茅海燕
- 作品数：125 被引量：522H指数：13
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学哲学宗教生物学更多>>
- 中国南方地区乙型流感流行株与疫苗株的HA1区氨基酸差异研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨1991—2007年中国南方地区乙型流感流行株与WHO疫苗推荐株在HA1区的氨基酸差异。方法收集近17年间中国南方地区乙型流感流行株与WHO疫苗推荐株的血凝素重链(HA1)区的氨基酸序列,用BioEdit生物软件进行比较,分析两者之间在HAl及其抗原决定簇位点的氨基酸差异。结果在这17年中,有近1/3的年份,中国南方地区流行株与疫苗株之间的谱系不符;而在谱系相同的状况下,WHO疫苗推荐株与前两年流行株的符合性较与当时流行株的符合性更好(P<0.05)。从系统进化树也可看出这一趋势。结论 WHO推荐的乙型流感疫苗株与中国南方地区乙型流感流行株之间,存在明显的滞后现象,中国应当推出适合于自己的流感疫苗株。
- 张冬艳冯燕茅海燕邹艳徐昌平卢亦愚
- 关键词：乙型流感疫苗株流行株
- 一种H5N1型禽流感病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种H5N1型禽流感病毒荧光扩增检测试剂盒及及其利用试剂盒检测禽流感病毒的检测方法，试剂盒包括H5N1型禽流感病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂以及DNA聚合酶与逆转录酶，荧光扩增检测试剂主要包括一步法R...
- 卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平葛琼
- 文献传递
- 一种H5N1型禽流感病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种H5N1型禽流感病毒荧光扩增检测试剂盒及及其利用试剂盒检测禽流感病毒的检测方法，试剂盒包括H5N1型禽流感病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂以及DNA聚合酶与逆转录酶，荧光扩增检测试剂主要包括一步法R...
- 卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平葛琼
- 文献传递
- 登革2型病毒浙江分离株的鉴定与分子流行病学研究被引量：1
- 2006年
- 目的为了对2004年浙江省报告的输入性疑似登革热病例查明病因,从分子水平分析流行毒株的生物学特征,追踪传染源,为疾病的预防控制提供实验室依据。方法对疑似患者血清标本采用ELISA、IFA和荧光RT-PCR方法分别检测登革病毒IgMI、gG抗体和病毒核酸,并用C6/36和BHK-21细胞分离登革病毒。采用RT-PCR方法扩增病毒E基因和NS1基因后分别进行序列测定,并与不同国家和地区的登革热毒株进行同源性和进化树分析。结果从患者血清中检测到登革病毒IgM、IgG抗体和登革2型病毒核酸,并分离到登革2型病毒;浙江省登革2型病毒分离株(ZJ/01/04)与登革2型国际标准株Jamaica、国内Fujian/10/99株和Saudi/92株在E基因上氨基酸的同源性分别为97.1%、99.2%和99.6%,而与登革1、3、4型毒株相同区域氨基酸同源性分别为68.7%、66.9%和63.6%。基因进化树显示ZJ/01/04分离株与Saudi/92株亲缘关系最近,在进化树的同一分支上。结论从病原学、血清学和分子生物学特征上均证实该输入病例是由登革2型病毒引起,该毒株最有可能来源于沙特阿拉伯。
- 夏时畅严菊英卢亦愚翁景清茅海燕徐昌平
- 关键词：输入病例登革2型病毒E基因NS1基因
- 浙江省1998-2005年甲3亚型流感病毒株HA1区和NA区基因特性分析被引量：4
- 2007年
- 目的分析近几年浙江省甲3亚型流行性感冒(流感)流行株血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因的特性、变异与流感流行的关系。方法选择浙江省1998—2005年流感流行期间分离的甲3亚型代表株25株,提取病毒RNA,扩增HA1和NA基因,进行序列测定,用BioEdit软件分析处理。结果浙江省近几年甲3亚型流感流行株在HA1区的核苷酸长度均为987 bp,编码329个氨基酸;在NA区的核苷酸长度为1362 bp,编码454个氨基酸。1998—2005年甲3亚型流感病毒HA1区与NA区的氨基酸同源性分别在90.9%～99.3%与95.2%～99.5%之间,HA1区的变异较NA区更大。这8年间在HA1区共发生了30个氨基酸的替代,其中14个氨基酸位点涉及HA1区的4个抗原决定簇;NA区发生了21个氨基酸替代,其中5个氨基酸位点涉及NA区的3个抗原决定簇。在1998与2002年无论是HA1区还是NA区,均产生了较大的变异,在氨基酸进化树上也形成了独立的分支。近年的甲3亚型毒株HA1区有11个糖基化位点,较早期毒株A/Aichi/2/68增加了5个,仅1998年至今的8年中就增加了3个。结论浙江省1998与2002年的二次较大规模的甲3亚型流感流行均与病毒的抗原性漂移有关。
- 卢亦愚严菊英茅海燕冯燕徐昌平周敏余蓓蓓
- 关键词：流行性感冒病毒甲3亚型基因特性
- 浙江省乙型流感病毒HA_1基因分析被引量：11
- 2008年
- 目的：了解浙江省近几年乙型流感病毒的基因变异情况和WHO推荐流感疫苗株对浙江省人体的保护情况。方法：采集浙江省类流感样本进行流感病毒的分离和鉴定，并对分离到的乙型流感病毒进行核酸的提取，采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）扩增病毒基因后进行病毒血凝素HA1基因核苷酸序列测定，用DNAMAN和BioEdit生物软件对测序结果进行分析处理，并与WHO推荐疫苗株基因进行比对。结果：分离到Yamagata系和Victoria系两个进化系的乙型流感病毒，两系毒株均未发现核苷酸的丢失和插入，糖基化位点没有太大改变。毒株之间核苷酸的同源性为95.25%，氨基酸的同源性为95.28%。Yamagata系毒株HA1区域核苷酸序列长度为1038 bp，推导的氨基酸序列长度为346个，氨基酸变异替换数在6-8之间；Victoria系毒株HA1区域的核苷酸序列长度为1041 bp，推导的氨基酸序列长度为347个，氨基酸变异替换数在2-8之间，相比Yamagata系毒株在163位上都多1个天冬酰胺（N）。基因进化树上可见明显的Yamagata系和Victoria系两个分支。结论：浙江省人群交替流行着Yamagata系和Victoria系两个抗原性不同的进化系的乙型流感病毒，病毒的基因发生了变异，抗原已发生漂移。2001、2006两年WHO推荐乙型流感疫苗株与我省当年流行株为不同谱系毒株，预防保护效果不够理想，其余年份为同一谱系毒株，预防保护效果较好。
- 李敏红周敏茅海燕卢亦愚严菊英龚黎明葛琼
- 关键词：乙型流感病毒血凝素基因核苷酸序列
- B型呼吸道合胞病毒荧光定量RT-PCR检测
- 2006年
- 目的建立B型人呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)的快速荧光定量RT-PCR检测方法,用于B型RSV实验室早期诊断与病毒核酸的定量分析。方法利用B型RSV N基因保守区设计引物和TaqMan-MGB(minor groove binder,DNA小沟结合物)探针,优化反应体系和反应条件;并对方法进行特异性、灵敏度和重复性评价;同时以10倍梯度稀释的质粒为标准品建立荧光定量RT-PCR的标准曲线,构建定量分析模型。并用该方法对100份临床呼吸道样本进行检测。结果该方法与其他呼吸道病毒均无交叉反应,检测灵敏度达1TCID50/ml50%组织培养物感染剂量病毒滴度,临床样本中B型RSV的检测阳性率达18%。结论B型RSV荧光定量RT-PCR检测方法快速、敏感、特异,适用于B型RSV的早期诊断和核酸定量分析。
- 茅海燕卢亦愚严菊英汤宏峰陈晓芳
- 关键词：荧光定量RT-PCR
- 利用转基因植物作为疫苗生产系统的研究进展被引量：5
- 2003年
- 植物转化技术是利用分子生物学和基因工程技术 ,将外源基因插入到受体植物的基因组中并使其在后代植株中得以表达的过程。本文就转基因植物作为疫苗生产系统的方法、优点、研究应用等进行综述。
- 茅海燕
- 关键词：转基因植物基因工程疫苗
- A型呼吸道合胞病毒荧光定量逆转录PCR检测方法的建立与应用
- 2007年
- 人呼吸道合胞病毒（human respiratory syncytial virus，hRSV）是引起婴幼儿冬春季下呼吸道感染最常见、最重要的病原体之一。根据病毒表面糖蛋白的抗原差异，可分为A、B两型，在我国流行的以A型RSV为主。本实验室在建立RSV逆转录（RT）-PCR检测方法的基础上，利用Taqnmn荧光定量PCR技术，建立了A型RSV荧光定量RT-PCR检测方法，有利于RSV的快速诊断和型别鉴定。
- 茅海燕卢亦愚严菊英汤宏峰陈晓芳
- 关键词：人呼吸道合胞病毒PCR检测方法荧光定量逆转录荧光定量PCR技术RSV
- 一种腮腺炎病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
- 本发明提供了一种腮腺炎病毒荧光扩增检测试剂盒，包括腮腺炎病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂及DNA聚合酶与逆转录酶，所述荧光扩增检测试剂主要包括一步法RT-PCR缓冲液、特异性扩增引物及特异性探针、脱氧三磷酸核苷混合...
- 卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平史雯
- 文献传递
