杨月明
- 作品数：25 被引量：203H指数：10
- 供职机构：辽宁省药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家食品药品监督管理局《药品管理法》修订项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 多西他赛和紫杉醇致严重不良反应分析
- 目的:分析多西他赛和紫杉醇引起严重不良反应的特点,为临床安全用药提供参考.方法:收集2004年1月至2013年1月辽宁省药品不良反应监测中心收到的多西他赛和紫杉醇引起的严重不良反应报告,比较2种药物所致严重不良反应临床表...
- 杨月明王瑜歆王立刚
- 关键词：抗癌药物紫杉醇多西他赛
- 文献传递
- 头孢菌素类药物严重不良反应回顾性分析被引量：24
- 2011年
- 目的了解头孢菌素类药物严重不良反应的发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对辽宁省药品不良反应监测中心2007～2009年收集到的89例头孢菌素类药物严重不良反应病例报告进行统计分析。结果引起严重不良反应的头孢菌素类药物共15个品种,其不良反应累及10个系统(器官)。结论应了解头孢菌素类药物的严重不良反应特点,提高合理用药水平。
- 马辉耿凤英杨月明
- 关键词：头孢菌素
- 2006年全国儿童严重不良反应报告分析被引量：13
- 2010年
- 目的:以国家药品不良反应监测中心数据库中2006年儿童严重不良反应报告为研究对象,分析基本情况及相关风险因素。方法:采用病例回顾性研究方法对国家中心2006年收集到的1 088份儿童的严重药品不良反应报告进行综合分析。结果:儿童严重药品不良反应报告占全部严重药品不良反应报告(8 128份)的13.40%,不良反应涉及的药品以抗微生物药物最多,其次为中药和生物制品,不良反应累及的系统-器官以全身性损害最多,表现为过敏样反应。101份儿童死亡病例报告中涉及的药物中抗微生物药物和生物制品较多,死亡原因多为过敏性休克。结论:儿童自身的免疫系统发育特点、药动学特点、儿科常用药物的使用等相关因素可能导致儿童严重药品不良反应的发生。
- 王瑜歆王春婷杨月明杜晓曦金丹
- 关键词：儿科药品不良反应报告
- 2006年全国老年人严重药品不良反应报告分析被引量：25
- 2010年
- 目的通过对老年人严重药品不良反应病例报告的统计、分析,为促进老年人临床用药安全提供参考。方法采用病例回顾性研究方法对国家药品不良反应监测中心2006年收集到的1844例老年人严重药品不良反应报告进行综合分析。结果严重药品不良反应涉及的药品以抗微生物药物最多,不良反应累及的系统-器官以全身性损害最多,给药途径以静脉给药最多。结论提高合理用药水平,加强药品不良反应监测工作,保障老年人用药安全。
- 金丹杨乐杨月明王瑜歆魏晶王嘉仡杜晓曦
- 关键词：药品不良反应老年人
- 2847例药物神经损害病例报告分析被引量：4
- 2009年
- 目的对辽宁省2007年药物性神经损害病例报告进行分析,探讨药物神经损害发生的规律。方法采用回顾性分析方法,对2007年辽宁省药品不良反应监测中心收集到的2847份药物致神经系统损害的病例报告进行分析。结果引起神经损害的药物主要包括抗微生物药物(30.31%)、作用于循环系统的药物(15.81%)、作用于中枢神经系统的药物(15.24%)和中药(14.99%);不良反应主要为头痛、头晕、憋气、潮红、眩晕、嗜睡、失眠等。结论重视药物对神经系统的损害,合理使用有神经毒性的药物。
- 杨月明王瑜歆马辉
- 糖尿病并发症治疗药物的药理作用被引量：2
- 2012年
- 通过对治疗糖尿病并发症的各类药物药理作用进行综述,为该类药物临床合理使用以及研究开发提供参考。
- 王瑜歆杨月明杨华金丹耿凤英马辉
- 关键词：糖尿病并发症药物药理作用
- 76例氯氮平不良反应文献分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨氯氮平发生不良反应的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法对中国知网2003年1月至2008年12月发表的文献进行检索,检索到氯氮平引起不良反应个案报告55篇,涉及病例76例。对76例用药情况进行分析和探讨。结果未成年患者使用氯氮平发生的不良反应男女比例与整体水平有差异,具有统计学意义(P<0.01);中枢及外周神经系统损害、白细胞和网状内皮系统异常为该药物较为常见的不良反应;不同用药剂量及用药时间的不良反应发生率不同。结论临床应高度重视氯氮平引起的不良反应,使用前需进行药物风险/效益评估,以确保用药安全。
- 王瑜歆杨月明金丹杨华耿凤英马辉
- 关键词：氯氮平
- 我国实行药品风险管理制度基本策略研究被引量：14
- 2009年
- 通过对美国、欧盟药品风险管理制度的法规体系、指南体系以及我国药品风险及风险管理现状的分析,阐述了通过立法将风险管理理念引入药品安全性监管工作,建立可行的风险管理制度体系是降低药品风险的必要措施。建议我国应通过完善法律法规体系、技术指南体系,强力推行在药品监督管理部门监管下,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构承担药品风险管理责任、实行药品风险管理规范的风险管理制度。
- 杨华金丹杨月明王嘉仡魏晶
- 关键词：药品风险管理
- 多西他赛和紫杉醇致严重不良反应对比分析被引量：16
- 2014年
- 目的：分析多西他赛和紫杉醇致严重不良反应的特点，为临床安全用药提供参考。方法收集2004年1月至2013年1月我省药品不良反应监测中心收到的多西他赛和紫杉醇引起的严重不良反应报告，比较2种药物所致严重不良反应临床表现及转归。结果共收集多西他赛和紫杉醇严重不良反应报告31份，涉及患者31例，不良反应33例次。31例患者中男性9例，女性22例；年龄31～76岁，平均年龄53岁。紫杉醇引起的严重不良反应17例次，主要临床表现为过敏性休克（70.59%）、过敏样反应（11.76%）、白细胞减少（11.76%）、骨髓抑制（5.88%）；多西他赛引起的严重不良反应16例次，主要临床表现为过敏样反应（31.25%）、骨髓抑制（18.75%）、白细胞减少（18.75%）、腹泻（6.25%）、过敏性休克（6.25%）、胃肠道出血（6.25%）、背痛（6.25%）、胸闷（6.25%）。停药及对症治疗后均好转或痊愈。结论多西他赛与紫衫醇致严重不良反应临床表现有所不同，与多西他赛相比，紫衫醇过敏性休克所占比例较高，使用时更应加强用药指导和监测。
- 杨月明王瑜歆王立刚
- 关键词：紫杉醇多西他赛严重不良反应
- 普瑞巴林的临床应用与不良反应被引量：17
- 2012年
- 普瑞巴林(pregabalin)是一种新型的神经递质γ-氨基丁酸(GABA)结构类似物,主要用于治疗成人癫痫症、带状疱疹后神经痛、糖尿病神经病变有关的神经性疼痛和纤维肌痛等。文中总结了普瑞巴林的临床应用和不良反应,建议普瑞巴林的维持剂量为300 mg.d-1,超过600 mg.d-1不会增强疗效,反而会增加普瑞巴林不良反应的发生率。
- 杨月明
- 关键词：普瑞巴林Γ-氨基丁酸
