李明
- 作品数：101 被引量：109H指数：4
- 供职机构：中国科学院物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院战略性先导科技专项更多>>
- 相关领域：理学生物学一般工业技术医药卫生更多>>
- 用光电混合系统解线性方程组
- 1991年
- 本文提出一种用于迭代法求解线性方程组的光电混合系统。该系统的光学部分主要由单个全息透镜组成,它执行矩阵与矢量的乘法运算;系统的其余部分执行矢量的测量与求和,它由CCD探测器件和一台微机组成。使用这个光电混合系统,用迭代法对一个4元线性方程组求解,实验结果与理论解比较,误差约为5％。
- 李明陈岩松
- 关键词：线性方程组矩阵乘法
- 生物软物质研究的新进展被引量：2
- 2008年
- 文章对近年来中科院物理研究所软物质物理实验室生物软物质研究的部分新进展做一简略介绍,包括DNA单分子研究,DNA与组蛋白的相互作用动力学研究,生物分子马达的运动机制研究,解旋酶与DNA的结合以及解旋DNA的动力学研究,朊病毒片段聚集的分子动力学研究,蛋白质折叠动力学的脉冲升温-时间分辨光谱研究,光合细菌外周捕光天线膜蛋白的拓扑结构研究等.
- 王鹏业李明翁羽翔
- 关键词：DNA蛋白质动力学软物质物理
- 观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法
- 本发明提供一种观察活细胞细胞膜表面及附近生物大分子的荧光成像方法。其基于荧光共振能量转移原理,使用全内反射或者共聚焦照明的照明方式对所述大分子在细胞膜径向位移进行测量。所述方法包括特定荧光供体受体的配对规则，对活体细胞的...
- 侯文清陆颖马东飞贺小龙李明
- 文献传递
- 荧光检测样品池及其制备方法
- 本发明提供了一种荧光检测样品池及其制备方法，该荧光检测样品池包括第一透明衬底；第二透明衬底，所述第二透明衬底上依次具有金属薄膜和氧化石墨烯，所述第二透明衬底和第一透明衬底粘结在一起且限定了用于容纳样品的容纳空间，所述金属...
- 李颖胡书新马丽刘仁威范苏娜李明
- 文献传递
- 有机-无机复合多层膜的制备与结构表征
- 自然界中存在的天然材料有着人工材料无可比拟的优越性能。高强度和高韧性的牙齿,色彩斑斓、坚固又不会被海水腐蚀的贝壳。自然界中的所有生物都是由一些简单的无机和有机材料通过组装而形成的。利用生物体中材料组装的自然原理来指导新材...
- 李明
- 关键词：自组装
- Fluorescence Quenching at Intetfaces for Biomolecular Dynamics at Living Cell Membranes
- Tracking membrane-interacting molecules and visualizing their conformational dynamics are key to understanding...
- 李明
- 文献传递
- 实时观察胶体晶体内部缺陷的装置及方法
- 本发明公开了一种实时观察胶体晶体内部缺陷的装置，包括：光源、照明光束切换装置、样品台、缺陷成像装置及中央处理器，照明光束切换装置、样品台和缺陷成像装置依次前后排列。本发明还公开了一种实时观察胶体晶体内部缺陷的方法，具体为...
- 骆意勇吴兰生翟永亮李明
- 文献传递
- 单分子动力学研究大肠杆菌单链结合蛋白与单链DNA的结合过程
- 2018年
- 大肠杆菌单链结合蛋白(E.coli SSB)具有与单链DNA(single-stranded DNA,ssDNA)结合的性质,起着保护ssDNA及引导相关蛋白质反应的重要作用,然而,它与ssDNA的结合过程及其细节尚未得到确定的研究结果.本文采用单分子磁镊对E.coli SSB/ssDNA复合体进行拉力测试,并采用单分子化学反应动力学方法对测试结果进行分析.研究发现:E.coli SSB在ssDNA上的结合过程分为两个不同的阶段,一个是在临界力下快速的结合缠绕阶段,一个是随着力的进一步减小逐步缠绕的阶段.从中得到了E.coli SSB与ssDNA的化学反应系数,并得到了相应的自由能参数.采用自由能校准的方法,得到了SSB与ssDNA结合的完整自由能曲线,从而揭示了E.coli SSB与ssDNA的结合特征.本文的分析方法也可以应用于相似的化学反应的研究中.
- 陆越马建兵滕翠娟陆颖陆颖徐春华
- 关键词：自由能
- 当单分子生物物理遇到结构生物学
- 单分子操纵与荧光技术以其直观和简明的特征,成为物理学工作者涉足生命科学领域的有力帮手,也为物理学家与生命科学家之间的交流提供共同的语言。本报告先简要评述单分子操纵技术的基本原理以及用单分子操纵技术研究核酸及其与蛋白质相互...
- 李明
- 一种改进型单分子操纵装置及其应用被引量：4
- 2008年
- 改进了单分子横向磁镊装置,可以直接用于观察单个DNA分子的伸长和扭转并随时更换样品池内的溶液,还可以同时操纵多个DNA分子,大大提高实验效率.此方法可以提供0·1到40pN范围的拉力,足以满足大部分单分子DNA实验的要求.用该装置实时观测到了DNA分子在拉力作用下的伸长以及在旋转磁场作用下的扭转,并成功地观察到了分子马达拉动DNA的动力学过程,从而验证了该装置的实用性.
- 王晓玲张兴华魏孔吉孙博李明
- 关键词：单分子操纵
