刘腾飞
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种结合基因特征及免疫微环境特征的十二指肠癌分子分型系统
- 本发明公开了一种结合基因特征及免疫微环境特征的十二指肠癌分子分型系统，所述分子分型系统是用全外显子测序方法和全景多色免疫荧光染色技术将十二指肠癌分成不同预后特征分子亚组。本发明提供了一种结合了基因层面的分子特征及综合评估...
- 肖秀英林晓琳韩婷刘泽兵卓萌刘腾飞
- 泛素结合酶UBE2T基因在肝癌细胞迁移和侵袭中的作用及其临床意义被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨泛素结合酶E2 T(ubiquitin conjugating enzyme E2 T,UBE2T)在肝细胞癌组织中的表达及其临床意义,并研究UBE2T基因表达在肝癌细胞迁移和侵袭过程中的作用。方法:采用实时荧光定量PCR法检测54对肝细胞癌及相应癌旁肝组织中UBE2T mRNA的表达水平。应用免疫组织化学法检测233例肝细胞癌组织中UBE2T蛋白的表达水平,并分析UBE2T表达与患者临床病理参数之间的关系。构建含有UBE2T基因序列的pWPXL重组慢病毒载体(pWPXLUBE2T)并将其转染肝癌Hep3B和SMMC-7721细胞系,另一方面将靶向UBE2T基因的shRNA慢病毒载体(GV248-shUBE2T-1和GV248-shUBE2T-2)及阴性对照慢病毒载体(GV248-NC)转染肝癌MHCC-LM3和SK-Hep1细胞系,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证UBE2T基因过表达和干扰效率,然后采用Transwell小室法分别检测UBE2T基因过表达和干扰表达对肝癌细胞迁移和侵袭的影响。结果:54对肝细胞癌组织中UBE2T mRNA表达水平明显高于相应癌旁肝组织(P<0.000 1)。在233例肝细胞癌组织中,UBE2T高表达与肝细胞癌的肝内转移有关(P=0.004)。与对照组相比,过表达UBE2T基因能够明显促进肝癌细胞Hep3B和SMMC-7721的迁移与侵袭(P值均<0.01)。与阴性对照组相比,干扰UBE2T基因表达能够明显抑制肝癌细胞MHCCLM3和SK-Hep1的迁移与侵袭(P值均<0.05)。结论:肝细胞癌中UBE2T高表达与肿瘤肝内转移有关,而过表达UBE2T基因可以促进肝癌细胞的迁移和侵袭。
- 刘腾飞刘小琴葛超宋镇陈静田华陈陶阳崔英李红
- 关键词：肿瘤转移基因表达调控
- 沉默脂肪甘油三酯脂肪酶基因表达可抑制肝细胞癌细胞的增殖、迁移与侵袭被引量：4
- 2017年
- 目的:分析肝细胞癌组织及细胞系中脂肪甘油三酯脂肪酶(adipose triglyceride lipase,ATGL)的表达水平,探讨ATGL在肝细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭过程中的作用。方法:采用蛋白质印迹法检测57对肝细胞癌组织和相应癌旁正常肝组织,以及12种肝癌细胞系中ATGL的表达水平。将靶向ATGL基因的shRNA重组慢病毒(GV248-shATGL-1、-2和-3)及其阴性对照慢病毒(GV248-shNC)分别感染肝癌Huh7和MHCC-97L细胞系,然后采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法验证ATGL基因沉默效率。采用CCK-8法和Transwell小室法分别检测ATGL基因沉默对肝癌Huh7和MHCC-97L细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结果:57例肝细胞癌患者中,有28例(49%)肝癌组织的ATGL表达水平明显高于其相应癌旁肝组织,16例(28%)肝癌组织的ATGL表达水平低于相应癌旁肝组织,而13例(23%)无明显变化。与阴性对照组相比,沉默ATGL基因表达能够明显抑制肝癌Huh7和MHCC-97L细胞增殖(P值均<0.05),同时细胞迁移和侵袭能力均明显降低(P值均<0.01)。结论:肝细胞癌组织中ATGL相对高表达,而沉默ATGL基因表达可以抑制肝细胞癌Huh7和MHCC-97L细胞的增殖、迁移和侵袭。
- 侯剑晶刘腾飞葛超田华陈陶阳李红
- 关键词：基因沉默细胞增殖细胞运动
- 沉默EFNA3基因表达抑制缺氧诱导的肝细胞癌细胞的迁移与侵袭被引量：1
- 2020年
- 目的 :探讨肝细胞癌中缺氧对肝配蛋白A3(ephrin A3,EFNA3)的调控作用,以及沉默EFNA3基因表达对缺氧诱导的肝细胞癌细胞迁移和侵袭的影响。方法 :肝细胞癌HCC-LY10和MHCC-97L细胞缺氧条件下培养0、12、24和48h,采用实时荧光定量PCR法检测2株细胞中EFNA3m RNA和长链非编码RNA(long non-coding RNA,Lnc RNA)EFNA3的表达水平,蛋白质印迹法检测EFNA3和缺氧诱导因子1α(hypoxiainduciblefactor-1α,HIF-1α)蛋白的表达水平。采用脂质体法将mi R-210-3p-mimic和阴性对照(NC-mimic)转入HCC-LY10和MHCC-97L细胞,实时荧光定量PCR检测mi R-210-3p的转染效率,以及mi R-210-3p过表达后常氧和缺氧条件下EFNA3 m RNA和Lnc RNA EFNA3表达水平的变化,同时采用蛋白质印迹法检测HIF-1α和EFNA3蛋白表达水平的变化。采用慢病毒感染法将靶向HIF-1α和HIF-2α基因的sh RNA慢病毒重组载体GV248-sh HIF-1α-1、GV248-sh HIF-1α-2、GV248-sh HIF-2α-1和GV248-sh HIF-2α-2及阴性对照GV248-NC转入HCC-LY10和MHCC-97L细胞,实时荧光定量PCR检测HIF-1α和HIF-2α的干扰效率,以及沉默HIF-1α和HIF-2α表达后缺氧条件下EFNA3m RNA和Lnc RNAEFNA3表达水平的变化;采用慢病毒感染法将靶向EFNA3基因的sh RNA重组慢病毒载体LVRU6GP-sh EFNA3-1和LVRU6GP-sh EFNA3-2及阴性对照LVRU6GPNC转入HCC-LY10和MHCC-97L细胞,采用蛋白质印迹法检测EFNA 3基因的干扰效率,Transwell小室法检测沉默EFNA3表达后缺氧条件下对肝细胞癌细胞HCC-LY10和MHCC-97L迁移和侵袭的影响。结果:在缺氧培养条件下,肝细胞癌HCC-LY10和MHCC-97L细胞中EFNA3 m RNA的表达水平无明显变化(P值均> 0.05),Lnc RNA EFNA3和EFNA3蛋白的表达水平均明显上调(P值均<0.01);HCCLY10和MHCC-97L细胞中稳定转染mi R-210-3pmimic后,mi R-210-3p的表达水平显著增加(P值均<0.001),mi R-210-3p对EFNA3 m RNA和Lnc RNAEFNA3的表达无明显影响(P值均> 0.05),但能够下调缺氧诱导的EFNA3蛋白表达水平(P值均<0.05);缺氧条件下
- 陈静余君铭刘腾飞金文姣苗春晓李红
- 关键词：低氧细胞运动
- 同期双原发胃癌合并肾平滑肌肉瘤:1例报告
- 2022年
- 目的:报道1例罕见的胃癌合并肾平滑肌肉瘤病例,探讨其临床特点及诊治方法,以提高对独立多部位原发恶性肿瘤的认识。方法:通过对1例胃癌合并肾平滑肌肉瘤的同时性双原发肿瘤患者的诊治过程分析,结合国内外相关文献报道,总结该类患者的临床诊治经验。结果:本例胃癌合并肾平滑肌肉瘤患者在体检时发现右肾占位,外科手术切除后病理诊断为右肾平滑肌肉瘤。术后胃镜活检确诊为胃窦腺癌。化疗3个周期后行胃肿瘤手术切除。术后发现颈部淋巴结和肺转移,穿刺病理诊断为平滑肌肉瘤转移。经化疗、放疗和靶向治疗后,患者病情稳定,生存期已超过3年。结论:同时性双原发胃癌和肾平滑肌肉瘤极为罕见,诊断需排除原发肿瘤转移可能。本例患者在肾平滑肌肉瘤术后随访期间确诊原发胃窦腺癌。左侧颈部淋巴结为胃癌常见转移部位,而该例患者病理确诊为肾平滑肌肉瘤转移。虽处于肿瘤晚期,经多学科协作综合治疗,在保证患者较好的生活质量的同时,延长了生存期。
- 刘腾飞林晓琳韩婷卓萌刘泽兵肖秀英
- 关键词：胃癌肾平滑肌肉瘤双原发恶性肿瘤
- 进展期胃癌免疫治疗不良反应的相关因素及预后分析被引量：5
- 2022年
- 目的·探索应用程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂行免疫治疗的进展期胃癌患者的免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs)的特征及预测因素,并分析irAEs与患者预后的相关性。方法·选择2018年6月—2021年10月于上海交通大学医学院附属仁济医院应用PD-1抑制剂治疗的进展期胃癌患者140例。根据患者有无irAEs发生,将其分为irAEs组和非irAEs组。收集并分析2组患者的临床特征、irAEs的表现及预后情况。采用多因素Logistic回归模型分析影响irAEs发生的相关因素,并建立irAEs的预测模型。运用受试者操作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC curve,ROC曲线)对不同指标预测irAEs发生的能力进行评估。采用Kaplan-Meier生存曲线分析irAEs与预后的相关性。运用Cox比例风险模型分析影响患者预后的相关因素。结果·共计132例患者完成随访,其中有63例(47.7%)患者发生irAEs。比较2组患者的临床特征的结果显示,年龄≥65岁、Ki-67指数、白细胞计数、中性粒细胞计数、调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)计数的组间差异具有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,Treg计数为影响irAEs发生的保护因素(P=0.030)。ROC曲线提示,Treg+Ki-67+年龄(≥65岁)联合指标可较好地预测irAEs的发生(AUC=0.753,95%CI 0.623~0.848,P=0.000)。Kaplan-Meier生存曲线的结果显示,irAEs组患者的无进展生存期(progression-free survival,PFS)较非irAEs组有所延长(P=0.001)。Cox比例风险回归分析提示,irAEs是患者PFS的独立影响因素(P=0.006)。结论·Treg计数是行PD-1抑制剂免疫治疗的进展期胃癌患者发生irAEs的独立影响因素,且irAEs的发生可延长患者的PFS;Treg+Ki-67+年龄(≥65岁)联合指标可对该不良反应的发生进行较好的预测。
- 韩婷吕纯鑫卓萌夏青刘腾飞吴秀奇林晓琳肖秀英
- 关键词：进展期胃癌调节性T细胞受试者操作特征曲线
