邓燕明
- 作品数：56 被引量：280H指数：9
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目佛山市医学类科技攻关项目佛山市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例复发性非何杰金氏淋巴瘤化疗期伴发红皮病的护理被引量：1
- 2004年
- 冯润金袁东梅区妙兴邓燕明
- 关键词：非何杰金氏淋巴瘤红皮病护理
- 芬太尼透皮贴剂与口服控释吗啡治疗癌痛的临床比较被引量：1
- 2001年
- 目的 观察芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉)或口服控释吗啡(商品名:美施康定)对癌痛的镇痛效果及不良反应。方法 A组(68例)用芬太尼透皮贴剂,B组(56例)用口服控释吗啡,C组(53例)先用口服控释吗啡后换用芬太尼透皮贴剂,评价治疗后疼痛缓解度及生活质量,观察不良反应。结果 A、B、C三组疼痛缓解率(完全缓解和明显缓解)分别为98.5％、98.2％、100％。止痛后生活质量均有改善。A组恶心呕吐、便秘及排尿困难等不良反应发生率较B组低,有显著差异性。C组在换用芬太尼透皮贴剂后呕吐、便秘发生率降低。结论 芬太尼透皮贴剂与口服控释吗啡在癌痛镇痛效果方面无差异,芬太尼透皮贴剂不良反应相对较少。
- 庞丹梅邓燕明
- 关键词：芬太尼透皮贴剂癌痛药物治疗
- 佛山地区血浆重金属水平与肺癌的相关性分析被引量：1
- 2016年
- 目的了解中国广东省佛山市肺癌患者血浆中钒、铬、锰和铁4种重金属含量与肺癌发病的关系。方法留取196份肺癌患者及93份正常人血浆样本,采用电感离子耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测钒、铬、锰和铁4种重金属含量,分析血浆钒、铬、锰和铁等重金属水平与肺癌发病的相关性。结果肺癌患者血浆中的铬、锰浓度均高于对照组(P<0.01),铁浓度高于对照组,但差异无统计学意义,P=0.258;钒浓度则低于对照组,P<0.01。这些重金属的血浆水平与性别、肿瘤的临床分期、EGFR基因突变情况、吸烟状态均无关;钒含量与病理类型相关。通过Logistic回归分析,锰为肺癌发病的危险因素,而钒为保护因素。结论血浆钒、铬、锰、铁浓度可能在肺癌的发病中起一定的作用,其中锰、铁为肺癌发病的危险因素,而钒可能为保护因素。
- 冼海兵邓燕明郑艳芳冯卫能蔡睿董欣敏张园园付丗林高愈希张积仁
- 关键词：重金属肺癌血浆
- 铂类为基础的3种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌被引量：5
- 2004年
- 目的 :观察 3种常用的抗癌药 (长春瑞滨、吉西他滨和紫杉醇 )联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :经组织学证实的 70例晚期非小细胞肺癌患者 ,分为 3组化疗。PC组 :紫杉醇 135mg/m2 ,静滴 3小时 ,第 1天 ,卡铂按药时曲线下面积 (AUC)等于 5计算 ,静滴 ,第 2天 ,每 3周为一周期 ;NP组 :长春瑞宾2 5mg/ (m2·d)静注 ,第 1、8天 ,顺铂 75mg/m2 静滴 ,第 1天 ,每 3周为 1周期 ;GP组 :吉西他滨 10 0 0mg/ (m2 ·d)静滴 30分钟第 1、8、15天 ,顺铂 75mg/m2 静滴第 1天 ,每 4周为一周期。连续应用 2周期后评价疗效及不良反应。结果 :PC组 (n =2 4 )总有效率 (10 / 2 4 ) 4 1.7% ;NP组 (n =2 5 )总有效率 (10 / 2 5 ) 4 0 % ;GP组 (n =2 1)总有效率 (9/ 2 1) 4 2 .9% ,各组间比较总有效率差异无统计学意义 (P >0 .0 5 ) ;毒副反应方面 ,3组白细胞下降及贫血相近 ,NP组血小板降低较其他两组轻 ,PC组胃肠道反应及肾功能损害较其他两组轻 ,但外周神经毒性较其他两组多。结论 :作为晚期非小细胞肺癌一线治疗 ,PC、NP、GP 3种方案疗效相似 ,但 3种方案毒性存在差异 ,应根据患者个体情况进行选择。
- 李立涛王巍邓燕明
- 关键词：非小细胞肺癌化疗吉西他滨长春瑞宾卡铂
- 去甲长春花碱加顺铂与长春酰胺加顺铂两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较
- 目的:比较去甲长春花碱（Navelbine,NVB）加顺铂（Cisplatin, PDD）与长春酰胺（Vindesine,VDS）加顺铂两种联合方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法:用 NVB+P...
- 庞丹梅邓燕明
- 关键词：非小细胞肺癌药物疗法去甲长春花碱
- 文献传递
- 深部热疗联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效被引量：3
- 2015年
- 目的探究深部热疗与化疗联合治疗晚期肺癌的临床效果。方法选择佛山市第一人民医院2013年5月至2014年5月间诊治的晚期肺癌患者80例,根据随机数字表法将患者随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组患者采用深部热疗联合化疗(卡铂+吉西他滨),对照组患者仅进行单纯化疗,比较两组患者的临床效果、生活质量、生存情况及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床有效率为57.5%,高于对照组的37.5%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者3个月、6个月、1年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);不良反应主要是骨髓抑制及消化道反应,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期肺癌患者行深部热疗与化疗联合治疗,可显著改善生活质量,延长生存时间,临床效果确切,值得临床推广。
- 梁剑苗邓燕明冯卫能
- 关键词：肺肿瘤药物疗法热疗
- 去甲长春花碱加顺铂与长春酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较
- 2000年
- 我院自1996年～1998年用去甲长春花碱(Navelbine,NVB)加顺铂(Cisplatin,PDD)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)32例,与同时期用长春酰胺(Vindesine,VDS)加PDD治疗晚期NSCLC 30例作为对照进行疗效及毒副反应比较,报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 有病理或细胞学证实的晚期NSCLC患者,近1个月内未接受抗肿瘤治疗,化疗方案使用2疗程以上者;Karnofsky评分>70分者;治疗前肝肾功能、血象正常者。有可测量的观察指标。 1.2 一般资料 NVB+PDD方案治疗NSCLC 32例(NP组),男性22例、女性10例,中位年龄为54岁。初治者24例,复治者8例。病理组织学类型:鳞癌12例,腺癌20例。TNM分期:Ⅲb期9例,Ⅳ期23例。VDS+PDD方案治疗NSCLC 30例(VP组),男性21例、女性9例,中位年龄为56岁。初治者25例,复治者5例。病理组织学类型:鳞癌10例,腺癌20例。TNM分期:Ⅲb期11例,Ⅳ期19例。全部病例KPS评分>70分,肺癌分期按1989年国际肺癌TNM分期标准。
- 庞丹梅邓燕明
- 关键词：小细胞肺癌去甲长春花碱顺铂长春酰胺
- 易瑞沙治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌被引量：6
- 2007年
- 目的观察易瑞沙治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法易瑞沙每天口服250mg治疗化疗失败的30例晚期非小细胞肺癌,1个月以后进行疗效评价,无进展者继续服用,之后每个月行CT检查评价疗效并临床密切观察,病情进展或不能耐受相关毒性者则停止使用易瑞沙。结果30例均可评价疗效,无CR者,PR6例(20.0%),SD14例(46.7%),PD10例(33.3%)。有效率(CR+PR)为20.0%,疾病控制率(CR+PR+SD)66.7%,全组中位无进展生存期为3.0个月(0.7～29.0个月),中位生存期6.4个月(1.7～39.0个月)。主要不良反应包括皮疹22例,腹泻2例。没有患者因毒性不能耐受而停药。结论易瑞沙对化疗失败的晚期非小细胞肺癌具有一定疗效,不良反应轻微。
- 王巍邓燕明胡斌庞丹梅
- 关键词：非小细胞肺癌易瑞沙化疗耐药
- 吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效及其影响因素分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及其影响因素。方法选择我院46例既往接受化疗治疗效果不佳的非小细胞肺癌患者为研究对象,在对症支持治疗基础上加用吉非替尼片进行生物靶向治疗,治疗1个月后,观察治疗疗效及不良反应的发生情况,并分析影响疗效的因素。结果本组46例患者临床治疗显效30例(65.22%),有效16例(34.78%),未出现无效患者。共13例患者治疗过程中发生不良反应,总发生率为28.26%,其中严重不良反应4例,发生率为8.70%。因不良反应而被迫停止用药的患者仅有3例,其余患者采取相应措施后不良反应症状好转。性别、年龄、吸烟情况与WHO体力评分均与患者治疗后平均生存时间具有明显相关性,对吉非替尼治疗效果产生较大影响,吉非替尼治疗后患者临床症状得到明显改善。结论吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著,但受患者年龄、性别、吸烟情况及WHO体力评分等多方面因素影响。
- 张顺达邓燕明冯卫能陈泽程
- 关键词：非小细胞肺癌生物靶向治疗临床疗效影响因素
- 来源隐匿转移癌的诊治探讨被引量：1
- 2006年
- 林奔邓燕明
