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陈金嫚

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇学成
  • 4篇天葵
  • 4篇青天葵
  • 4篇化学成分
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇石油醚
  • 2篇石油醚部位
  • 2篇树根
  • 2篇化学成分研究
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇相色谱
  • 1篇黄酮
  • 1篇黄烷
  • 1篇黄烷醇
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 5篇暨南大学

作者

  • 5篇陈金嫚
  • 4篇韦柳斌
  • 4篇周光雄
  • 2篇叶文才
  • 1篇袁经权
  • 1篇张英

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇暨南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
青天葵石油醚部位化学成分及青天葵与翻白叶树根指纹图谱研究
青天葵来源于兰科芋兰属植物毛唇芋兰[Nerviliae fordii (Hance) Schltr.]的块茎和全草。具有清肺止咳、健脾消积、镇静止痛、清热解毒、散结消疬之功效,主治肺痨、咳嗽咳血、瘰疬、肿毒、跌打损伤、小...
陈金嫚
关键词:青天葵化学成分指纹图谱
文献传递
翻白叶树根化学成分研究被引量:11
2012年
目的:对翻白叶树根化学成分进行研究。方法:应用溶剂萃取、正相硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备高效液相进行分离和纯化,采用波谱技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定出10个化合物,分别为金色酰胺醇酯(asperglaucide,1),2-甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷[2-methoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside,2],5,5'-二甲氧基-9-β-D-木糖基-(-)-异落叶松脂素[5,5'-dimethoxy-9-β-D-xylopyranosyl-(-)-isolariciresinol,3],(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,4],圣草酚(eriodictyol,5),花旗松素(taxifolin,6),3β-羟基-12-烯-28-乌苏酸(3β-hydroxy-12-en-28-ursolic acid,7),2β,3β-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2β,3β-dihydroxy-12-en-28oleanolic acid,8),槲皮素(quercetin,9),豆甾-4-烯-3-酮(cholest-4-en-3-one,10)。结论:化合物1~10为首次从该植物中分得。
韦柳斌陈金嫚叶文才周光雄
关键词:黄烷醇黄酮
青天葵大极性化学成分研究被引量:10
2014年
对青天葵的化学成分进行研究,从其90%乙醇提取物的水溶部位中分离得到了十一个化合物,并通过波谱手段对其进行了结构鉴定,分别为:异牡荆苷(1)、牡荆苷(2)、橙皮苷(3)、腺苷(4)、2'-脱氧腺苷(5)、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷(6)、2'-鸟嘌呤脱氧核苷(7)、烟酸(8)、核黄素(9)、L-色氨酸(10)和阿魏酸(11)。这十一个化合物均为首次从青天葵中分离得到。
韦柳斌陈金嫚周光雄
关键词:青天葵化学成分核苷
青天葵石油醚部位的化学成分被引量:4
2013年
本实验采用多种色谱手段及重结晶方法对青天葵石油醚部位的化学成分进行分离纯化,并根据波谱分析和理化常数等方法对化合物进行结构鉴定.共得到了10个化合物,分别为:β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、6,9,10-三羟基-7E-烯十八烷酸(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、豆甾-22-烯-3β,6β,9β-三醇(5)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α-三醇(6)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(7)、3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮(8)、橙黄胡椒酰胺乙酸酯(9)、橙黄胡椒酰胺苯甲酸酯(10).其中化合物3、5~8、10为首次从青天葵植物中分离得到.
陈金嫚韦柳斌张英叶文才周光雄
关键词:青天葵石油醚部位化学成分
青天葵指纹图谱研究被引量:2
2013年
目的采用HPLC法建立青天葵药材的指纹图谱。方法色谱柱为Welch Materials XB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为水(A,含0.03%三氟乙酸)-乙腈(B)进行梯度洗脱;流速为1 ml/min;检测波长为210 nm;柱温为35℃。结果建立了青天葵的HPLC-UV的指纹图谱,指出12个共有指纹峰,共指认4个共有峰的成分结构并对不同来源的青天葵药材的相似度进行了比较。结论方法操作简便、快速、重现性好,可为青天葵的鉴别和质量控制提供有效依据。
陈金嫚韦柳斌袁经权周光雄
关键词:青天葵高效液相色谱指纹图谱
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