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陆颖: 作品数：23 被引量：7H指数：2; 供职机构：中国科学院物理研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国载人航天工程基金中国科学院战略性先导科技专项更多>>; 相关领域：生物学医药卫生理学一般工业技术更多>>

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脂质体包裹荧光受体方法研究a-突触核蛋白在磷脂膜上的结构和动态特征被引量：2: 2020年; α-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)在帕金森病的发病机理中起着关键的作用,因而近年来受到了越来越广泛的关注.α-syn在膜上的动力学过程对理解其功能至关重要.本文使用基于脂质体的单分子荧光衰减方法——LipoFRET,首次对较高浓度下α-syn与磷脂膜的相互作用的动态过程进行了单分子层面上的研究.研究发现,在溶液中α-syn浓度升高时,其中央NAC区域可离开磷脂膜表面进入水相中;而N端部分位于膜表面内的位置变浅,并有更高的概率脱离膜表面进入溶液中.利用单分子荧光成像对α-syn解离的观察则发现,随着溶液中的α-syn浓度升高,脂质体上的α-syn解离速率加快.因此高浓度下,α-syn在膜上各区域垂直位置变化促进了蛋白从膜上的解离.结合LipoFRET的实验结果可以推断,α-syn的解离可能是由于不同的α-syn分子膜作用位点互相竞争而导致的解离.这样的特征,可能是体内环境中影响α-syn控制其聚集的重要性质.; 马东飞侯文清徐春华赵春雨马建兵黄星榞贾棋马璐刘聪李明陆颖; 关键词：Α-突触核蛋白荧光共振能量转移解离

单分子磁镊测量高亲和反应系数: 2018年; 介绍了一种基于单分子磁镊测量反应系数的分析方法,并以单链结合蛋白与单链DNA的结合过程为例,通过测量和计算,得出了相应的反应系数,并获得了反应的详细信息.; 陆越马建兵黄星榞肖雪李明李明徐春华; 关键词：反应动力学

观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法: 本发明提供一种观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法。其基于荧光共振能量转移原理,使用全内反射或者共聚焦照明的照明方式对所述大分子在细胞膜径向位移进行测量。所述方法包括特定荧光供体受体的配对规则，对活体细胞的...; 侯文清陆颖马东飞贺小龙李明; 文献传递

用高分辨单分子FRET技术研究分子马达的工作机理: 单分子荧光共振能量转移(smFRET)是在亚纳米尺度测量蛋白质机器的组装、形变及其运动的重要光谱技术。一般是基于一对供体和受体染料分子之间的偶极相互作用，通过测量供体和受体能量转移效率随距离六次方反比变化规律获得供体和受...; 陆颖李明林文霞马建兵徐春华

平板电极间胶体晶体在电场作用下的各向同性压缩: 2013年; 用直径300 nm的聚苯乙烯微球配制不同浓度的胶体晶体溶液,将其快速注入内表面镀有导电薄膜的玻璃样品池中,形成(111)晶面平行于玻璃表面的面心立方单晶结构.通过激光衍射Kossel线方法,研究了不同体积分数的胶体晶体样品及它们在均匀电场作用下晶体结构的变化.实验发现,随着电场强度的增加,胶体晶体表现为各向同性的压缩.胶体晶体在恒定电场下始终保持面心立方结构,晶格常数随着电场强度的增加逐渐减小.实验结果可用电场力、电流体力学作用力及颗粒间静电斥力共同解释:电场力使带电微球克服静电斥力并沿电场反方向运动导致晶体压缩,而由电场力作用引起的电流体力学液流产生的持续推力使垂直于电场平面上的胶体微球相互靠近.本实验为天宫一号搭载科学实验的地基实验.; 李小龙陆颖翟永亮吴兰生孙威胡书新; 关键词：胶体晶体

观察生物大分子在生物膜法向运动的荧光成像方法: 本发明提供一种观察生物大分子在生物膜法向运动的荧光成像方法，其包括如下步骤：(1)分别用修饰了rGO的盖玻片以及普通盖玻片制备用于单分子表面诱导荧光衰逝技术的样品槽，并记为rGO样品槽和普通盖玻片样品槽；(2)通过rGO...; 樊秦凯陆颖胡书新李明

DNA双链退火压力对DNA聚合酶gp5链置换的调控被引量：1: 2021年; DNA聚合酶是执行DNA复制和修复的重要蛋白,由于其只能从5′向3′方向聚合,所以在聚合双链DNA时会有两种模式:其一是先打开DNA双链,让其暴露出3′-5′方向的模板链(先导链),然后沿着这条链复制出新链以此置换旧链,这就是链置换的合成.另一种是沿着已经置换出的5′-3′方向的模板链(滞后链)进行延伸合成.T7噬菌体作为常被研究的模式生物,其DNA聚合酶gp5在复制过程中既会参与链置换也会参与延伸合成,已有的研究报道gp5自身独立链置换的能力很弱,其与T7解旋酶gp4耦合形成复制体后可以发生快速且持续的链置换,这一现象的分子机制尚待厘清.本文通过单分子荧光共振能量转移(smFRET)的方法对gp5聚合过程的动力学进行了研究,发现gp5在没有外力帮助下时会进入链置换-外切的循环,导致聚合难以延伸,调控这一循环的关键则是DNA双链退火压力.进一步的实验表明gp5和gp4形成复制体后,gp4辅助gp5克服了退火压力从而聚合可以延伸.; 贾棋樊秦凯侯文清杨晨光王利邦王浩徐春华徐春华李明; 关键词：T7 DNA 聚合酶 T7 DNA 解旋酶 DNA

蛋白质与核酸相互作用的单分子研究:解旋酶、核小体及其它: 本报告首先简单介绍中科院物理所的单分子磁镊-单分子荧光集成设备。利用该平台，我们可以研究单个蛋白质与单个核酸分子的相互作用，通过测量DNA长度的变化(精确到纳米)和DNA的扭转(精确到半圈)检测蛋白质引起的DNA底物的结...; 李明徐春华陆颖

基于热还原氧化石墨烯的单分子表面诱导荧光衰逝技术: 2023年; 单分子表面诱导荧光衰逝(single molecule surface-induced fluorescence attenuation,smSIFA)技术是一种基于二维材料受体、用于研究生物大分子法向运动的精密测量方法,该方法不受二维平面运动的干扰.作为受体的二维材料,其特征淬灭距离决定法向上探测的距离和精度.近年来以氧化石墨烯(graphene oxide,GO)和石墨烯作为介质受体的SIFA技术在生物大分子的研究中发挥了重要作用,但石墨烯和GO具有固定的特征淬灭距离,探测范围有限.调整探测范围需要更换介质材料,面临材料选择与制备的困难,亟需开发用于技术的可调控材料.本文改良了以GO为介质受体的单分子SIFA技术,利用热还原的方法对GO进行还原,通过控制还原温度,制备出了还原程度不同的还原氧化石墨烯(reduced graphene oxide,rGO),调控特征淬灭距离,利用荧光标记的DNA测量rGO的特征淬灭距离.将rGO用于单分子SIFA技术,对Holliday junction构象变化的观察,论证了rGO的探测范围.; 樊秦凯杨晨光胡书新徐春华李明陆颖; 关键词：荧光共振能量转移