陈舒茵
- 作品数：19 被引量：75H指数：4
- 供职机构：广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
- 发文基金：广西中医药管理局中医药科技专项课题广西卫生厅科研项目全国优秀中医临床人才研修项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 正交试验法研究湿热消颗粒的成型工艺
- 2019年
- 目的:优选湿热消颗粒的制备工艺。方法:以软材综合评分和颗粒成型率百分比为指标,考察浸膏用量、蔗糖用量、糊精用量以及95%酒精用量四个关键因素对颗粒制备工艺的影响。结果:优选的最佳工艺为1倍量的浸膏(以0.1%酒精调和)、1.5倍量的蔗糖和2.5倍量的糊精制软材,再制粒、干燥和整粒;验证试验结果表明,软材平均评分为9.5分,RSD=1.94%,平均成型率为96.72%,RSD=2.57%。结论:优选的该制剂成型工艺可行、工艺稳定,可用于湿热消颗粒的扩大化实际生产。
- 梁国成陈舒茵陈舒茵黄小鸥方建康覃翔
- 关键词：正交试验
- 利金颗粒的制备工艺及质量研究被引量：1
- 2016年
- 目的优选利金颗粒的制备工艺并进行相关质量研究。方法以软材性状、颗粒成型率等为指标,进行混合辅料的筛选;考察颗粒的性状、溶化性以及相关含量测定等,对制剂进行质量研究。结果优选的最佳辅料为浸膏粉∶甘露醇∶乳糖=33.3∶13.42∶53.28,以75%乙醇制软材,所得颗粒质量稳定,黄芪甲苷平均含量0.036%,RSD为2.08%。结论优选出的制备工艺以及质量研究简单合理,工艺稳定,可操作性强,结果满意。
- 陈斯宁陈舒茵梁国成冯原潘玲
- 三味板蓝根颗粒的质量标准研究被引量：4
- 2021年
- 目的:研究医院制剂三味板蓝根颗粒的质量标准,提升该制剂的质量。方法:采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)对三味板蓝根颗粒进行原药材的定性鉴别研究;采用紫外-可见分光光度法(ultraviolet and visible spectrophotometry,UV-Vis)对该制剂的总有效成分之一的多糖进行含量测定研究;采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对该制剂的活性成分(R,S)-告依春进行含量测定研究。结果:经TLC法进行定性鉴别研究,三味板蓝根颗粒中板蓝根、山芝麻均与相应的对照药材及对照品在同一位置呈相同斑点,且阴性无干扰;经UV-Vis法测定,该制剂的多糖含量为6.31%,RSD为0.67%;经HPLC法测定,该制剂中(R,S)-告依春的含量为0.0355 mg/g,RSD为5.98%。结论:与三味板蓝根颗粒原有的质量标准相比,本研究增加了TLC、UV-Vis和HPLC法进行研究,研究方法简便快速、稳定可靠,可纳入医院制剂三味板蓝根颗粒的质量标准,为控制该制剂的质量提供依据。
- 梁国成陈斯宁陈斯宁陈舒茵杨红梅黄小鸥秦辛秦辛
- 关键词：薄层色谱法紫外-可见分光光度法高效液相色谱法
- 秦艽治疗类风湿关节炎的机制及临床应用研究进展被引量：11
- 2020年
- 秦艽是临床治疗类风湿关节炎的经典中药,可以通过对炎性细胞因子进行调控、抑制转录因子及信号转导通路等获得较好的疗效,同时祛风湿,通络止痛,退虚热,清湿热,止筋脉拘挛、关节屈伸不利,标本兼治,疗效显著,故对秦艽治疗类风湿关节炎的现代药理作用机制及临床应用进行综述。
- 梁国成段文贵段文贵陈舒茵
- 关键词：关节炎类风湿秦艽
- 紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中总黄酮含量被引量：1
- 2019年
- 目的:建立紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中总黄酮含量的方法。方法:采用体积分数为70%的乙醇超声提取总黄酮,以芒果苷为对照品,紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中的总黄酮含量,检测波长380 nm。结果:芒果苷在0.001 15～0.009 2 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为86.14%,RSD为4.99%。结论:采用紫外-可见分光光度法测定止痛祛风胶囊中总黄酮含量的方法,操作简便,重复性好,可作为止痛祛风胶囊总黄酮的含量测定方法。
- 庞学丰梁国成方建康陈舒茵江丽芬陈壮冯玉青李玉玲唐丽萍黄政治廖家瑜
- 关键词：紫外-可见分光光度法总黄酮
- 青风藤的化学成分与药理研究现状被引量：12
- 2022年
- 青风藤为临床常用药材,近年来关注度一直较高。青风藤中主要含生物碱类、三萜类、挥发油类和菲醌蒽醌及酚类等化学成分,具有抗炎镇痛、免疫抑制、抗肿瘤等药理作用,其临床常用于治疗类风湿关节炎、自身免疫性疾病及肿瘤等。文中从化学成分和药理作用对青风藤近15年的研究进展进行综述,以期为今后青风藤的开发和利用提供参考。
- 陈舒茵梁国成秦辛
- 关键词：青风藤本草考证化学成分药理作用
- 复方黄根颗粒的提取工艺研究被引量：2
- 2015年
- 目的优化复方黄根颗粒的提取工艺,确定适合于本制剂的最佳提取工艺。方法根据对方中各药材成分和作用的阐述,在提取中采用L9（34）正交试验考察各影响因素。结果根据水提醇沉工艺正交试验数据结果,最佳方案为A2B2C2D3,提取工艺稳定合理可行,可进行规模生产。
- 方建康梁国成陈舒茵
- 关键词：水提工艺
- 三味板蓝根颗粒浸膏制备工艺改良研究
- 2023年
- 目的改良医院制剂三味板蓝根颗粒浸膏中间体的制备工艺。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验优选浸膏提取工艺的关键参数,再以单因素和Box-Behnken设计-响应面法优化浸膏醇沉工艺。结果正交试验优选的浸膏最佳提取工艺为:以10倍量水(初次浸泡0.5 h),沸腾提取3次,每次提取1.5 h。经单因素和响应面法优化浸膏最佳醇沉工艺为:将药液浓缩至相对密度为1.15(80℃),以95%乙醇将药液的终点醇浓度调至65%,醇沉静置时间48 h。结论采用L_(9)(3^(4))正交试验联合Box-Behnken设计-响应面法优化医院制剂三味板蓝根颗粒的提取和醇沉工艺,达到预期效果,可为实际扩大化生产提供参考。
- 陈斯宁陈舒茵梁国成杨红梅杨红梅覃翔
- 关键词：单因素实验醇沉工艺
- 以GCP理念培养医学生临床科研的思维被引量：2
- 2014年
- 药物临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》并参照国际公认原则制定的规范,是新药研究领域里对于药物临床试验全过程的标准规定,包括参加临床试验的各方机构和人员责任、方案设计、组织实施、受试者的权益保障、监察稽查、记录分析、总结报告、质量保证等技术规定和管理要求等,凡进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验,均须按此规范执行[1]。
- 梁春才唐友明陈舒茵黄小鸥
- 关键词：GCP医学生科研思维
- 止痛祛风胶囊的提取工艺与质量标准研究
- 2019年
- 目的:优选止痛祛风胶囊的提取工艺,并制定其质量标准草案。方法:采用正交试验,以提取的干膏得量及其总黄酮含量为指标,筛选制剂的最佳提取工艺;再研究制剂成型后的各项常规检查,制定制剂的质量标准草案。结果:优选的提取工艺达到预期目的,优化最佳提取工艺为以10倍量溶剂,浸泡0.5 h,提取2次,每次提取时间1.5 h;制定的质量标准草案符合实际、操作简便、稳定可靠。结论:优选出的制备工艺和质量标准草案合理可行,简便稳定,可操作性强,结果满意。
- 庞学丰陈舒茵梁国成方建康冯玉青黄敏陈壮江丽芬唐丽萍李玉玲黄政治廖家瑜
- 关键词：痛风性关节炎
