谢耀轩
- 作品数：10 被引量：77H指数：5
- 供职机构：深圳市药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省科技厅科技计划项目国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 中药海金沙真伪鉴别被引量：3
- 2007年
- 海金沙是一种常用中药,来源于海金沙科植物海金沙〔Lygodium japouicum（Thunb.）sw〕植物的成熟孢子,在秋季时采割藤叶,搓揉打下孢子,除去藤叶而收获到。它的医疗功效是清利湿热,通淋止痛,用于尿路感染肾结石等症。
- 李颖谢耀轩
- 关键词：海金沙
- 高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量被引量：5
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定参桂胶囊中桂皮醛的含量。方法采用Inerstil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0 ml/min;检测波长为290 nm;柱温40℃;进样体积10μl。结果桂皮醛在0.017 8～0.355 8μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.2%,RSD值为2.4%(n=6)。结论该方法便捷,灵敏,重现性好,专属性强,可用于该产品的质量控制。
- 谢耀轩李明王淑红
- 关键词：高效液相色谱法参桂胶囊桂皮醛
- 超高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和三七皂苷R_1的含量被引量：31
- 2011年
- 目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。方法采用ACQUITY BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.4 mL.min-1;检测波长为203 nm;柱温为35℃;进样体积为2μL。结果三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8～1.168μg、0.123 6～1.236μg、0.030 0～0.300μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1%、99.3%、99.9%,RSD值分别为0.4%、0.6%、1.0%(n=6)。结论较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗。UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法。
- 谢耀轩林亚珠
- 关键词：三七皂苷R1
- 分散固相萃取-在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法检测香港中成药中20种有机氯农药残留被引量：10
- 2014年
- 目的建立采用分散固相萃取和在线凝胶渗透色谱-气相色谱-质谱法（GPC-GC-MS）测定香港中成药中20种有机氯农药残留的分析方法。方法样品经乙腈涡旋提取,加入N-丙基乙二胺（primary-secondary amine,PSA）、C18-N进行分散固相萃取净化后,经在线凝胶渗透色谱（gel permeation chromatography,GPC）净化,采用气相色谱与质谱串联技术在离子检测方式下测定,以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别,以外标法定量。结果 20种有机氯农药在质量浓度2~100μg·L-1内均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1~0.999 9;3个水平加标回收率为83.8%~112.9%,RSD（n=3）为1.4%~8.1%;检出限为0.04×10-9%~0.76×10-9%,定量限为0.13×10-9%~2.52×10-9%,进样精密度为1.2%~3.0%。结论本方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术要求,适用于香港中成药中20种有机氯农药残留的检测。
- 谢耀轩王淑红王铁杰李清
- 关键词：分散固相萃取有机氯农药残留
- QuEChERS法联合在线GPC-GC-MS检测冠心丹参胶囊中20种有机氯农药残留被引量：10
- 2014年
- 目的：建立QuEChERS法联合在线GPC-GC-MS测定冠心丹参胶囊中20种有机氯农药残留的分析方法。方法：样品经乙腈涡旋提取，加入N-丙基乙二胺（PSA）、C18-N进行分散固相萃取净化后，经在线凝胶渗透色谱（GPC）净化，采用气相色谱与质谱串联技术在离子检测方式下测定，以保留时间和特征离子进行目标成分的定性鉴别，以外标法定量。结果：20种有机氯农药在2～100μg·L^-1范围内均呈良好的线性关系，相关系数为0．9997～0．9999；3个水平加标回收率为82．3％～113．1％，RSD（n=3）为0．5％～9．1％；检出限为0．04～0．78μg·kg^-1，定量限为0．13～10．4μg·kg^-1，进样精密度RSD〈5％。结论：本方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药多残留检测技术要求，适用于冠心丹参胶囊中20种有机氯农药残留的检测。
- 肖丽和刁璇谢耀轩林亚珠王淑红王铁杰
- 关键词：QUECHERS冠心丹参胶囊有机氯农药残留
- 敞口消解-ICP-MS测定微合金钢中4种微量元素的方法研究
- 2014年
- 采用HNO3＋HCl混合酸消解体系敞口消解试样,选取74Ge作为测定48Ti,52Cr,59Co,61Ni的内标元素,建立了微合金钢中微量元素钛、铬、钴、镍的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定方法。该方法线性关系良好（相关系数r=0.99985～0.99998）,检出限为6pg·g-1～39pg·g-1,平均加标回收率达到98%～102%,方法精密度好,相对标准偏差（n=9）在0.47%～2.04%之间。所建立的分析方法实现了对微合金钢样品中4种微量元素的测定,实际样品的测定结果与参考值相符。
- 吴振兴杨涵谢耀轩曹苹王晓炜王书晗
- 关键词：微合金钢混合酸ICP-MS消解微量元素
- 目脉通丸质量标准的研究
- 2012年
- 目的:建立目脉通丸的质量控制方法。方法:采用TLC鉴别处方中丹参、玄参、三七;用HPLC测定该药中丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:在薄层色谱中能检出丹参、玄参、三七;丹参酮Ⅱ_A在0.020 2～2.016μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.78%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可有效控制目脉通丸的质量。
- 谢耀轩关潇滢宋潇潇
- 调经姊妹丸质量标准的研究
- 2008年
- 目的:建立调经姊妹丸的质量控制方法。方法:采用TLC法鉴别处方中青皮、丹参、大黄、莪术、肉桂;用RP-HPLC法测定该药中橙皮苷的含量。结果:在薄层色谱中能检出青皮、丹参、大黄、莪术、肉桂;橙皮苷在(10.12~253)μg.mL-1的范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.3%,RSD为2.7%。结论:该方法简便、准确可靠,可有效控制调经姊妹丸的质量。
- 刘吉金谢耀轩熊英
- 关键词：橙皮苷
- 分散固相萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定蒺藜中17种农药残留被引量：12
- 2013年
- 目的:建立分散固相萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法(GC-QQQ-MS/MS)测定蒺藜中17种有机氯农药残留,并对36个不同产地的蒺藜药材进行农药残留测定。方法:蒺藜样品经乙腈提取,加入N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化碳黑(GCB)进行分散固相萃取净化后,采用GC-QQQ-MS/MS技术在多反应监测(MRM)模式下测定,外标法定量。结果:17种农药成分在0.002～0.200 mg.L-1范围内有良好的线性关系,相关系数在0.9991～1.0000范围内;17种农药成分在3个添加水平下(100、250和500μg.kg-1),加标回收率范围为70.0%～105.1%,RSD%(n=3)为0.6%～9.5%;各农药成分的检出限均小于2.7μg.kg-1。结论:该方法可应用于蒺藜药材中多种农药残留的同时检测。
- 李媛肖丽和殷果王珏谢耀轩李清王淑红王铁杰毕开顺
- 关键词：蒺藜有机氯农药残留分散固相萃取
- 降压中药制剂中非法添加硝苯地平检测方法的研究被引量：10
- 2010年
- 目的:建立降压中药制剂中非法添加硝苯地平的定性、定量检测方法。方法:采用薄层色谱法、质谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定硝苯地平的含量:色谱柱为GL.Inerstil ODS3(150.0mm×6.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(62:38),检测波长为235nm。结果:硝苯地平的检测浓度在10.04～200.80μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为98.2%,RSD值为1.0%(n=6)。结论:本方法灵敏可靠,简单可行,可用于降压中药制剂中非法添加硝苯地平的检测。
- 谢耀轩梁智渊刘吉金熊英
- 关键词：中药制剂非法添加硝苯地平薄层色谱法质谱法
