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荀安营

作品数:19 被引量:85H指数:4
供职机构:北京大学深圳医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金深圳市科技计划项目深圳市龙岗区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 10篇杆菌
  • 9篇双歧杆菌
  • 8篇细胞
  • 5篇肽聚糖
  • 5篇完整肽聚糖
  • 5篇聚糖
  • 5篇巨噬细胞
  • 4篇鼠腹腔巨噬细...
  • 4篇腹腔巨噬细胞
  • 3篇窥镜
  • 2篇电池
  • 2篇电池电量
  • 2篇血管
  • 2篇医疗机器人
  • 2篇伤口
  • 2篇手术
  • 2篇手术伤口
  • 2篇缺电
  • 2篇哮喘
  • 2篇小鼠

机构

  • 12篇北京大学深圳...
  • 9篇暨南大学第二...
  • 5篇深圳市龙岗中...
  • 3篇暨南大学
  • 3篇南方医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...

作者

  • 19篇荀安营
  • 10篇王立生
  • 9篇李迎雪
  • 7篇何敏
  • 7篇朱惠明
  • 5篇朱忠生
  • 5篇李娜
  • 4篇邹兵
  • 4篇石宇
  • 3篇卓宋明
  • 3篇杨林
  • 3篇姚君
  • 3篇曾位森
  • 3篇吴慧华
  • 2篇王成文
  • 2篇罗深秋
  • 2篇魏晓霞
  • 2篇马晓冬
  • 1篇孙俊生
  • 1篇邱晨

传媒

  • 5篇中国微生态学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇国际呼吸杂志

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
带有缺电备用电源自启的密封式磁控胶囊及方法
带有缺电备用电源自启的密封式磁控胶囊及方法,属于医疗机器人技术领域,为了解决磁控胶囊在长期储放后,胶囊中电池的电量存储则会降低,更换电池较为麻烦,同时也容易将磁控胶囊损坏的问题,发明包括胶囊壳体和密封固定安装在胶囊壳体上...
吴慧华何敏石宇荀安营江丹玲杨德桂
双歧杆菌的完整肽聚糖对大鼠腹腔巨噬细胞ERK的影响被引量:6
2007年
目的探索分叉双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对大鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2的调控作用。方法以WPG刺激大鼠腹腔巨噬细胞或以PKC抑制剂Chelerythrine预先孵育巨噬细胞,再用WPG刺激巨噬细胞,最后用Western blot检测巨噬细胞ERK1/2的表达水平。结果未受WPG刺激的正常大鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2处于低活性状态,给予WPG刺激巨噬细胞,其磷酸化ERK1/2的蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01)。但经Chelerythrine预先孵育巨噬细胞后,其磷酸化ERK1/2的蛋白表达水平明显低于WPG刺激组(P<0.01)。结论分叉双歧杆菌的WPG可通过PKC激活巨噬细胞的ERK1/2。
王立生杨林李迎雪朱忠生荀安营朱惠明
关键词:双歧杆菌完整肽聚糖巨噬细胞
布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果被引量:56
2014年
目的观察布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取哮喘门诊就诊的咳嗽变异性哮喘患者80例,分为单药组40例:布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,联合组40例:布地奈德/福莫特罗干粉剂联合孟鲁司特治疗,分别进行咳嗽症状、ACT、LCQ、临床疗效评估,检测血清IgE水平,并对结果进行分析。结果两组无脱漏者,治疗后与治疗前咳嗽症状、LCQ评分、IgE水平比较差异有统计学意义(P<0.05),但联合组治疗的缓解率较单药组提高(P<0.05)。分别与单药组治疗1、2个月后比较,联合组治疗相应时间后咳嗽症状、LCQ、IgE水平改变有显著差异(P<0.05)。同组治疗2个月与治疗1个月的改善率无明显差异,单药治疗1个月可获益最大。结论两药联合对改善患者症状效果更佳,从经济成本与治疗效益角度看,首先考虑单药吸入,当效果不佳时,可考虑加用孟鲁司特,经济条件良好者,可首先考虑两药联合。
李娜卓宋明荀安营马真叶春幸孙俊生
关键词:孟鲁司特
双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞细胞骨架的影响被引量:1
2008年
目的探讨双歧双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对巨噬细胞细胞骨架的影响。方法首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞后,用荧光标记的鬼笔环肽染液染色,最后采用激光共聚焦显微镜技术检测巨噬细胞的细胞骨架。结果和对照组相比,WPG刺激巨噬细胞后,其胞内肌动蛋白减少且排列更加紊乱,同时胞膜荧光强度减弱,胞外放射状荧光物质减少,甚至消失。结论双歧双歧杆菌的WPG在激活巨噬细胞的过程中可影响其细胞骨架。
荀安营王立生李迎雪曾位森马晓冬朱惠明罗深秋
关键词:双歧杆菌完整肽聚糖巨噬细胞细胞骨架
双歧杆菌的完整肽聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞线粒体膜电位的影响
2008年
为探讨双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对小鼠腹腔巨噬细胞线粒体膜电位的影响,首先分离培养昆明小鼠腹腔巨噬细胞,然后以WPG刺激巨噬细胞,用四甲基罗丹明乙酯(TMRE)标记线粒体膜电位,最后用激光共聚焦显微镜检测巨噬细胞内荧光强度的变化。和对照组相比,WPG刺激巨噬细胞后,巨噬细胞内反映线粒体膜电位的荧光强度明显增强。双歧杆菌的WPG在激活巨噬细胞的过程中可提高其线粒体膜电位。
王立生李迎雪魏晓霞荀安营曾位森马晓冬朱惠明罗深秋
关键词:双歧杆菌完整肽聚糖巨噬细胞线粒体膜电位
一种一次性内窥镜螺旋形连续缝合针
本发明公开一种一次性内窥镜螺旋形连续缝合针。包括基体、金属缝合线和缝合针,金属缝合线整体呈螺旋状,金属缝合线包括收拢部和缝合部,收拢部的直径保持一致,缝合部的端口呈喇叭状向外延展,收拢部一端与缝合部连接为一体,使收拢部与...
荀安营何敏杨德桂石宇江丹玲杨国熙
双歧杆菌质粒聚合酶基因对质粒载体稳定性的影响被引量:1
2009年
目的探讨双歧杆菌天然质粒的聚合酶基因(Bifidobacterium plasmid polymerase,BPP)对人工构建的大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭质粒载体(shuttle vector)在长双歧杆菌中稳定性的影响。方法首先电转化质粒pBADs-A和pBADs-BPP至长双歧杆菌,培养鉴定后,接种含质粒pBADs-A和pBADs-BPP的双歧杆菌于AMP-和AMP+的MRS培养液中。厌氧培养后,将样品涂布于AMP+的MRS固体培养板上计数菌落数。结果相同条件下质粒pBADs-BPP组菌落数高于质粒pBADs-A组(P<0.05)。结论BPP可以增加质粒载体的稳定性。
荀安营王立生李娜朱忠生李迎雪龙若庭曾位森朱惠明
关键词:双歧杆菌质粒载体稳定性
FPTⅢ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞分泌IL-6及Rantes的影响
2017年
目的观察FPTⅢ对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)分泌IL-6及Rantes的影响。方法建立大鼠哮喘模型,采用酶消化法培养ASMCs,并经免疫组织化学、免疫荧光鉴定。取第3代ASMCs,设哮喘组、对照组,各分成5个亚组:对照空白组(不加任何干预剂)、对照PBS组(加入PBS)、对照诱导组(加入10ng/ml IL-1β、TNF-α、IFN-γ混合液)、对照干预A组(加入10μM的FPTⅢ)、对照干预B组(加入混合物刺激物24h,再加入10μM的FPTⅢ);哮喘空白组、哮喘PBS组、哮喘诱导组、哮喘干预A组、哮喘干预B组,干预方式与对照组相同。采用ELISA法检测各组ASMCs分泌IL-6及Ra nte s水平。结果α-Ac tin经荧光染色后呈绿色荧光,哮喘空白组较对照空白组荧光强度减弱。哮喘干预A、B组ASMCs分泌IL-6、Rantes水平均明显低于哮喘空白组(均P<0.05),且抑制效应呈时间依赖性。FPTⅢ浓度达5~10μM时,抑制作用达到最大。结论 FPTⅢ干预可以使哮喘大鼠ASMCs分泌IL-6及Ra nte s减少,伴随细胞内α-Ac tin的变化,进一步导致细胞表型发生变化,为哮喘治疗提供新思路。
李娜邱晨荀安营季乐财卓宋明
关键词:气道平滑肌细胞哮喘
T-spot.TB在克罗恩病和肠结核鉴别诊断中的价值被引量:6
2014年
目的探讨结核杆菌T细胞斑点试验(T-spot.TB)在克罗恩病和肠结核鉴别诊断中的价值。方法对北京大学深圳医院2010年1月至2012年8月收治的35例克罗恩病和37例肠结核患者进行T-spot.TB、糖类抗原125(CA125)测定,比较两种检测方法检测克罗恩病和肠结核的阳性率,并比较T-spot.TB和血CA125对克罗恩病和肠结核的鉴别诊断价值。结果肠结核组T-spot.TB、血CA125检测阳性率分别为91.9%(34/37)和78.4%(29/38),均显著高于克罗恩病组的8.6%(3/37)和21.6%(9/38)(P<0.05),T-spot.TB鉴别克罗恩病和肠结核的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为9.19%、91.4%、91.7%、91.9%和91.4%,均高于血CA125检测。结论 T-spot.TB方便快捷,敏感性和特异性高,在克罗恩病和肠结核的鉴别诊断中具有重要价值。
何敏荀安营赖广顺吴慧华邹兵吴子刚
关键词:克罗恩病肠结核糖类抗原125
双歧杆菌的完整肽聚糖对巨噬细胞AP-1的影响被引量:7
2007年
目的探索信号途径ERK→AP-1在双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)激活巨噬细胞中的作用。方法以WPG刺激SD大鼠腹腔巨噬细胞,采用凝胶电泳迁移分析技术检测巨噬细胞AP-1的活性。结果WPG刺激组巨噬细胞AP-1的活性明显高于对照组(P<0.01);巨噬细胞经ERK抑制剂PD98059预孵后,其AP-1的活性显著低于WPG刺激组(P<0.01)。结论双歧杆菌的WPG可通过ERK→AP-1这一信号途径来活化巨噬细胞。
李迎雪杨林王立生荀安营朱忠生朱惠明
关键词:双歧杆菌完整肽聚糖巨噬细胞激活蛋白1
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