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邓燕飞

作品数:9 被引量:24H指数:3
供职机构:湖南医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部科技专项基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇基因
  • 6篇肿瘤
  • 5篇鼻咽
  • 4篇基因缺失
  • 4篇鼻咽癌
  • 4篇FHIT基因
  • 3篇咽肿瘤
  • 3篇生物学
  • 3篇鼻咽肿瘤
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇等位基因缺失
  • 2篇生物学研究
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 2篇分子生物学研...
  • 2篇分子生物学研...
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性丢失

机构

  • 9篇湖南医科大学
  • 2篇湖南省肿瘤医...

作者

  • 9篇邓燕飞
  • 7篇卢永德
  • 5篇谢鼎华
  • 5篇田芳
  • 5篇陈主初
  • 5篇杨新明
  • 3篇邵细芸
  • 2篇何执鼎

传媒

  • 3篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇医学综述
  • 1篇国外医学(耳...
  • 1篇癌症
  • 1篇国外医学(生...

年份

  • 8篇2000
  • 1篇1998
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
人乳头瘤病毒分子生物学研究进展被引量:12
2000年
人乳头瘤病毒 (HPV)是一种小DNA病毒 ,不仅感染十分普遍 ,而且可能与人类多种肿瘤的发生密切相关。HPV的分子生物学研究对了解其感染机制、致瘤机制、免疫机制及指导相关疾病的防治均有重要意义。
邓燕飞卢永德
关键词:人乳头瘤病毒肿瘤分子生物学
p16基因在肿瘤中的作用研究进展被引量:3
2000年
近年来,研究发现了Cyclins(周期素)-CDKs(周期素依赖性激酶)-CDKIs(CDKs抑制因子)细胞周期网络调控系统,同时亦发现肿瘤形成主要是G1/S转换失调。在肿瘤的发生机制中,CDK与Cyclin有可能作为癌基因,而CDKI有可能作为抑癌基因起作用。CDKIs是细胞周期的关键性调节因子,在许多环节中起“刹车”(brakes)作用。p16基因是CDKI基因家族中率先被克隆出来的,p16又称MTS-1、CDKN2A、INK4a,是一个G1期特异性细胞周期调节基因,当其功能丧失时,细胞生长失控导致肿瘤形成。目前发现,p16在人类肿瘤和细胞系中存在广泛而频繁的缺失和突变。
邓燕飞
关键词:P16基因肿瘤生物学功能
正常鼻咽上皮和鼻咽癌中FHIT基因变化的初步研究被引量:4
2000年
邓燕飞田芳卢永德陈主初谢鼎华杨新明何执鼎邵细芸
关键词:鼻咽癌FHIT基因鼻咽上皮RT-PCR
FHIT基因与头颈肿瘤
2000年
FHIT基因是由 Ohta等 1996年克隆的一个候选的抑癌基因 ,定位于染色体 3p14.2 ,该基因的缺失与人类许多肿瘤的发生发展相关。本文对
邓燕飞卢永德
关键词:头颈部肿瘤FHIT基因克隆基因缺失
EB病毒的分子生物学研究进展
1998年
1964年Epstein和Barr从非洲Burkitt淋巴瘤组织中发现一种病毒颗粒,证明是独特的疱疹病毒。
邓燕飞
关键词:EB病毒分子生物学流行病学
鼻咽癌组织中FHIT基因异常表达的研究
2000年
目的 :检测正常鼻咽上皮和鼻咽癌组织中 FHIT基因的异常表达,探讨 FHIT基因与鼻咽癌发病的关系。方法 :采用巢式 RT PCR (nested RT PCR)技术对 28例鼻咽癌组织和 10例正常鼻咽上皮组织进行 FHIT基因检测,并随机选择 2例异常者进行 DNA测序分析。结果 :10例正常鼻咽上皮组织未发现 FHIT转录本异常, 12例 (42.9% )鼻咽癌组织存在 FHIT异常转录本。 2例经测序分析发现其中 1例缺失外显子 8和外显子 10 5′端的 11bp;另 1例缺失外显子 4~ 7,在外显子 8和 9之间插入一 53 bp的小片段,且密码子 94存在同义点突变。结论 :提示 FHIT基因异常在鼻咽癌的发病中起重要作用,可能是鼻咽癌候选抑癌基因之一。
邓燕飞田芳杨新明谢鼎华何执鼎卢永德邵细芸陈主初
关键词:鼻咽肿瘤FHIT基因基因缺失基因异常表达
鼻咽癌基因FHIT区域的微卫星不稳定性研究被引量:1
2000年
邓燕飞田芳杨新明谢鼎华卢永德邵细芸陈主初
关键词:鼻咽肿瘤FHIT基因微卫星不稳定性
鼻咽癌染色体3p14的等位基因缺失图谱分析
<正>目的:为了解鼻咽癌3p14区域的等位基因缺失频率及精细范围,更精确定位可能存在的鼻咽癌抑癌基因的位置。方法:选择位于3p14区域6个高密度的微卫星多态标记,采用聚合酶链式反应、变性聚丙稀酚胺凝胶电泳及银染色技术,对...
邓燕飞田芳杨新明谢鼎华卢永德邵细芸陈主初
文献传递
鼻咽癌染色体3p14的精细等位基因缺失研究被引量:4
2000年
目的 研究鼻咽癌染色体 3p14区域的精细等位基因杂合性丢失 (lossofheterozygosity,LOH)情况 ,并探讨LOH与鼻咽癌临床分期、临床病理和EB病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)感染的关系。方法 采用 3p14区域 6个精确高密度的微卫星多态性位点 ,对 32例患者鼻咽癌组织进行LOH分析。结果  32例患者中有 2 3例 ( 71 9% )在至少 1个位点发生LOH ,丢失频率较高的 3个位点是D3S1313( 46 4% )、D3S130 0 ( 5 0 0 % )和D3S1312 ( 44 4% )。在具有丢失的 2 3例患者中 ,12例表现为一个连续的非随机的LOH区域 ,其最小共同缺失区为D3S1313~D3S1312。该区域的LOH与临床分期、EBV感染有明显关系。 30例低分化鳞癌的LOH频率为 70 0 % ,2例泡状核细胞癌均存在 2个位点的LOH。结论 鼻咽癌染色体 3p14区存在较高的LOH率 ,提示在D3S1313和D3S1312之间可能存在尚未克隆的与鼻咽癌发生发展相关的抑癌基因。
邓燕飞田芳杨新明谢鼎华卢永德邵细芸陈主初
关键词:鼻咽肿瘤染色体杂合性丢失等位基因缺失
共1页<1>
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