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高娟

作品数:8 被引量:18H指数:2
供职机构:中国科学院昆明植物研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划云南省高层次科技人才培引工程云南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇淫羊藿
  • 2篇淫羊藿苷
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌剂
  • 2篇类黄酮
  • 2篇化合物
  • 1篇学成
  • 1篇异戊烯
  • 1篇植物
  • 1篇质粒
  • 1篇质体
  • 1篇质体醌
  • 1篇生物合成
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性研究
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇重组质粒

机构

  • 8篇中国科学院
  • 3篇南京大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 1篇西南林业大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 8篇高娟
  • 3篇卢山
  • 3篇曾英
  • 3篇邱明华
  • 2篇宝福凯
  • 2篇聂瑞麟
  • 1篇刘小烛
  • 1篇陈倩倩
  • 1篇赵沛基
  • 1篇张亚平
  • 1篇付小莉
  • 1篇龚海艳
  • 1篇杜刚
  • 1篇袁田田

传媒

  • 2篇植物生理学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇植物学报

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
粗毛淫羊藿的类黄酮异戊烯转移酶基因的克隆与表达分析被引量:2
2011年
药用植物淫羊藿富含异戊烯类黄酮,LC-MS定量分析表明,3~4月份粗毛淫羊藿叶片处于变色期时淫羊藿苷含量最高。通过简并引物和RACE-PCR从粗毛淫羊藿叶片获得异戊烯转移酶同源基因(命名为EaPT1)。序列分析表明,EaPT1与维生素E合成相关的尿黑酸异戊烯转移酶位于同一进化枝,靠近类黄酮异戊烯转移酶。RT-PCR结果显示,EaPT1在叶片和幼茎中表达显著。
陈倩倩高娟赵沛基卢山曾英
关键词:淫羊藿苷粗毛淫羊藿
除虫菊和茼蒿核糖体DNA ITS区的序列被引量:6
2001年
高娟邱明华张亚平
关键词:除虫菊茼蒿ITS1ITS2
毛萼香茶菜二萜合酶IeCPS的立体特异性研究
2015年
对映-贝壳杉烷型二萜是药用植物香茶菜抗菌抗肿瘤的核心组分,其生物合成的酶分子机制尚未完全明了。前期我们克隆并鉴定了毛萼香茶菜二萜合酶柯巴基焦磷酸合酶基因Ie CPS1和Ie CPS2。本文通过与拟南芥对映-贝壳杉烯二萜合酶At KS配对进行偶联反应,以及GC-MS鉴定酶联反应产物,证实毛萼香茶菜二萜合酶Ie CPS1和Ie CPS2的立体特异性为对映型(ent-CPS)。
杜刚龚海艳高娟付小莉卢山曾英
关键词:生物合成
雪胆属两种植物的化学成分研究与分子系统进化探讨
雪胆属(Hemsleya Cogn.)植物大多是传统的中药材,主要分布在中国的云南、四川.在云南民间曾被用来治疗牲畜的肠炎、菌痢,后发现对人的菌痢、肠炎、支气管炭、急性扁桃体炎、肺部、胆道、泌尿道感染效果也显著,现已记录...
高娟
关键词:RDNAITS序列
文献传递
雪胆素类衍生物及其制备方法和作为抗菌剂的应用
本发明的提供一种与现有技术不同的雪胆素衍生物,其制备方法,以该化合物为有效成分的抗菌剂。
邱明华宝福凯高娟聂瑞麟
文献传递
雪胆素类衍生物及其制备方法和作为抗菌剂的应用
本发明的提供一种与现有技术不同的雪胆素衍生物,其制备方法,以该化合物为有效成分的抗菌剂。
邱明华宝福凯高娟聂瑞麟
文献传递
芳香族异戊烯转移酶的研究进展被引量:9
2010年
异戊烯基转移酶(prenyltransferase)催化异戊烯基转移至异戊烯单元、芳香环或蛋白质上。芳香族异戊烯基转移酶将异戊烯单元融入含有芳环的化合物,从而形成具有重要生物学功能的各类活性分子,如泛醌、质体醌、维生素E、异戊烯黄酮类以及真菌代谢物等。该文综述了近年来植物和真菌芳香族异戊烯转移酶的分子生物学研究进展,包括膜结合的参与质体醌生物合成的homogentisate solanesyltransferase、参与维生素E生物合成的homogentisate phytyltransferase、类黄酮异戊烯转移酶(flavonoid prenyltransferase)和可溶性的真菌吲哚异戊烯转移酶等。
高娟曾英卢山
关键词:质体醌维生素E
类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达被引量:1
2012年
[目的]对类黄酮异戊烯转移酶基因在酿酒酵母中的表达进行研究。[方法]以粗毛淫羊藿为材料,对其类黄酮异戊烯转移酶基因(EaPT1)进行克隆,并构建重组质粒,将其转化至酿酒酵母INVSc1中表达,进行黄酮类底物粗酶检测。[结果]获得了大小约1 200 bp的EaPT1基因;经SDS-PAGE检测,重组质粒转化后的酵母菌有疑似EaPT1的表达产物;粗酶检测中未能检测到EaPT1酶活性。[结论]为粗毛淫羊藿植物次生代谢,特别是类黄酮生物合成途径的解析奠定基础。
袁田田高娟刘小烛
关键词:淫羊藿苷重组质粒酿酒酵母
共1页<1>
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