李清
- 作品数：181 被引量：987H指数：15
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学农业科学更多>>
- 中药黄芩和一清颗粒中黄芩苷HPLC定量分析方法学验证参数限度考察被引量：5
- 2010年
- 目的:研究精密度、准确度和范围的具体考察方法、限度设定和数据要求。方法:采用RP-HPLC法,以黄芩单味药材和复方制剂一清颗粒为例,对黄芩苷含量进行测定,在方法学验证过程中,重复性和回收率试验分别设计不同范围和不同考察方法。结果:黄芩药材中黄芩苷含量测定,在不同范围内,方法重复性RSD在1.5%～3.7%之间;平均回收率在91.6%～96.3%之间,RSD在2.7%～4.2%之间。一清颗粒中黄芩苷含量测定,不同范围内,方法重复性RSD在1.3%～4.2%之间;平均回收率在100.5%～103.1%之间,RSD在1.5%～3.3%之间。结论:根据黄芩单味药材和复方制剂一清颗粒的测定结果,参考中国药典2005年版(一部)项下规定含量限度,确定重复性RSD应不大于5.0%;平均回收率在90.0%～110.0%之间,RSD应不大于5.0%,本研究结果将为中国药典2010年版(一部)附录ⅩⅧA修订提供数据支持。
- 宋宗华王鹏陈晓辉李清钱忠直毕开顺
- 关键词：中药黄芩一清颗粒黄芩苷
- RP-HPLC法测定抗癌新药WF210的含量和有关物质
- 2012年
- 目的:建立测定抗癌新药乙酰肼类化合物WF210的含量及有关物质的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-甲醇-水(60∶20∶20),流速为1·0mL·min-1,紫外检测波长为238nm,柱温为30℃。结果:WF210检测浓度线性范围为5·045～50·45μg·mL-1(r=0·9998),平均回收率为100·0%(RSD=0·5%);主成分与其有关物质分离良好,检测限为0·8ng。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于WF210的含量测定和有关物质的检查。
- 王曼曼霍艳双李清崔红霞陈晓辉毕开顺
- 关键词：高效液相色谱法
- 一种改善睡眠的五味子活性部位及其制备方法
- 本发明属于医药领域，涉及一种从木兰科植物五味子<I>Schisandrachinensis</I>(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实中分离得到的活性部位，具体涉及一种五味子具有催眠作用的活性部位的制备方法。并且经...
- 贾英毕开顺李清范旭航沈旭崔思娇
- 文献传递
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗非小细胞肺癌的研究进展及临床应用被引量：2
- 2013年
- 目前肺癌已代替肝癌成为全世界癌症死因的首位。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)以特异性强、疗效显著、不良反应小等优点,给非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗带来了福音。第一代EGFR-TKIs给NSCLC患者带来的临床获益已得到证实,但也出现了尚难解决的耐药问题;而第二代EGFR-TKIs的不可逆性与多靶性,在一定程度上克服了第一代药物的耐药,为NSCLC的治疗提供了新的药物。文章从药物结构、作用机制、不良反应等对两代EGFR-TKIs进行比较,并总结了EGFR-TKIs在NSCLC治疗中的研究进展和临床应用。
- 王芳方德宇毕开顺李清
- 关键词：药物结构
- RP-HPLC双波长切换法同时测定复方酸枣仁颗粒中芒果苷和斯皮诺素被引量：8
- 2011年
- 目的:建立复方酸枣仁颗粒中芒果苷和斯皮诺素含量测定的反相高效液相色谱方法。方法:采用液-液萃取法纯化样品。采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸水系统作为流动相,梯度洗脱;波长检测程序0～25 min,258 nm,25～35 min,335 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃。结果:在上述色谱条件下,测得芒果苷和斯皮诺素分别在4.320×10-3～5.200×10-2g.L-1(r=0.999 4)和5.200×10-3～1.040×10-1g.L-1(r=0.999 7)线性关系良好;芒果苷和斯皮诺素的平均回收率(n=9)分别为94.6%(RSD 1.9%)和95.1%(RSD 2.3%)。结论:方法操作简便,准确,重复性良好,可用于复方酸枣仁颗粒的质量控制。
- 田笑菲李清梁可刘莉陈晓辉毕开顺
- 关键词：芒果苷
- 文冠果果壳中的化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药领域，涉及一种从无患子科(Sapindaceae)，文冠果属(Xanthoceras)植物文冠果的干燥果壳中提取分离得到一种具有预防和治疗阿尔茨海默病的新化合物的应用。本发明主要应用传统的提取分离手段结合现...
- 毕开顺李清丁科文毕文川刘然许华容
- 文献传递
- 基于游离脂肪酸靶向脂质组学的脑缺血再灌注血浆生物标志物的筛选被引量：3
- 2020年
- 目的脑缺血属于常见的脑血管疾病之一,脑缺血再灌注时可造成脑功能严重受损。通过建立脑缺血再灌注动物的损伤模型对比健康水平寻找疾病生物标记物。方法采用改进的Longa线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注模型,造模24 h后,收集模型组与对照组大鼠的血浆及脑组织,检测血浆生化指标及对代谢物进行分析。采用脑切片与血浆生化指标证明造模成功后,采用气质联用方法针对大鼠血浆中游离脂肪酸进行靶向代谢组学研究,内标物选择十三烷酸(C13∶0),衍生化方法选用甲酯化,衍生化试剂选择浓硫酸/CH3OH,抗氧化剂为2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT),气相色谱柱选择非极性固定相。结果对比模型组和空白组,得到了4种差异代谢物,分别为十六烷酸(C16∶0)、十八烷酸(C18∶0)、十八烯酸(C18∶1)和十八碳二烯酸(C18∶2),其在整个代谢通路中均上调。由相关代谢通路分析结果显示,亚油酸代谢通路在疾病过程中具有显著变化。结论在脂肪酸合成代谢通路里,亚油酸代谢的途径在脑缺血再灌注病发与治疗过程中变化显著,通过控制亚油酸的水平可以达到预防以及治疗脑缺血再灌注损伤的效果。本实验通过对脑缺血再灌注损伤大鼠血浆进行测定,并对脑缺血再灌注损伤进行预后评估,探讨脑缺血再灌注损伤的成因及发病机制,并为疾病病理研究以及药物作用机制研究奠定基础。
- 张铭洋韩克非李清刘然
- 关键词：脑缺血气相色谱-质谱联用
- RP-HPLC双波长法同时测定酸枣仁汤中5种成分的含量被引量：8
- 2013年
- 目的建立RP-HPLC双波长同时测定酸枣仁汤中5种成分含量的方法。方法色谱柱:Kro-masil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-体积分数为1%的冰乙酸水溶液(梯度洗脱),检测波长:λ1=275 nm和λ2=340 nm,流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃。结果芒果苷、斯皮诺素、甘草苷、阿魏酸和洋川芎内酯I质量浓度分别在12.54～200.64、11.14～178.24、19.12～305.92、6.04～96.64、8.60～137.60 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率为95.1%～103.4%。结论该方法可作为酸枣仁汤的含量测定方法,为其质量控制提供参考依据。
- 娄燕贾英何博赛刘宇毕开顺李清
- 关键词：酸枣仁汤芒果苷甘草苷洋川芎内酯I
- HPLC法同时测定一清颗粒中黄芩苷等8种有效成分的含量被引量：11
- 2011年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定一清颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱8种有效成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-体积分数0.1%磷酸水(三乙胺调pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱质量浓度分别在1.800～36.20、14.25～285.1、4.500～90.01、.780～35.60、4.300～85.0、48.20～963、1.700～34.00、28.60～572.5 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率(n=9)分别为96.0%、98.0%、96.6%、97.0%9、7.7%9、7.0%9、7.2%9、8.0%。结论该方法快速简便、灵敏、重现性好,可为一清颗粒的质量控制提供依据。
- 王远见李清赵娟娟陈晓辉毕开顺
- 关键词：反相高效液相色谱法黄芩苷一清颗粒
- 临床药师对原发性淀粉样变性患者的药学监护
- 2014年
- 目的临床药师对1例原发性淀粉样变性患者进行药学监护,发挥临床药师在治疗团队中的作用。方法通过对患者进行全程的药学监护,监控相关指标及不良反应并预防不良反应,及时给出建议,调整治疗方案,评价治疗效果。结果患者化疗过程中未出现严重的不良反应,顺利完成本周期化疗过程,不但提高了药物治疗的安全性和有效性,而且提高了患者的依从性。结论通过参与临床实践,临床药师为合理用药提供了帮助,提高用药安全性,使患者获得优良的药学服务。
- 张莹石李清邓娇
- 关键词：临床药师药学监护淀粉样变性化疗
