朱有名
- 作品数：54 被引量：116H指数：6
- 供职机构：济南大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省科技攻关计划山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术化学工程更多>>
- 丙型肝炎病毒核心蛋白基因在毕赤酵母中克隆与分析
- 2007年
- 目的:克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列,为此基因的表达研究作准备。方法:用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列,连接到pMD18-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒,测序证明正确后,再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆,鉴定。结果:重组质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HCV核心蛋白基因。
- 邵金辉胡洁朱有名吴围屏吴坚美王志宇
- 关键词：丙型肝炎病毒核心蛋白聚合酶链反应克隆巴斯德毕赤酵母
- β-葡萄糖苷酶在工农医领域的应用被引量：33
- 2005年
- β-葡萄糖苷酶能够水解多种β葡萄糖苷。它与其他纤维素酶共同作用,可以将自然界中含量丰富的纤维素水解成人类可以直接利用的能源物质———葡萄糖;β葡萄糖苷酶在医学上也有重要的应用,它可用于一些肿瘤疾病的诊断和治疗。人缺乏β-葡萄糖苷酶,可以引起葡萄糖苷N脂酰鞘氨醇在巨噬细胞溶酶体内积累,引发戈谢病(Gau cherdisease)。
- 邵金辉韩金祥朱有名吴围屏吴坚美
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶纤维素酶
- 单纯疱疹病毒2型糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体的构建及序列分析被引量：2
- 2006年
- 构建单纯疱疹病毒2型包膜糖蛋白D成熟肽基因毕赤酵母表达载体,并对序列进行分析,为进行高抗原性的真核表达重组gD蛋白奠定基础。采用PCR扩增HSV2-gD成熟肽基因,将该段基因克隆于pGEM-T克隆载体,转化鉴定后,与巴斯德毕赤酵母表达载体(pPIC9K)酶切连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选测序确定构建了pPIC9K?gD的真核表达载体,对克隆的序列进行分析,预测表达产物的理化特性及抗原性。结果显示,获得的重组的酵母表达载体pPIC9K-gD,测序结果证实为HSV2-gD成熟肽基因,序列分析其高度保守,预测蛋白分子量40.63kD,等电点pI为7.15,包含完整成熟肽分值达1.7的多个抗原决定簇。成功构建了HSV2-gD成熟肽基因的毕赤酵母表达载体。
- 刘毅韩金祥邵金辉朱波朱有名
- 关键词：单纯疱疹病毒2型毕赤酵母
- 重组人骨形态发生蛋白-7抗体的制备及检测
- 目的及意义:近几年来,国内外对于BMP-7的研究较多,但其研究多集中在BMP-7诱导骨形成的探索方面,而对抗体制备方面研究较少。本实验利用重组人骨形态发生蛋白-7（rhBMP-7）制备抗体,同时通过制备的rhBMP-7抗...
- 安新玲王志宁刘肖帅葛鲁娜朱有名韩金祥王世立
- 关键词：骨形态发生蛋白-7蛋白免疫印迹ELISA
- 文献传递
- 辣根过氧化物酶同工酶C基因在巴斯德毕赤酵母中的克隆与鉴定
- 2005年
- 目的:克隆辣根过氧化物酶同工酶C基因,为此基因的表达作准备。方法:用PCR方法从辣根的总DNA中扩增得到一种辣根过氧化物酶同工酶C基因HRPC2,通过PCR的方法去除内含子后连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒pC2EX9K。再将辣根过氧化物酶同工酶C基因在毕赤酵母中进行克隆、鉴定。结果:重组质粒pC2EX9K转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆。结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HRPC2。
- 邵金辉朱有名韩金祥
- 关键词：辣根过氧化物酶基因聚合酶链反应克隆巴斯德毕赤酵母
- 瓜氨酸化纤维连接蛋白的检测方法及相关试剂盒
- 本发明公开了一种瓜氨酸化纤维连接蛋白的检测方法及相关试剂盒，该检测试剂盒包括抗纤维连接蛋白抗体预包被的载体、标记好的抗瓜氨酸抗体以及相关的样品稀释液、洗液、显色剂、终止液。该瓜氨酸化纤维连接蛋白的检测方法包括，取预包被有...
- 常晓天朱有名韩金祥
- 文献传递
- 辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因的连接及克隆被引量：1
- 2007年
- 目的连接辣根过氧化物酶(HRP)基因与血管内皮生长因子(VEGF)基因并进行克隆。方法用RT-PCR法从人肺肿瘤组织获得VEGF165基因,从含有HRPC3基因的质粒pMDC3EX中扩增得到HRPC3基因,将两种目的基因通过连接肽相应DNA序列进行连接,再以带有特定酶切位点的引物进行PCR,然后将目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组质粒,在大肠杆菌中克隆,并进行序列分析。再将重组质粒转入毕赤酵母中,筛选阳性克隆,提取基因组DNA,采用PCR法鉴定。结果用PCR扩增的VEGF165基因和HRPC3基因片段与预期相符,将二者连接后,克隆到pPIC9K质粒中,经DNA测序证明重组基因与公开发表的相同DNA同源性为97.3%。经PCR鉴定,目的基因已转入毕赤酵母中。结论已成功将辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因连接并克隆。
- 邵金辉潘继红朱有名吴围屏吴坚美王志宇
- 关键词：辣根过氧化物酶血管内皮生长因子克隆毕赤酵母
- 基于APES基片的生物芯片技术平台的建立及应用研究
- 韩金祥高雪芹朱有名常晓天鲁艳芹潘继红黄海南刘毅
- 1995年9月-2005年12月，在山东省科技厅等资助下，进行了该项目的研究。研究成果：根据生物芯片领域技术的特点及研究现状，结合生物芯片的发展趋势，研制了具有自主知识产权，可以固定DNA、蛋白及脂类的APES(3-氨丙...
- 关键词：
- 关键词：疾病诊断生物制品
- 辣根过氧化物酶同功酶C3基因在毕赤酵母中的表达
- 目的克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C3基因。方法用PCR方法从辣根的总DNA中,扩增得到一种辣根过氧化物酶同功酶C基因HRPC3,将PCR产物连接到pMD18-T载体上,测序证明正确后,再将目的基因正确插入到巴斯德毕赤酵...
- 邵金辉朱有名韩金祥吴围屏吴坚美
- 关键词：辣根过氧化物酶基因聚合酶链反应巴斯德毕赤酵母
- 文献传递
- 辣根过氧化物酶同功酶C2基因在毕赤酵母中的表达2
- 辣根过氧化物酶(HRP)可被用于诊断检测、工业酶反应以及基因指导的酶潜药物疗法.本实验中克隆与表达辣根过氧化物酶同功酶C2(HRPC2)基因,以得到高产率的辣根过氧化物酶,以及为在基因水平利用该酶作准备.得出了在毕赤酵母...
- 邵金辉朱有名许增禄
- 关键词：辣根过氧化物酶毕赤酵母
- 文献传递
