1
- 2020年
- 目的 :探讨肝细胞癌中缺氧对肝配蛋白A3(ephrin A3,EFNA3)的调控作用,以及沉默EFNA3基因表达对缺氧诱导的肝细胞癌细胞迁移和侵袭的影响。方法 :肝细胞癌HCC-LY10和MHCC-97L细胞缺氧条件下培养0、12、24和48h,采用实时荧光定量PCR法检测2株细胞中EFNA3m RNA和长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)EFNA3的表达水平,蛋白质印迹法检测EFNA3和缺氧诱导因子1α(hypoxiainduciblefactor-1α,HIF-1α)蛋白的表达水平。采用脂质体法将mi R-210-3p-mimic和阴性对照(NC-mimic)转入HCC-LY10和MHCC-97L细胞,实时荧光定量PCR检测mi R-210-3p的转染效率,以及mi R-210-3p过表达后常氧和缺氧条件下EFNA3 m RNA和Lnc RNA EFNA3表达水平的变化,同时采用蛋白质印迹法检测HIF-1α和EFNA3蛋白表达水平的变化。采用慢病毒感染法将靶向HIF-1α和HIF-2α基因的sh RNA慢病毒重组载体GV248-sh HIF-1α-1、GV248-sh HIF-1α-2、GV248-sh HIF-2α-1和GV248-sh HIF-2α-2及阴性对照GV248-NC转入HCC-LY10和MHCC-97L细胞,实时荧光定量PCR检测HIF-1α和HIF-2α的干扰效率,以及沉默HIF-1α和HIF-2α表达后缺氧条件下EFNA3m RNA和Lnc RNAEFNA3表达水平的变化;采用慢病毒感染法将靶向EFNA3基因的sh RNA重组慢病毒载体LVRU6GP-sh EFNA3-1和LVRU6GP-sh EFNA3-2及阴性对照LVRU6GPNC转入HCC-LY10和MHCC-97L细胞,采用蛋白质印迹法检测EFNA 3基因的干扰效率,Transwell小室法检测沉默EFNA3表达后缺氧条件下对肝细胞癌细胞HCC-LY10和MHCC-97L迁移和侵袭的影响。结果:在缺氧培养条件下,肝细胞癌HCC-LY10和MHCC-97L细胞中EFNA3 m RNA的表达水平无明显变化(P值均> 0.05),Lnc RNA EFNA3和EFNA3蛋白的表达水平均明显上调(P值均<0.01);HCCLY10和MHCC-97L细胞中稳定转染mi R-210-3pmimic后,mi R-210-3p的表达水平显著增加(P值均<0.001),mi R-210-3p对EFNA3 m RNA和Lnc RNAEFNA3的表达无明显影响(P值均> 0.05),但能够下调缺氧诱导的EFNA3蛋白表达水平(P值均<0.05);缺氧条件下
- 陈静余君铭刘腾飞金文姣苗春晓李红
- 关键词：低氧细胞运动
- 一种调控肺腺癌化疗耐药性的多肽及其应用
- 本申请实施例公开了一种调控肺腺癌化疗耐药性的多肽及其应用。所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本申请发现了lncRNA KCNMB2‑AS1的smORF区可以编码产生一个内源性多肽KCNMB2‑AS1‑74...
- 陈东芹王有若陈静王理伟
- CLEC4M在肝细胞癌中的表达及临床意义
- 2020年
- 目的:探讨C型凝集素域家族4,成员M(C-type lectin domain family 4,member M,CLEC4M)在正常肝、肝硬化、肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织及其配对癌旁肝组织中的表达及其临床意义。方法:利用肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)等数据库,筛选各个肝癌数据库中在HCC组织中表达明显下调的基因。利用GEO数据库分析正常肝、肝硬化及HCC组织中CLEC4M mRNA的表达水平。采用实时定量PCR检测83对HCC组织及其配对癌旁肝组织中CLEC4M mRNA的表达水平。利用肝细胞癌癌基因图谱数据库(Integrative Molecular Analysis of Hepatocellular Carcinoma,HCCDB)分析CLEC4M mRNA在多种肿瘤中的表达情况。分别采用免疫组织化学法检测236对HCC及其配对癌旁肝组织、10例正常肝组织和12例肝硬化组织中CLEC4M蛋白的表达水平;蛋白质印迹法检测8对HCC及其配对癌旁肝组织中CLEC4M蛋白的表达水平;再用Kaplan-Meier法分析癌旁肝组织中CLEC4M表达与患者总生存期之间的关系。结果:对GEO和TCGA数据库的检索结果以及对83对临床样品的检测结果显示,HCC组织中CLEC4M mRNA的表达水平明显低于癌旁肝组织(P值均<0.0001)。对GEO数据库的检索结果显示,CLEC4M mRNA在正常肝、肝硬化及HCC组织中的表达呈逐渐下降的趋势(P<0.05)。免疫组织化学法检测结果显示,236例HCC组织中仅6例为CLEC4M蛋白高表达,而配对癌旁肝组织中有157例为CLEC4M高表达。Kaplan–Meier生存期分析显示,癌旁肝组织中CLEC4M高表达患者的总生存期较CLEC4M低表达者明显延长(P<0.0001)。结论:HCC组织中CLEC4M低表达,而癌旁肝组织中CLEC4M高表达提示患者预后较好。
- 余君铭陈静葛超陈陶阳谢海洋李锦军李红
- 关键词：肝肿瘤肝硬化预后
- 狼疮易感基因PBXl 3＇端非翻译区的结构变异及其功能分析
- 2007年
- 目的对中国人群系统性红斑狼疮（SLE）易感基因前B淋巴细胞白血病转录因子（PBXl）3’端非翻译区的结构变异进行分析及功能研究。方法利用焦磷酸测序技术（Ryrosequencing）对273名正常人，633例狼疮患者标本进行rs3185695基因分型，进行病例对照研究。通过实时定量聚合酶链反应（PCR）、Pyrosequencing以及报告基因活性测定等方法进行等位基因特异性基因表达研究，分析PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695对基因表达的影响。结果中国人群中rs3185695次要等位基因A在SLE患者组和正常对照组的频率分别为11．4％和4．2％，差异具有统计学意义（P〈0．01），次要等位基因A与SLE发病相关。rs3185695为A／G杂合子的cDNA样本中PBXl基因的mRNA水平表达量明显低于G／G纯合子，带有A等位基因的转录本水平明显低于G等位基因。rs3185695A等位基因的重组质粒报告基因的活性明显低于G等位基因。结论中国人群中PBXl基因3’端非翻译区的rs3185695A与SLE发病关联，该单核苷酸多态性（SNP）位点G→A的变异能下调PBXl基因的表达，继而调节其调控通路下游基因的转录水平，参与疾病的发生。
- 钱晓霞唐元家黄新芳陈静倪旭鸣钱捷罗晓兵崔慧娟陈顺乐沈南
- 关键词：红斑狼疮单核苷酸多态性PBX1
- 系统性红斑狼疮候选基因OAZ中单核苷酸多态性的系统筛选及相关分析被引量：1
- 2007年
- 目的研究OLFl／EBF相关锌指蛋白基因（OAZ）上的单核苷酸多态性（SNP）与中国人群系统性红斑狼疮（SLE）发病的相关性。方法利用243个中国SLE患者核心家系DNA．依据http：／／www．hapmap．org/数据库中的信息，选取了OAZ基因上的35个SNP位点进行等位基因分型，以Haploview、Genehunter和Fbat生物信息学软件分析其与中国人SLE发病的相关性。结果对等位基因分型结果进行家系传递不平衡检验（TDT），提示rsl420683，rs6500240显示传递不平衡，rsl420683等位基因G优势传递给患者，传递：不传递=86：50，P=0．002；rs6500240等位基因C优势传递给患者，传递：不传递=88：56，P=0．008。结论OAZ基因上的SNP位点rs1420683和rs6500240与SLE发病相关．未发现这两个位点的突变影响转录因子的结合，并且相互之间并没有存在强的连锁关系，可能与邻近的某个影响蛋白结构或表达的功能性SNP存在连锁不平衡，需要进一步研究证实。
- 陈静黄新芳唐元家钱晓霞倪旭鸣钱捷陈顺乐沈南
- 关键词：红斑狼疮多态性单核苷酸
