郭强
- 作品数：6 被引量：32H指数：3
- 供职机构：兰州大学草地农业科技学院草地农业生态系统国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金兰州市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 小花碱茅HKT2;1基因全长cDNA的克隆与生物信息学分析被引量：16
- 2013年
- Na+是盐渍化土壤中主要的毒害离子,对植物生长发育和农业生产构成严重威胁。高亲和性K+转运蛋白HKT2;1在控制高等植物Na+吸收,增强K+的选择性,进而提高耐盐性方面发挥着重要作用。本研究以拒盐型牧草小花碱茅为材料,采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)方法克隆到HKT2;1基因,并命名为PutHKT2;1。该基因全长1 919bp,包含1个长1 638bp的开放阅读框(ORF),编码546个氨基酸,推测分子量为60.5kDa,等电点PI为9.07。与其他植物HKT2;1氨基酸序列同源性多在66%以上,核苷酸序列同源性都在75%以上。PutHKT2;1可能跨膜11次,二级结构分析表明,PutHKT2;1蛋白含有47.99%α-螺旋、5.13%β-转角、31.87%无规则卷曲和15.01%延伸链。PutHKT2;1基因全长cDNA的克隆及其生物信息学分析为进一步揭示小花碱茅拒盐的分子机制奠定了基础。
- 李剑张金林王锁民郭强
- 关键词：小花碱茅克隆生物信息学分析耐盐性
- 盐生植物小花碱茅K^+通道PtAKT1基因片段的克隆及序列分析被引量：4
- 2010年
- 为研究小花碱茅(Puainellia tenuiflora)K+/Na+选择吸收分子机制,根据已报道的其他植物AKT1基因的保守序列设计一对简并性引物,以小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出AKT1基因,以期为小花碱茅AKT1全长基因的克隆、表达调控及其作物改良的研究奠定基础。序列分析结果表明:该基因长度大约为1019 bp,编码339个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的高等植物AKT1基因序列的同源性均在85%以上,与其他AKT1的氨基酸序列同源性达73%以上。
- 郭强周向睿王沛张金林包爱科伍国强王锁民
- 关键词：小花碱茅克隆
- 拒盐型盐生植物小花碱茅肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量：11
- 2009年
- 本研究根据其它植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以拒盐型盐生植物小花碱茅根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序,在GenBank中注册;序列分析结果表明:该片段长约600bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的其它植物Actin基因序列同源性均在84%以上,与其它肌动蛋白的氨基酸序列同源性达94%以上。
- 王生银张永超李莉张金林王春梅郭强包爱科
- 关键词：小花碱茅肌动蛋白基因克隆
- 小花碱茅HKT1;4基因片段的克隆与序列分析被引量：2
- 2011年
- 为研究小花碱茅(Puccinellia tenuiflora)拒Na+的分子机制,根据GenBank中已登录的植物HKT1;4基因保守序列设计一对简并引物,从小花碱茅幼根中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增出HKT1;4基因片段并连接到pMD19-T Simple载体上,经亚克隆,PCR阳性检测后测序,得到一段长629 bp的序列。序列分析表明,该片段编码209个氨基酸,与GenBank中注册的高等植物HKT1;4基因核苷酸序列同源性在74%以上,与HKT1;4蛋白氨基酸序列同源性在60%以上,最后将其命名为PutHKT1;4。
- 李剑赵常玉吴永娜包爱科马清郭强王锁民张金林
- 关键词：小花碱茅克隆
- 小花碱茅HKT1;4基因片段的克隆与序列分析
- 为研究小花碱茅(Puccinellia tenuiflora)拒Na+的分子机制，根据GenBank中已登录的植物HKT1;4基因保守序列设计一对简并引物，从小花碱茅幼根中提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增出HKT1...
- 李剑赵常玉吴永娜包爱科马清郭强王锁民张金林
- 关键词：小花碱茅钠离子分子机制
- 文献传递
- 小花碱茅HKT1;4基因片段的克隆与序列分析
- 为研究小花碱茅拒Na+的分子机制,根据GenBank中已登录的植物HKT1;4基因保守序列设计一对简并引物,从小花碱茅幼根中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增出HKT1;4基因片段并连接到pMD19-T Simple...
- 李剑赵常玉吴永娜包爱科马清郭强王锁民张金林
- 关键词：分子机制基因片段基因克隆
