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陈倩倩

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:中国科学院昆明植物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇香茅醇
  • 3篇酶基因
  • 2篇叶醇
  • 2篇碳-碳
  • 2篇还原酶
  • 2篇还原酶基因
  • 2篇活化
  • 2篇基因
  • 2篇编码基因
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇生物催化
  • 1篇生物催化剂
  • 1篇双键
  • 1篇烯丙醇
  • 1篇香叶醇
  • 1篇类黄酮
  • 1篇共生菌
  • 1篇宏基因组
  • 1篇丙醇

机构

  • 5篇中国科学院
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇南京大学

作者

  • 5篇曾英
  • 5篇陈倩倩
  • 5篇赵沛基
  • 3篇袁田田
  • 1篇卢山
  • 1篇高娟
  • 1篇付小莉
  • 1篇王浩鑫

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
从植物共生菌宏基因组文库筛选新的生物催化酶基因被引量:1
2012年
【目的】通过建立宏基因组文库的高通量保存与基于探针洗脱的多次膜杂交筛选方法,从植物共生菌宏基因组文库筛选具有生物催化潜力的新酶基因。【方法】首先根据滴度将初始文库噬菌体包装颗粒感染到EPI300-T1R E.coli,过夜培养后对应保存于96孔板;提取粘粒进行文库的杂交筛选。【结果】描述的洗脱条件可完全去除尼龙膜上与靶DNA结合的探针,并且尼龙膜上的靶DNA至少可用于7次探针杂交,从而明显提高宏基因组文库的筛选效率。【结论】以Enoate reductase(ER)和短链脱氢酶(SDR)的同源基因片段为探针,运用该方法经两轮筛选获得候选单克隆并进行了部分粘粒的测序,发现了新的ER和SDR同源基因,并克隆到相应的全长基因序列用于后续的表达与酶化学研究。
付小莉王浩鑫陈倩倩赵沛基曾英
关键词:宏基因组生物催化剂REDUCTASE
粗毛淫羊藿的类黄酮异戊烯转移酶基因的克隆与表达分析被引量:2
2011年
药用植物淫羊藿富含异戊烯类黄酮,LC-MS定量分析表明,3~4月份粗毛淫羊藿叶片处于变色期时淫羊藿苷含量最高。通过简并引物和RACE-PCR从粗毛淫羊藿叶片获得异戊烯转移酶同源基因(命名为EaPT1)。序列分析表明,EaPT1与维生素E合成相关的尿黑酸异戊烯转移酶位于同一进化枝,靠近类黄酮异戊烯转移酶。RT-PCR结果显示,EaPT1在叶片和幼茎中表达显著。
陈倩倩高娟赵沛基卢山曾英
关键词:淫羊藿苷粗毛淫羊藿
非活化碳-碳双键还原酶及其编码基因与应用
本发明涉及一种非活化碳-碳双键还原酶基因的克隆、表达及用于还原香叶醇的非活化碳-碳双键。该酶是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨...
曾英袁田田陈倩倩赵沛基
非活化碳-碳双键还原酶及其编码基因与应用
本发明涉及一种非活化碳-碳双键还原酶基因的克隆、表达及用于还原香叶醇的非活化碳-碳双键。该酶是如下1)或2)的蛋白质:1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨...
曾英袁田田陈倩倩赵沛基
文献传递
还原香叶醇生成香茅醇的酶鉴定
<正>香叶醇还原为香茅醇是合成植醇生产维生素E和维生素K的首步反应,通常采用酵母(Saccharomyces cerevisiae)作为全细胞生物催化剂进行香叶醇的生物还原,但究竟是酵母的哪一个酶在起作用一直未见报道。近...
曾英陈倩倩袁田田赵沛基
关键词:香叶醇香茅醇
文献传递
共1页<1>
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