金丹
- 作品数：25 被引量：196H指数：8
- 供职机构：辽宁省药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家食品药品监督管理局《药品管理法》修订项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 2006年全国老年人严重药品不良反应报告分析被引量：25
- 2010年
- 目的通过对老年人严重药品不良反应病例报告的统计、分析,为促进老年人临床用药安全提供参考。方法采用病例回顾性研究方法对国家药品不良反应监测中心2006年收集到的1844例老年人严重药品不良反应报告进行综合分析。结果严重药品不良反应涉及的药品以抗微生物药物最多,不良反应累及的系统-器官以全身性损害最多,给药途径以静脉给药最多。结论提高合理用药水平,加强药品不良反应监测工作,保障老年人用药安全。
- 金丹杨乐杨月明王瑜歆魏晶王嘉仡杜晓曦
- 关键词：药品不良反应老年人
- 糖尿病并发症治疗药物的药理作用被引量：2
- 2012年
- 通过对治疗糖尿病并发症的各类药物药理作用进行综述,为该类药物临床合理使用以及研究开发提供参考。
- 王瑜歆杨月明杨华金丹耿凤英马辉
- 关键词：糖尿病并发症药物药理作用
- 加强企业监测 促进公众健康
- 2008年
- 药品生产、经营企业作为基层报告单位,应加强生产、流通环节的药品不良反应监测工作,及时发现上市后药品的安全性问题,更好地保障公众安全合理用药。
- 耿凤英杨悦杨月明金丹杨华马辉
- 关键词：药品不良反应监测
- 838例中药注射剂不良反应分析被引量：42
- 2007年
- 目的了解中药注射剂不良反应发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对838例中药注射剂不良反应病例报告进行统计分析。结果引起不良反应的主要品种为治疗上呼吸道感染和心脑血管疾病药物,不良反应以皮疹、过敏样反应为主,涉及双黄连注射液、刺五加注射液、清开灵注射液等51个品种。结论应重视中药注射剂的不良反应,提高合理用药水平。
- 杨华赵艳娇耿凤英金丹
- 关键词：中药注射剂
- 强化药品风险管理 保障上市药品安全
- 我国药品安全正处于风险高发期和矛盾凸现期,要不断强化药品风险管理,降低用药风险,促进公众用药安全。
- 金丹魏晶耿凤英杨华马辉
- 关键词：药品管理风险管理用药安全
- 文献传递
- 药剂科开展药品不良反应监测模式探究被引量：4
- 2009年
- 药品不良反应监测是医院药学工作的重要部分,药剂科应在药品不良反应监测工作中充分发挥药学服务作用。针对我国医疗机构药品不良反应监测工作的现状,探讨药剂科开展药品不良反应监测的方法和模式。提出通过制定相应的制度措施,开展针对医务人员的宣传和培训,加强药品不良反应的信息化建设,以促进医疗机构药品不良反应监测工作的全面开展,保障公众用药安全。
- 李春慧金丹
- 关键词：药剂科药品不良反应
- 76例氯氮平不良反应文献分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨氯氮平发生不良反应的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法对中国知网2003年1月至2008年12月发表的文献进行检索,检索到氯氮平引起不良反应个案报告55篇,涉及病例76例。对76例用药情况进行分析和探讨。结果未成年患者使用氯氮平发生的不良反应男女比例与整体水平有差异,具有统计学意义(P<0.01);中枢及外周神经系统损害、白细胞和网状内皮系统异常为该药物较为常见的不良反应;不同用药剂量及用药时间的不良反应发生率不同。结论临床应高度重视氯氮平引起的不良反应,使用前需进行药物风险/效益评估,以确保用药安全。
- 王瑜歆杨月明金丹杨华耿凤英马辉
- 关键词：氯氮平
- 我国实行药品风险管理制度基本策略研究被引量：14
- 2009年
- 通过对美国、欧盟药品风险管理制度的法规体系、指南体系以及我国药品风险及风险管理现状的分析,阐述了通过立法将风险管理理念引入药品安全性监管工作,建立可行的风险管理制度体系是降低药品风险的必要措施。建议我国应通过完善法律法规体系、技术指南体系,强力推行在药品监督管理部门监管下,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构承担药品风险管理责任、实行药品风险管理规范的风险管理制度。
- 杨华金丹杨月明王嘉仡魏晶
- 关键词：药品风险管理
- 1312例药品不良反应分析被引量：4
- 2006年
- 目的了解药品不良反应,为临床用药提供警示。方法对辽宁省药品不良反应监测中心收集到的1 312例药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果引起不良反应的药物24类,其中抗感染类药物居首位(636例,占48.48%),其次为中(成)药(262例,占19.97%)、循环系统用药物(130例,占7.85%)。不良反应的分类以皮肤及附件损害最为常见,其次为药物热、神经系统损害。结论重视药品的合理应用,减少不良反应的发生。
- 金丹耿凤英
- 关键词：药品不良反应
- 盐酸氨溴索注射剂药品不良反应集中监测与自发报告系统数据分析比较被引量：4
- 2013年
- 目的:通过分析盐酸氨溴索注射剂集中监测和自发报告系统收集到的数据,发现盐酸氨溴索葡萄糖注射液和其他盐酸氨溴索注射剂不良反应发生特点,揭示两种监测方法在药品不良反应监测中的地位和作用。方法:数据来自于集中监测研究和自发报告系统,并对相关资料进行处理和分析。结果:盐酸氨溴索葡萄糖注射液组药品不良反应发生率为0.9‰,其他注射用盐酸氨溴索制剂组药品不良反应发生率为1.8‰,两组药品不良反应发生率无统计学差异。两种剂型累及器官系统主要为胃肠系统损害、皮肤及附件损害、呼吸系统损害,其他盐酸氨溴索注射液制剂组全身性损害比例与盐酸氨溴索葡萄糖注射液组相比偏高(P<0.05)。结论:两种监测方法的特点、数据信息均有所不同,但其相辅相成,在监测工作中起到了重要的作用。
- 王瑜歆王立刚张耀文金丹马辉杨月明杨华耿凤英魏晶c
- 关键词：盐酸氨溴索注射剂
