- 生长激素对大鼠海绵体神经移植后再生的影响被引量：2
- 2006年
- 目的：研究腓肠神经移植替代损伤的双侧海绵体神经（CN）后，生长激素（GH）对大鼠勃起功能恢复的影响。方法：24只雄性SD大鼠（3～4个月，300～400g）随机均分为2组：神经移植组（腓肠神经移植替代损伤的双侧CN）；GH组（神经移植后皮下注射GH）。2个月及4个月后，CN电刺激检测大鼠阴茎勃起功能，免疫组化SP法检测阴茎海绵体内神经元型一氧化氮合酶（nNOS）神经纤维并图像分析计算阳性像素值。结果：2个月后GH组有31．25％CN对电刺激有勃起反应，较神经移植组0％差异有显著性（P〈0．05），nNOS阳性神经纤维的像素值在GH组为38971±7692，而神经移植组为16538±3179，差异同样具有显著性（P〈0．05）；而4个月后GH组有75％的CN对电刺激有勃起反应，神经移植组43．75％的CN有反应，差异无显著性（P〉0．05）；nNOS阳性神经纤维的像素值分别为91348±18965，79276±12021，差异亦无显著性（P〉0．05）。结论：GH能促进CN移植后的再生，有利于盆腔根治性手术后勃起功能的恢复。
- 崔殿生张克亮裴锋魏少忠胡礼泉
- 关键词：海绵体神经勃起功能生长激素神经元型一氧化氮合酶
- DNMT3A基因R882H突变与结肠癌遗传易感性的关系
- 2012年
- 目的探讨DNMT3A基因R882H突变在结肠癌患者中的分布，以及此突变与结肠癌发生的关系。方法收集86例结肠癌患者，124例普通对照人群的外周血标本。采用PCR扩增然后测序分析法检测外周血DNMT3A基因R882H位点的基因多态性。同时采用RT—PCR检测各基因型结肠癌患者正常结肠黏膜的DNMT3A基因mRNA表达。结果散发结肠癌患者DNMT3A基因R882位点A等位基因频率明显高于普通人群，P=0．028，OR=4．3，95％CI：1．67～8．37。各基因型结肠癌患者正常结肠黏膜的DNMT3A基因mRNA表达差异无统计学意义。结论DN—MT3A基因R882H突变是我国散发结肠癌的遗传易感因素。R882H突变不是通过下调DNMT3A表达，可能是增加DNMT3A酶的活性来诱导肿瘤形成的。
- 裴锋胡胜
- 关键词：突变结肠癌易感性
- 评估3种标本及标本类型对PIVKA-Ⅱ检测的影响
- 2017年
- 目的评估溶血、脂血、黄疸及标本类型对异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)检测的影响,以及比较血浆和血清标本对PIVKA-Ⅱ检测是否存在差异。方法收集2015年3-6月健康体检人群血液标本65例,分别加入溶血性血红蛋白、三酰甘油、总胆红素,采用化学发光法测定原始标本以及加入干扰物标本的PIVKA-Ⅱ浓度。同时收集肝癌患者分离胶促凝标本及与之对应的EDTA抗凝标本80例,检测PIVKA-Ⅱ浓度,进行比较。结果健康体检人群血清PIVKA-Ⅱ浓度为(22.5±0.8)U/L,溶血、脂血、黄疸血标本血清对PIVKA-Ⅱ浓度的影响度均小于5%。肝癌患者分离胶促凝管标本(血清)与对应的EDTA抗凝管标本(血浆)中PIVKA-Ⅱ浓度分别为(473.33±218.0)U/L、(487.25±222.2)U/L,差异无统计学意义(P=0.084)。结论溶血、脂血、黄疸对PIVKA-Ⅱ的检测尚无显著影响,血清标本与血浆标本的PIVKA-Ⅱ检测无差异,临床上测定PIVKA-Ⅱ可选取血清或血浆标本。
- 朱毅裴锋
- 关键词：溶血脂血异常凝血酶原
- 化学发光微粒子免疫法和化学发光酶免疫法检测异常凝血酶原的比较研究被引量：4
- 2016年
- 目的分析和评价化学发光微粒子法(CMIA)与化学发光酶免疫法(CLEIA)在异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)检测中的应用价值。方法采用CMIA和CLEIA法检测138例肝癌患者和80例健康体检对照组血清PIVKA-Ⅱ水平。采用受试者工作特征曲线对两种方法进行分析。结果 CMIA和CLEIA的批内、批间精密度均较好,无显著差异;两种方法检测PIVKA-Ⅱ诊断肝癌的灵敏度、特异性差异无统计学意义(P>0.05),且两种方法检测PIVKA-Ⅱ水平总符合率为88.4%。两种方法检测PIVKA-Ⅱ的结果正相关(P<0.01),相关系数r为0.996。两种方法检测PIVKA-Ⅱ对相关肿瘤诊断的ROC曲线下面积分别为0.759、0.681,CLEIA稍好。结论 CMIA与CLEIA对PIVKA-Ⅱ的检测结果均有良好一致性,均能较好地满足临床需求。
- 朱毅裴锋
- 关键词：异常凝血酶原
- 无淋巴结转移的直肠癌nm23-H1、p21表达与预后的关系
- 1999年
- 目的探讨无淋巴结转移的直肠癌中nm23－H1、p21表达与预后的关系。方法应用免疫组织化学方法观察84例无淋巴结转移的直肠腺癌nm23－H1、p21的表达。结果在生存期＜5年的32例患者中，nm23－H1阴性表达着26例（81．3％），p21阳性表达者28例（87．5％），在生存期＞5年的52例患者中，nm23－H1阴性表达者11例（21．2％），p21阳性表达着20例（38．5％），nm23－H1及p21在2组中表达差异有显著性（P＜0．05）。结论无淋巴结转移的直肠癌中nm23－H1低表达及p2I阳性表达与5年生存率密切相关，这对术后综合治疗方案选择有指导作用。
- 裴锋冯茂辉王维娜张克亮
- 关键词：直肠肿瘤NM23-H1P21预后
- 溶血、脂血和黄疸血对血清细胞角蛋白18-3A9检测的影响
- 2012年
- 细胞角蛋白18-3A9（CK18-3A9）是一种分化特异的蛋白质,广泛存在于上皮细胞,是组成细胞骨架的蛋白质之一[1]。在上皮细胞恶性转化过程中激活的蛋白酶加速CK 18的降解,使得大量CK 18片段释放入血液循环,造成组织液。
- 朱毅裴锋
- 关键词：溶血脂血影响度
- 胰腺癌的靶向治疗
- 2012年
- 胰腺癌病死率与发病率基本一致,提示胰腺癌预后差,总体上5 a生存率不到5%。近来基础研究的发展使人们对胰腺癌的遗传异常得到了深入了解,发现了多个治疗的分子靶点,逐渐应用到治疗药物的开发上。表皮生长因子受体小分子抑制剂联合化学治疗可以取得小的生存获益,作用于其他靶点的药物正在进行临床研究。将来的研究可能是通过特殊的生物标志更加优化个体化治疗,以及从传统的联合化学治疗转向靶向治疗药物的联合。
- 裴锋
- 关键词：胰腺癌靶向治疗埃罗替尼
- 组织多肽抗原联合ProGRP、CEA、NSE、SCC、CYFRA21-1在肺癌诊治中的价值被引量：15
- 2015年
- 目的评估组织多肽抗原(TPA)联合Pro GRP、CEA、NSE、SCC、CYFRA21-1在肺癌诊断与疗效监测中的应用价值。方法用化学发光法和电化学发光法检测238例肺癌患者、25例肺部良性疾病患者及65名健康对照者血清中的TPA、Pro GRP、NSE、SCC、CYFRA21-1和CEA水平,并对33例肺癌患者进行随访检测。同时用SPSS19.0统计软件及接受器工作性能曲线(ROC)分析,评价肿瘤标志物的临床应用价值。结果肺癌患者血清TPA水平(中位数为130.45 U/L)明显高于肺部良性疾病患者(中位数为82.21 U/L)和健康对照组(中位数为70.96 U/L)(P=0.000,0.002)。根据ROC曲线分析,TPA检测肺癌的临界值为130 U/L,敏感度为50%,特异性为88.9%,相比于其他肺癌标志物(Pro GRP、NSE、SCC、CYFRA21-1、CEA),敏感度较高,特异性稍低。肺癌患者血清TPA水平及阳性率随着肿瘤分期的升高而升高(P均<0.05)。TPA水平与疗效也密切相关,临床治疗有效时TPA下降,而病情恶化或出现转移时则升高。各种组合检测中,以六项组合诊断肺癌的敏感度和有效性最高。结论 TPA联合Pro GRP、CEA、NSE、SCC、CYFRA21-1测定在肺癌的诊断、疗效及监测复发转移中,具有一定的临床价值。
- 雷旦生裴锋喻晶王堃朱毅
- 关键词：肺癌
- 细胞角蛋白18片段检测在胃癌诊断中的临床意义被引量：11
- 2012年
- 目的评估细胞角蛋白18片段(CK18-3A9)在胃癌诊断中的临床意义。方法采用化学发光法检测236例胃癌(胃腺癌186例、胃印戒细胞癌50例)、慢性胃炎、胃溃疡患者150例和165名健康对照者血清CK18-3A9水平,并用电化学发光免疫分析法测定上述患者血清中CEA、CA199、CA72-4标志物水平。将CK18-3A9与传统的胃癌标志物进行比较分析。结果单项CK18-3A9检测胃癌的敏感度为36.02%、特异性为97.5%,(CEA+CA199+CA72-4)检测胃癌的敏感度为33.47%、特异性为97.5%;CK18-3A9联合(CEA+CA199+CA72-4)检测胃癌的敏感度可提高至55.08%,特异性可保持在97.5%。联合CK18-3A9与(CEA+CA199+CA72-4)检测胃癌的敏感度高于单项CK18-3A9以及(CEA+CA199+CA72-4)检测,差异均有统计学意义(P<0.05);但特异性没有明显差异。结论CK18-3A9片段可作为一种新的胃癌标志物。CK18-3A9检测联合传统的标志物CEA、CA199、CA724可显著提高诊断的敏感度,并保持较高的特异性。
- 裴锋朱毅
- 关键词：胃癌
- 核因子-κB和环氧合酶-2在胃癌组织中的表达与肿瘤微血管形成的关系被引量：13
- 2007年
- 目的研究核因子-κB(NF-κB)和环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)之间的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测142例胃癌中NF-κB、COX-2的表达和MVD,以相应的癌旁正常组织(30例)作对照。结果NF-κB在胃癌组织中的阳性表达率为62.0%(88/142),显著高于对照组(2/30,P<0.01);NF-κB的表达与胃癌淋巴结转移、组织学类型和远处转移等临床病理指标显著相关(P<0.05)。COX-2在胃癌组织中的阳性表达率为64.1%(91/142),在对照组无表达,二者比较差异有极显著性意义(P<0.01),且COX-2的表达与是否有淋巴结转移显著相关(P<0.01)。NF-κB和COX-2的表达呈正相关(r=0.380,P<0.01)。NF-κB阳性表达组或COX-2阳性表达组胃癌MVD显著高于其阴性表达组。结论NF-κB和COX-2在胃癌的发生发展中起着重要作用,促进了胃癌的血管生成。
- 裴锋张克亮
- 关键词：胃癌核因子-ΚB环氧合酶-2微血管密度
