阎来喜
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
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- 表达的人乳头瘤病毒-16型L_(1)蛋白质经树突状细胞递呈给淋巴细胞的研究
- 2021年
- 目的研究人乳头瘤病毒(HPV)-16型L1基因和单纯疮疹病毒(HSV)-gD基因的2种重组蛋白和HPV-16型L1蛋白与树突状细胞(DC)和淋巴细胞的相互作用。方法带有重组质粒pCDNA3.0和pBV220的病毒基因在DH5α中42℃诱导表达,所获得的重组蛋白质与其抗体进行蛋白印迹。将重组HPV16-L_(1)蛋白与白细胞孵育,在TEM 1011电子显微镜下观察DC与淋巴细胞的相互作用。结果pBV220-HPV-L_(1)和pBV220-HSV-gD重组蛋白的相对分子量分别约为64000和13000。其浓度分别为0.59 mg/ml和0.46 mg/ml。此外,蛋白印迹表明针对HPV-16-L_(1)或HSV-gD制备的抗体能与表达的重组蛋白特异性结合。在电子显微镜TEM 1011视野观察到DC递呈HPV-16-L_(1)表达的蛋白质给淋巴细胞的现象。结论电子显微镜TEM 1011显示DC吞噬了颗粒,可能是病毒样颗粒(VLPs)。DC将HPV-16-L_(1)表达的蛋白可能递呈给了淋巴细胞,进行了信号传递。
- 阎冰姜远红孟霞阎来喜樊晓光
- 关键词：抗体淋巴细胞
- 胚胎围植入期超早孕妇女血中早孕因子的分离纯化
- 2015年
- 目的分离纯化围植入期超早孕妇女血清中免疫抑制物质——早孕因子（early pregnancy factor，EPF）。方法挑选取超声波监测的排卵受精后1到8d内的山西太原妇女40名，抽取血液20-40mL，RIT检测EPF活性，对收集的400mL胚胎植入期妇女血清，经过DEAESepharose离子交换层析，ConASepharose4B亲和层析以及Heparin Sepharose CL-6B亲和层析进行了EPF的分离纯化。结果受精后1-8天内的妇女血中可检测到EPF。EPF可以被纯化为相对分子质量为18000的单一条带。结论胚胎围植入期超早孕妇女血中EPF蛋白质的分离和纯化，为EPF的研究，尤其是围植入期免疫抑制作用，避免了母亲的免疫系统对半移植物胚胎的排斥的研究提供了理论和应用价值。
- 阎冰郝润喜徐爱萍闫彩萍阎来喜董张兰房晓芬孟霞王建宇樊晓光
- 关键词：早孕因子纯化
- 超早孕妇女血中早孕因子/chaperone10预示胚胎的存活被引量：1
- 2014年
- 早孕因子（EPF ）／chaperone10是妊娠早期分泌的具有免疫抑制作用和生长因子作用的蛋白质，在授精12～48 h后就可利用玫瑰花结抑制实验（RIA）在妊娠血清中检测到。EPF最早是由Mor‐t o n等［1］在1974年描述，产生于授精后植入前，存在于妊娠早期。已经从人、猪、牛［2］、羊、红鹿等［3］哺乳动物妊娠血清和妊娠妇女子宫颈黏液中检测出了EPF活性。我们报道了可以从滋养细胞肿瘤患者体内测出EPF 活性。
- 徐爱萍阎冰郝润喜阎来喜闫彩萍董张兰孟霞王建宇樊晓光
- 关键词：早孕因子早孕妇女滋养细胞肿瘤患者妊娠早期存活胚胎
- 山西本地株人乳头瘤病毒16-L1和单纯疱疹病毒-gD预防性重组疫苗的构建及筛选
- 2021年
- 目的子宫颈癌是在全球范围内女性第二常见的恶性肿瘤。基于山西人人乳头瘤病毒(HPV)16-L1当地病毒株的基因和单纯疱疹病毒(HSV)-gD基因,构建了HPV 16-L1和HSV-gD重组预防疫苗,以利于预防山西省妇女宫颈癌。方法选取山西省妇女宫颈癌患者的组织,提取了患者基因组DNA后,依HPV 16-L1基因型的正向引物和反向引物,通过聚合酶链反应(PCR)扩增获得HPV 16-L1基因,并从HSV病毒株中PCR扩增gD基因。将这2个已验证的基因克隆到pMD18T中,且分别插入pcDNA3.0和pBV220质粒内,通过限制性内切酶和DNA测序等方法,构建了此2个重组基因,并验证了2个重组基因的正确性。结果获得了1.59kb HPV 16-L1基因和311bp HSV-gD片段基因,及其分别在pcDNA3.0和pBV220中的表达产物。L1基因和gD基因的序列与我们设计的序列匹配。结论实验的关键是扩增了中国山西地区携带HPV患者体内的HPV 16型病毒L1全长基因。建立了HPV 16-L1和HSV-gD质粒的构建体,为在动物和临床试验中,不久的将来,应用宫颈癌预防性疫苗,提供了第一步原核细胞生物和真核细胞生物方面的研究。
- 阎冰孟霞阎来喜王建宇郭松佳樊晓光
- 关键词：宫颈肿瘤人乳头瘤病毒16
- NOD鼠甲状腺炎动物模型T细胞克隆的建立
- 2005年
- 目的为了阐明实验性免疫性甲状腺炎的诱发机制,本研究以甲状腺球蛋白(thyroglobulin,Tg)为抗原,树突状细胞(dendritic cells,DCs)为抗原提呈细胞(antigen-presenting cells,APCs),建立了T细胞克隆。方法NOD鼠饲养于无菌环境中喂养0.05%碘化钠8周后,每2周采血,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测Tg水平,然后每只小鼠用100μg Tg的剂量混于完全弗氏佐剂(complete Freund adjuvant,CFA)中免疫小鼠2次,用增殖实验优化Tg的含量,寻找DCs摄取提呈Tg的最适抗原量,然后将免疫后鼠的脾细胞作为T细胞与同基因鼠的与抗原孵育过的DCs培养。结果建立了3个Tg特异性的T细胞克隆,这些细胞克隆在体外培养时间>2年以上,流式细胞仪检测其表型均为CD4+,而且分泌干扰素(IFN)-γ,不分泌白细胞介素(IL)-4。结论DCs起APCs的作用,在T细胞系及T细胞克隆的建立中起极为重要的作用。否则,T细胞即使在Tg及IL-2存在的培养环境中也仅能存活数天,此实验结论将为研究实验性免疫性甲状腺炎的诱发机制提供理论依据和实验手段。
- 樊晓光阎来喜王惠珍张悦红牛勃
- 关键词：NOD鼠甲状腺炎动物模型T细胞克隆树突状细胞DCS
