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运用AP-PCR的mRNA差异显示法被引量：1: 1997年; 运用ＡＰ－ＰＣＲ的ｍＲＮＡ差异显示法可快速地确认和分离某些细胞或在某些情况下差异表达的基因，对各种不同类型、不同分化时期以及异常细胞差异表达基因进行分离和比较，具有简单、灵敏、重复性好的特点。; 田芳; 关键词：聚合酶链反应基因表达细胞代谢

运用生物信息学方法快速获取与肿瘤基因同源的EST及其新基因克隆的策略被引量：19: 2000年; 如何更多更快地克隆肿瘤基因，探索肿瘤发病机制是研究工作者努力的方向。利用人类基因组研究的现存数据，从ＥＳＴ即ｃＤＮＡ的部分序列入手，通过同源筛选；直接搜寻新基因不失为一种在“基因抢夺战”中获胜的捷径。本文通过实例综述了怎样运用生物信息资源进行ＥＳＴ筛选及其新基因克隆的策略。; 田芳陈主初; 关键词：生物信息学 EST 同源性分析肿瘤基因基因克隆

正常鼻咽上皮和鼻咽癌中FHIT基因变化的初步研究被引量：4: 2000年; 邓燕飞田芳卢永德陈主初谢鼎华杨新明何执鼎邵细芸; 关键词：鼻咽癌 FHIT基因鼻咽上皮 RT-PCR

染色体3p14.2-14.3区域一个与鼻咽癌相关新基因的克隆被引量：4: 2000年; 目的：在染色体 3p14.2- 14.3区域寻找与鼻咽癌发生发展密切相关的新基因。方法：运用 RACE方法获取基因全长 cDNA序列， pEGFP质粒与脂质体共转染 COS7细胞进行新基因的蛋白质定位。结果：在 3p14.2- 14.3区域克隆了一个在鼻咽癌中表达下调新基因的全长 cDNA序列，被命名为 NPCDR1，编码 109个氨基酸，其蛋白质聚集在细胞核内，其基因组由 2个外显子和 1个内含子组成。 Northern印迹杂交发现鼻咽癌组织中存在异常转录本。突变检测发现单碱基多态性改变。结论： NPCDR1基因可能是一个新的候选抑瘤基因，其表达下调可能与鼻咽癌的发生发展有关。; 田芳陈主初段朝军何春梅曾平耀关勇军潘乾陈永恒夏家辉; 关键词：鼻咽肿瘤基因克隆染色体

鼻咽癌癌变分子机制研究现状被引量：1: 1997年; 鼻咽癌（NPC）是较常见的上皮源性恶性肿瘤，其发病率在我国南方、东南亚一带较欧美国家的白种人群要高出至少25倍。近年来随着分子生物学技术的发展,人们对抑癌基因、癌基因等在鼻咽癌的发病学上进行了深入研究，并在EB病毒的致癌性方面有了一些重要进展。本文结合国内外的研究结果，概述鼻咽癌癌变的分子机制。; 田芳陈主初; 关键词：鼻咽肿瘤分子生物学 E-B病毒致癌性

大肠癌组织及结肠癌细胞系中FHIT基因的异常表达被引量：10: 2000年; 目的：探讨FHIT基因与大肠癌的关系。方法：采用RTPCR及PCR产物直接测序法，对30例大肠癌组织及其配对正常组织、4个结肠癌细胞系的FHIT基因进行检测。结果：在8例(26.7％)大肠癌组织和2个（50％）结肠癌细胞系中检测到异常FHIT转录本，配对正常组织均无异常FHIT转录本；测序证实异常转录本缺失1～3个FHIT外显子。异常FHIT转录本与大肠癌患者的年龄、性别、血清CEA水平、肿瘤部位、大小、组织学类型、分化程度及病理分期均无关(P>0.100)。结论：在大肠癌发生中，异常FHIT转录本的表达是常见的事件；FHIT基因异常与大肠癌的发生发展有关。; 段晓明张桂英吴鄂生田芳陈主初; 关键词：FHIT基因 RT-PCR CDNA 大肠癌

鼻咽癌组织中FHIT基因异常表达的研究: 2000年; 目的 :检测正常鼻咽上皮和鼻咽癌组织中 FHIT基因的异常表达，探讨 FHIT基因与鼻咽癌发病的关系。方法 :采用巢式 RT PCR (nested RT PCR)技术对 28例鼻咽癌组织和 10例正常鼻咽上皮组织进行 FHIT基因检测，并随机选择 2例异常者进行 DNA测序分析。结果 :10例正常鼻咽上皮组织未发现 FHIT转录本异常， 12例 (42.9％ )鼻咽癌组织存在 FHIT异常转录本。 2例经测序分析发现其中 1例缺失外显子 8和外显子 10 5′端的 11bp；另 1例缺失外显子 4～ 7，在外显子 8和 9之间插入一 53 bp的小片段，且密码子 94存在同义点突变。结论 :提示 FHIT基因异常在鼻咽癌的发病中起重要作用，可能是鼻咽癌候选抑癌基因之一。; 邓燕飞田芳杨新明谢鼎华何执鼎卢永德邵细芸陈主初; 关键词：鼻咽肿瘤 FHIT基因基因缺失基因异常表达

鼻咽癌基因FHIT区域的微卫星不稳定性研究被引量：1: 2000年; 邓燕飞田芳杨新明谢鼎华卢永德邵细芸陈主初; 关键词：鼻咽肿瘤 FHIT基因微卫星不稳定性

鼻咽癌染色体3p14的精细等位基因缺失研究被引量：4: 2000年; 目的　研究鼻咽癌染色体 3p14区域的精细等位基因杂合性丢失 (lossofheterozygosity,LOH)情况 ,并探讨LOH与鼻咽癌临床分期、临床病理和EB病毒 (Epstein Barrvirus,EBV)感染的关系。方法　采用 3p14区域 6个精确高密度的微卫星多态性位点 ,对 32例患者鼻咽癌组织进行LOH分析。结果　 32例患者中有 2 3例 ( 71 9% )在至少 1个位点发生LOH ,丢失频率较高的 3个位点是D3S1313( 46 4% )、D3S130 0 ( 5 0 0 % )和D3S1312 ( 44 4% )。在具有丢失的 2 3例患者中 ,12例表现为一个连续的非随机的LOH区域 ,其最小共同缺失区为D3S1313～D3S1312。该区域的LOH与临床分期、EBV感染有明显关系。 30例低分化鳞癌的LOH频率为 70 0 % ,2例泡状核细胞癌均存在 2个位点的LOH。结论　鼻咽癌染色体 3p14区存在较高的LOH率 ,提示在D3S1313和D3S1312之间可能存在尚未克隆的与鼻咽癌发生发展相关的抑癌基因。; 邓燕飞田芳杨新明谢鼎华卢永德邵细芸陈主初; 关键词：鼻咽肿瘤染色体杂合性丢失等位基因缺失

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田芳