您的位置: 专家智库 > >

庞丹梅

作品数:36 被引量:230H指数:9
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:佛山市医学类科技攻关项目广东省医学科学技术研究基金佛山市医学科学技术研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 36篇医药卫生

主题

  • 14篇乳腺
  • 13篇乳腺癌
  • 13篇腺癌
  • 11篇化疗
  • 9篇晚期
  • 6篇肿瘤
  • 5篇细胞
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴瘤
  • 5篇肺癌
  • 4篇顺铂
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇疗法
  • 4篇疗效
  • 4篇吉西他滨
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 3篇血清

机构

  • 36篇佛山市第一人...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇中山大学
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇中山大学孙逸...

作者

  • 36篇庞丹梅
  • 11篇邓燕明
  • 9篇蓝晓珊
  • 9篇段海波
  • 7篇林颖欣
  • 6篇曹硕
  • 4篇林耀东
  • 4篇李精明
  • 4篇梁剑苗
  • 3篇唐溢聪
  • 3篇陈秀云
  • 3篇卫光宇
  • 3篇陈泽程
  • 3篇招丽蓉
  • 2篇徐绮华
  • 2篇白永红
  • 2篇陈焯文
  • 2篇王巍
  • 2篇张翼
  • 2篇李立涛

传媒

  • 3篇实用癌症杂志
  • 3篇广东医学
  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇肿瘤防治杂志
  • 2篇实用肿瘤学杂...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇实用医学杂志
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇广西医学
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇循证医学
  • 1篇青岛医药卫生

年份

  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2017
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于CYP2D6多态性晚期乳腺癌内分泌解救策略的研究被引量:1
2020年
目的:探讨大剂量托瑞米芬能否克服乳腺癌CYP2D6*10代谢缺陷,为晚期激素受体阳性乳腺癌患者寻求一种廉价有效的解救策略。方法:选取我院2015年1月至2018年6月收治的晚期乳腺癌患者95例,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性。对于CYP2D6*10型患者,按照最佳三阶段设计原则,给予托瑞米芬120 mg每天一次。按修订的实体瘤疗效评价标准评价治疗效果。结果:95例晚期乳腺癌患者中,Wt/Wt型28例(29.5%),Wt/*10型49例(51.6%),*10/*10型18例(18.9%)。χ^2检验显示CYP2D6基因多态性与年龄、组织类型、Ki67高低、内脏转移、转移数目等均无明显相关性。第二阶段纳入41例患者,疾病稳定患者仅为10例,遂终止研究。*10/*10型患者疾病控制率为33.3%(5/15),Wt/*10型患者疾病控制率为19.2%(5/26)。3例PR患者均来自*10/*10组。中位随访46个月,*10/*10型患者和Wt/*10型患者OS分别为41个月和43个月,无统计学差异,P=0.327。结论:总体而言,在他莫昔芬治疗失败后CYP2D6*10型乳腺癌患者继续用大剂量托瑞米芬来解救获益不明显,但对于CYP2D6*10/*10亚型的患者,托瑞米芬可能有潜在的解救价值。
段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
关键词:乳腺癌CYP2D6多态性
内源性红细胞生成素水平与癌性贫血关系的临床分析被引量:9
2005年
目的:研究分析癌性贫血患者血清促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)水平与血红蛋白(Hb)水平之间的关系,指导临床治疗癌性贫血。方法:对135例癌症患者检测血清EPO及血常规,用化学发光免疫分析法检测血清EPO含量,以直线相关分析EPO水平与Hb之间的关系。结果:正常人血清EPO水平为(18.0±7.36)U/L;癌症患者血清EPO中位数(四分数)为26.50(15.9,56.5)U/L;癌症贫血患者血清EPO中位数(四分数)男性为35.7(16.55,74.55)U/L,女性为44.6(17.3,86)U/L。癌性贫血患者组血清EPO水平高于不伴贫血的癌症患者组和正常人群对照组,P=0.000。肿瘤患者血清EPO与同时检验的Hb水平存在负相关性,r=-0.576。癌症贫血患者EPO水平与1周后Hb升高值之间进行直线相关分析,r=0.381,呈正相关。结论:癌性贫血患者血清EPO高于正常人群血清EPO水平,反映机体自身调节功能,监测EPO对于临床应用人rhEPO治疗癌性贫血有指导意义。
庞丹梅卫光宇李精明陈泽程唐溢聪梁剑苗招丽蓉
常见乳腺良性肿瘤和非特殊型浸润性导管癌研究近况被引量:1
2013年
乳腺是哺乳器官,实质是一种特殊类型的汗腺组织,也是女性美的重要标志.乳腺癌是危害妇女健康和生命的常见恶性肿瘤之一,在我国占全身各种恶性肿瘤的8%左右[1-3].在我国一些发达城市,乳腺癌的发病率仅次于子宫颈癌,并呈逐年上升趋势.非特殊型浸润性导管癌是浸润性乳腺癌分类中最大的一组异型肿瘤,由于缺乏丰富的特征表现,难以像小叶癌或小管癌那样将其分成一种特殊组织学类型[4-6].本文对常见乳腺良性肿瘤和非特殊型浸润性导管癌的乳腺肿瘤的影像学诊断与微观病理生物学诊断情况作一综述.
蓝晓珊庞丹梅张翼
关键词:乳腺良性肿瘤PAX2GHCD117CD146
根据CYP2D6多态性应用大剂量托瑞米芬治疗转移性乳腺癌
2020年
目的探讨CYP2D6*10代谢缺陷的晚期乳腺癌患者大剂量托瑞米芬挽救治疗价值。方法收集41例转移性乳腺癌患者,用PCR方法检测CYP2D6基因多态性。对于既往他莫昔芬治疗失败的CYP2D6*10型突变患者,给予托瑞米芬120 mg治疗。按实体瘤疗效评价标准评估内分泌治疗效果。结果41例转移性乳腺癌患者中,26例为杂合突变型Wt/*10(63.4%),15例为纯合突变型*10/*10(36.6%)。χ^2检验提示CYP2D6基因多态性与年龄、病理类型、Ki-67表达高低、转移部位、转移数目均无明显相关性。纯合突变*10/*10型患者部分缓解(PR)为3例,稳定(SD)为2例,疾病控制率为33.3%,杂合突变Wt/*10型PR为0例,SD为5例,疾病控制率为19.2%。中位随访43个月,Wt/*10亚型患者OS为43.2个月,*10/*10亚型患者OS为41.5个月,差异无统计学意义(P=0.327)。结论对他莫昔芬进展的CYP2D6*10型乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬挽救治疗难以获益,但对于纯合突变乳腺癌患者,大剂量托瑞米芬值得进一步研究。
段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
关键词:乳腺癌CYP2D6
吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床观察被引量:26
2012年
目的观察吉西他滨联合铂类药物(顺铂、卡铂或奈达铂)治疗蒽环类及紫杉类耐药的转移性三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)的疗效、影响因素和不良反应。方法 38例转移性乳腺癌患者,既往蒽环类及紫杉类药物治疗失败,病理确诊为浸润性导管癌或小叶癌,其雌激素受体、孕激素受体和人类表皮生长因子受体2亚型均为阴性。采用吉西他滨联合铂类方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/(m2.d),第1~3天,静脉滴注;或卡铂AUC=6,第1天,静脉滴注;或奈达铂80 mg/m2,第1天,静脉滴注。每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗。结果 38例患者中29例采用吉西他滨+顺铂方案化疗,5例采用吉西他滨+卡铂方案化疗,4例采用吉西他滨+奈达铂方案化疗。有效率为39.47%。中位无进展时间为4.3(2.5~8.2)个月,中位生存时间为14.3(8~22)个月。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少症为10.53%,无粒缺性发热。Ⅲ~Ⅳ度血小板减少症为10.53%。无化疗相关性死亡。结论吉西他滨联合铂类方案对蒽环类及紫杉类均耐药的转移性TNBC有较好的近期疗效,不良反应可耐受,是有效的解救方案。
段海波庞丹梅林耀东
关键词:三阴乳腺癌吉西他滨铂类
曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性被引量:20
2020年
目的:观察曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性。方法:这是一项前瞻、单臂、开放标签的单中心Ⅱ期临床研究(ChiCTR1800015814)。HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗给予曲妥珠单抗(6 mg/kg,首剂8 mg/kg)联合拉帕替尼(1000 mg/d)及多西紫杉醇(75 mg/m^2),每3周重复。对非进展的患者继续用药直至疾病进展或毒性不可耐受,但最长用药时间不超过2年。主要研究终点是有效率,次要终点是PFS和OS。结果:自2016年9月至2019年5月共入组65例患者。本方案的剂量限制性毒性为腹泻,Ⅲ-Ⅳ度腹泻发生率为24.6%。总体有效率为69.2%(CR 3.1%,PR 66.1%),激素受体阴性患者有效率明显优于激素受体阳性患者(76.7%vs 57.1%,P<0.01)。中位随访31个月,PFS为16.4个月(95%CI:13.4~19.6个月)。尚未达到中位OS时间。Log-rank检验显示是否内脏转移、是否多器官转移对PFS的影响具有统计学意义(P<0.01和P=0.022)。结论:曲妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇毒性可耐受,疗效较好,作为HER-2阳性晚期乳腺癌一线治疗新的治疗策略,值得进一步研究。
段海波胡倩林颖欣曹硕蓝晓珊庞丹梅
关键词:晚期乳腺癌HER-2阳性曲妥珠单抗拉帕替尼
原发性结外恶性淋巴瘤50例临床分析被引量:3
2005年
目的探讨原发性结外恶性淋巴瘤的临床特点、病理类型、易误诊的原因,总结其诊断和治疗的经验.方法回顾性分析广东省佛山市第一医院1996-01~2000-12经病理确诊的原发于结外的恶性淋巴瘤共50例.结果发生于胃肠道者25例,咽淋巴环9例,中枢神经系统4例,脾淋巴瘤5例,甲状腺4例,乳腺1例,骨2例.均为非霍奇金淋巴瘤(NHL).免疫组化分析以B细胞型为主.临床表现复杂,多易误诊.术后进行化疗和放疗的效果好.结论原发性结外恶性淋巴瘤临床表现因病变部位不同而异.对疑诊病例应尽早手术,术后放疗和化疗可以取得较好的疗效.
李精明陈焯文庞丹梅
关键词:原发性结外恶性淋巴瘤化疗误诊免疫组化分析术后放疗病理确诊
转移性三阴乳腺癌切除修复交叉互补基因1的表达与含铂方案化疗疗效的关系被引量:7
2014年
目的 探讨转移性三阴乳腺癌(TNBC)中切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达与含铂化疗方案疗效的关系.方法 91例转移性TNBC患者接受吉西他滨(1 000 mg/m2,第1、8天)+顺铂[25 mg/(m2&#183;d),第1~3天]或吉西他滨(1 000 mg/m2,第1、8天)+卡铂(AUC=5~6 第1天)方案化疗,每21 d为1个周期,至少接受2个周期化疗.根据RECIST 1.1标准评价化疗效果.用免疫组化方法检测全组患者ERCC1表达水平.结果 91例患者中37例ERCC1阳性,阳性率为40.66%.ERCC1表达与年龄、PS评分、绝经状态、转移灶数目、Ki-67水平、分化程度均无关.ERCC1阳性者化疗有效率为29.73%,阴性者为53.70%,差异有统计学意义(P=0.024).结论 ERCC1表达与临床病理特征无关.ERCC1可作为转移性TNBC含铂方案化疗疗效的预测指标.
段海波庞丹梅林颖欣
关键词:三阴乳腺癌切除修复交叉互补基因1吉西他滨铂类
去甲长春花碱加顺铂与长春酰胺加顺铂两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较
目的:比较去甲长春花碱(Navelbine,NVB)加顺铂(Cisplatin, PDD)与长春酰胺(Vindesine,VDS)加顺铂两种联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法:用 NVB+P...
庞丹梅邓燕明
关键词:非小细胞肺癌药物疗法去甲长春花碱
文献传递
去甲长春花碱加顺铂与长春酰胺加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的比较
2000年
我院自1996年~1998年用去甲长春花碱(Navelbine,NVB)加顺铂(Cisplatin,PDD)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)32例,与同时期用长春酰胺(Vindesine,VDS)加PDD治疗晚期NSCLC 30例作为对照进行疗效及毒副反应比较,报告如下: 1 材料与方法 1.1 病例选择 有病理或细胞学证实的晚期NSCLC患者,近1个月内未接受抗肿瘤治疗,化疗方案使用2疗程以上者;Karnofsky评分>70分者;治疗前肝肾功能、血象正常者。有可测量的观察指标。 1.2 一般资料 NVB+PDD方案治疗NSCLC 32例(NP组),男性22例、女性10例,中位年龄为54岁。初治者24例,复治者8例。病理组织学类型:鳞癌12例,腺癌20例。TNM分期:Ⅲb期9例,Ⅳ期23例。VDS+PDD方案治疗NSCLC 30例(VP组),男性21例、女性9例,中位年龄为56岁。初治者25例,复治者5例。病理组织学类型:鳞癌10例,腺癌20例。TNM分期:Ⅲb期11例,Ⅳ期19例。全部病例KPS评分>70分,肺癌分期按1989年国际肺癌TNM分期标准。
庞丹梅邓燕明
关键词:小细胞肺癌去甲长春花碱顺铂长春酰胺
共4页<1234>
聚类工具0