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邵金辉

作品数:20 被引量:49H指数:3
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生核科学技术更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 10篇生物学
  • 10篇医药卫生
  • 1篇核科学技术

主题

  • 11篇酵母
  • 11篇毕赤酵母
  • 6篇氧化物
  • 6篇酶链反应
  • 6篇聚合酶
  • 6篇聚合酶链反应
  • 6篇辣根过氧化物...
  • 6篇合酶
  • 6篇巴斯德毕赤酵...
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 5篇病毒
  • 4篇酶联
  • 3篇单纯疱疹
  • 3篇单纯疱疹病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇同功酶
  • 3篇疱疹
  • 3篇酶联免疫
  • 3篇酶联免疫吸附

机构

  • 16篇山东省医药生...
  • 3篇北京协和医学...
  • 2篇卫生部
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇山东大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇山东省医学科...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇延边大学
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 20篇邵金辉
  • 17篇朱有名
  • 11篇吴围屏
  • 11篇韩金祥
  • 11篇吴坚美
  • 7篇朱波
  • 4篇王志宇
  • 3篇刘毅
  • 1篇黄海南
  • 1篇潘继红
  • 1篇董志扬
  • 1篇韩秀珍
  • 1篇王红梅
  • 1篇赵云
  • 1篇马沛然
  • 1篇柳明洙
  • 1篇孟令玗
  • 1篇孟雨吟
  • 1篇李光友
  • 1篇胡洁

传媒

  • 3篇生物技术
  • 3篇山东医药
  • 2篇中国生物制品...
  • 1篇中国辐射卫生
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇第二届中国生...
  • 1篇山东省药学会...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 10篇2005
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-葡萄糖苷酶在工农医领域的应用被引量:34
2005年
β-葡萄糖苷酶能够水解多种β葡萄糖苷。它与其他纤维素酶共同作用,可以将自然界中含量丰富的纤维素水解成人类可以直接利用的能源物质———葡萄糖;β葡萄糖苷酶在医学上也有重要的应用,它可用于一些肿瘤疾病的诊断和治疗。人缺乏β-葡萄糖苷酶,可以引起葡萄糖苷N脂酰鞘氨醇在巨噬细胞溶酶体内积累,引发戈谢病(Gau cherdisease)。
邵金辉韩金祥朱有名吴围屏吴坚美
关键词:Β-葡萄糖苷酶纤维素酶
单纯疱疹病毒2型糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体的构建及序列分析被引量:2
2006年
构建单纯疱疹病毒2型包膜糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体,并对序列进行分析,为进行高抗原性的真核表达重组gD蛋白奠定基础。采用PCR扩增HSV2-gD成熟肽基因,将该段基因克隆于pGEM-T克隆载体,转化鉴定后,与巴斯德毕赤酵母表达载体(pPIC9K)酶切连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选测序确定构建了pPIC9K?gD的真核表达载体,对克隆的序列进行分析,预测表达产物的理化特性及抗原性。结果显示,获得的重组的酵母表达载体pPIC9K-gD,测序结果证实为HSV2-gD成熟肽基因,序列分析其高度保守,预测蛋白分子量40.63kD,等电点pI为7.15,包含完整成熟肽分值达1.7的多个抗原决定簇。成功构建了HSV2-gD成熟肽基因的毕赤酵母表达载体。
刘毅韩金祥邵金辉朱波朱有名
关键词:单纯疱疹病毒2型毕赤酵母
辣根过氧化物酶同工酶C基因在巴斯德毕赤酵母中的克隆与鉴定
2005年
目的:克隆辣根过氧化物酶同工酶C基因,为此基因的表达作准备。方法:用PCR方法从辣根的总DNA中扩增得到一种辣根过氧化物酶同工酶C基因HRPC2,通过PCR的方法去除内含子后连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒pC2EX9K。再将辣根过氧化物酶同工酶C基因在毕赤酵母中进行克隆、鉴定。结果:重组质粒pC2EX9K转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HRPC2。
邵金辉朱有名韩金祥
关键词:辣根过氧化物酶基因聚合酶链反应克隆巴斯德毕赤酵母
辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因的连接及克隆被引量:1
2007年
目的连接辣根过氧化物酶(HRP)基因与血管内皮生长因子(VEGF)基因并进行克隆。方法用RT-PCR法从人肺肿瘤组织获得VEGF165基因,从含有HRPC3基因的质粒pMDC3EX中扩增得到HRPC3基因,将两种目的基因通过连接肽相应DNA序列进行连接,再以带有特定酶切位点的引物进行PCR,然后将目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组质粒,在大肠杆菌中克隆,并进行序列分析。再将重组质粒转入毕赤酵母中,筛选阳性克隆,提取基因组DNA,采用PCR法鉴定。结果用PCR扩增的VEGF165基因和HRPC3基因片段与预期相符,将二者连接后,克隆到pPIC9K质粒中,经DNA测序证明重组基因与公开发表的相同DNA同源性为97.3%。经PCR鉴定,目的基因已转入毕赤酵母中。结论已成功将辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因连接并克隆。
邵金辉潘继红朱有名吴围屏吴坚美王志宇
关键词:辣根过氧化物酶血管内皮生长因子克隆毕赤酵母
改良人巨细胞病毒抗体ELISA试剂盒的研制及质量鉴定
2005年
目的建立一种快速、稳定、特异、实用的检测抗人巨细胞病毒(HCMV)IgG、IgM抗体的方法。方法对传统间接酶联免疫吸附试验(ELISA法)进行改良,使用自制的抗原并在试剂液中添加吸附剂、保护剂、稳定剂。结果改良的ELISA试剂具有稳定、敏感、特异性强、重复性好等优点,实验温育时间只需40min;对819例婚前查体妇女进行检测,HCMV-IgM阳性率为2.32%,HCMV-IgG阳性率为95.11%。结论本试剂可用于HCMV抗体的检测。
吴坚美朱波朱有名吴围屏邵金辉韩金祥
关键词:人类巨细胞病毒酶联免疫吸附试验
辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达
目的克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3基因。方法用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C基因HRPC3,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵...
邵金辉朱有名韩金祥吴围屏吴坚美
关键词:辣根过氧化物酶基因聚合酶链反应巴斯德毕赤酵母
文献传递
辣根过氧化物酶同功酶C2基因在毕赤酵母中的表达2
辣根过氧化物酶(HRP)可被用于诊断检测、工业酶反应以及基因指导的酶潜药物疗法.本实验中克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C2(HRPC2)基因,以得到高产率的辣根过氧化物酶,以及为在基因水平利用该酶作准备.得出了在毕赤酵母...
邵金辉朱有名许增禄
关键词:辣根过氧化物酶毕赤酵母
文献传递
心肌线粒体抗体检测在病毒性心肌炎诊断中的临床价值
2005年
吴围屏马沛然黄海南韩秀珍朱有名吴坚美朱波邵金辉
关键词:病毒性心肌炎扩张性心肌病
丙型肝炎病毒核心蛋白基因在毕赤酵母中克隆与分析
2007年
目的:克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列,为此基因的表达研究作准备。方法:用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列,连接到pMD18-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒,测序证明正确后,再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆,鉴定。结果:重组质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HCV核心蛋白基因。
邵金辉胡洁朱有名吴围屏吴坚美王志宇
关键词:丙型肝炎病毒核心蛋白聚合酶链反应克隆巴斯德毕赤酵母
Ⅰ、低剂量棉酚和甾体激素联合应用对大鼠睾丸Cyclin D1、P63和PKC-α表达的影响 Ⅱ、部分切除鱼尾后的尾鳍再生
男性避孕药发展远远落后于女性避孕药,至今仍无安全、有效、无副作用的男性避孕药面市。我室经多年研究发现,低剂量棉酚和甾体激素联合用药可基本满足了副作用低和生殖能力可逆性恢复的要求。与单独使用棉酚和甾体激素相比,棉甾联合用药...
邵金辉
关键词:甾体激素细胞周期蛋白D1P63蛋白激酶C-Α
文献传递
共2页<12>
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