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史雯

作品数:70 被引量:435H指数:14
供职机构:浙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家科技重大专项浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 5篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 61篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 62篇病毒
  • 20篇荧光
  • 19篇流感
  • 14篇荧光定量
  • 12篇流感病毒
  • 11篇流行性
  • 11篇麻疹
  • 10篇探针
  • 10篇基因
  • 9篇流行性感冒
  • 9篇麻疹病
  • 9篇麻疹病毒
  • 9篇感冒
  • 8篇血凝
  • 8篇乙型
  • 8篇酶链反应
  • 8篇聚合酶
  • 8篇聚合酶链反应
  • 8篇病原学
  • 7篇血凝素

机构

  • 70篇浙江省疾病预...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇舟山市疾病预...
  • 1篇杭州泰林生物...

作者

  • 70篇史雯
  • 62篇严菊英
  • 62篇卢亦愚
  • 45篇冯燕
  • 45篇茅海燕
  • 29篇李敏红
  • 27篇周敏
  • 27篇龚黎明
  • 25篇葛琼
  • 19篇徐昌平
  • 13篇张严峻
  • 12篇翁景清
  • 7篇陈寅
  • 5篇孙逸
  • 5篇陆群英
  • 5篇姚苹苹
  • 5篇朱函坪
  • 4篇梅玲玲
  • 4篇李榛
  • 4篇程苏云

传媒

  • 13篇中国计划免疫
  • 7篇中华流行病学...
  • 7篇浙江预防医学
  • 5篇中国卫生检验...
  • 5篇中国病毒学
  • 4篇中国人兽共患...
  • 3篇中国公共卫生
  • 2篇疾病监测
  • 2篇中华实验和临...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇中国媒介生物...
  • 1篇中国预防医学...
  • 1篇中国疫苗和免...
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 12篇2007
  • 12篇2006
  • 14篇2005
  • 9篇2004
  • 3篇2003
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种腮腺炎病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
本发明提供了一种腮腺炎病毒荧光扩增检测试剂盒,包括腮腺炎病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂及DNA聚合酶与逆转录酶,所述荧光扩增检测试剂主要包括一步法RT-PCR缓冲液、特异性扩增引物及特异性探针、脱氧三磷酸核苷混合...
卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平史雯
文献传递
一种腮腺炎病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
本发明提供了一种腮腺炎病毒荧光扩增检测试剂盒,包括腮腺炎病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂及DNA聚合酶与逆转录酶,所述荧光扩增检测试剂主要包括一步法RT-PCR缓冲液、特异性扩增引物及特异性探针、脱氧三磷酸核苷混合...
卢亦愚严菊英冯燕茅海燕徐昌平史雯
文献传递
SARS病毒核酸检测中不同引物对灵敏度的影响
目的筛选灵敏、特异的SARS病毒核酸检测方法。方法采用世界卫生组织(WHO)和中国疾病预防控制中心(中国CDC)推荐的九对SARS病毒核酸检测引物,同时又选择市售的两种SARS荧光定量PCR试剂,分别对不同稀释度的SAR...
冯燕卢亦愚严菊英史雯茅海燕
文献传递
一种甲1型流感病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
本发明提供了一种甲1型流感病毒荧光扩增检测试剂盒及其利用试剂盒检测甲1型流感病毒的方法,试剂盒包括甲1型流感病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂以及DNA聚合酶与逆转录酶,荧光扩增检测试剂主要包括一步法RT-PCR缓冲...
严菊英卢亦愚茅海燕冯燕史雯周敏李敏红
文献传递
一种甲1型流感病毒荧光扩增检测试剂盒及检测方法
本发明提供了一种甲1型流感病毒荧光扩增检测试剂盒及其利用试剂盒检测甲1型流感病毒的方法,试剂盒包括甲1型流感病毒血凝素基因标准品、荧光扩增检测试剂以及DNA聚合酶与逆转录酶,荧光扩增检测试剂主要包括一步法RT-PCR缓冲...
严菊英卢亦愚茅海燕冯燕史雯周敏李敏红
文献传递
流行性腮腺炎病毒荧光定量逆转录-聚合酶链反应快速检测方法的建立被引量:3
2006年
目的 建立以TaqMan—MGB荧光探针为特点的荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR),用于检测流行性腮腺炎(腮腺炎)病毒(MuV)核酸。方法 针对MuV血凝素(H)基因保守区域设计特异性引物与TaqMan—MGB荧光探针,筛选并优化荧光定量RT—PCR反应体系与反应条件,用以提高方法的特异性、灵敏度与准确性;并通过体外克隆技术建立MuV基因拷贝数定量分析模型。结果 引物与探针的优化浓度分别为880mmol/L和280mmool/L,具有良好的保守性和特异性,与其它呼吸道病毒均无交叉反应;方法检测灵敏度为10拷贝/反应,相当于0.01TCID50,标准曲线线性范围为10^7~10拷贝/反应;从病毒核酸提取至检测完成仅需3h左右,操作简便,重现性好。结论 TaqMan-MGB荧光定量RT-PCR方法特异、敏感、快速,为MuV的早期快速检测提供了一种新的检测技术。
冯燕卢亦愚严菊英史雯周敏
关键词:流行性腮腺炎病毒荧光定量逆转录-聚合酶链反应
浙江省2008-2009年三起诺如病毒胃肠炎暴发的病原分子特征分析被引量:21
2011年
目的分析浙汀省3起病毒性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒分子特征。方法收集监测期间病毒性胃肠炎暴发疫情患者的粪便标本,采用荧光定量RT-PCR方法检测诺如病毒,并选择部分阳性标本扩增部分多聚酶区(RdRp)和衣壳蛋白区,同时采用3’RACE(rapid amplification of cDNA 3’ends)扩增诺如病毒基因组3’末端,获得完整的开放读码框架(ORF)2和ORF3序列。结果3起暴发疫情共检测标本62份,诺如病毒阳性41份,其中诺如病毒Ⅰ(GⅠ)基因组阳性27例,Ⅱ基因组(GⅡ)阳性9例,GⅠ+GⅡ阳性5例。结果显示,引起浙江省2008—2009年3起病毒性胃肠炎暴发疫情的诺如病毒具有病毒基因型的多样性,包括GⅠ.8、GⅡ.b、GⅠ.2与GⅠ.6重组株、GⅠ.8和GⅡ.b混合感染。结论诺如病毒是浙江省病毒性腹泻暴发疫情的重要病原体,呈现出病毒基冈型的多样性,并在省内首次检测到诺如病毒的重组和混合感染毒株。
龚黎明葛琼陈寅卢亦愚张严峻严菊英周敏史雯
关键词:诺如病毒分子特征
浙江省2000~2006年急性弛缓性麻痹病例实验室检测结果
2007年
葛琼龚黎明严菊英卢亦愚史雯姜晓路
关键词:急性弛缓性麻痹病例脊灰减毒活疫苗疫苗衍生脊灰病毒无脊髓灰质炎病例监测
人感染H7N9禽流感防控关键技术创新与应用
陈恩富夏时畅陈直平张严峻林君芬刘社兰茅海燕何凡王笑笑龚震宇柴程良孙逸孙继民凌锋陈寅陆烨王臻吕华坤丁华方春福楼秀玉程伟余昭颜浩李傅冬潘军航王欣莹卢亦愚姚立农徐昌平王心怡冯燕张雪海高见蔡剑李榛史雯
2013年春,中国长三角地区突发一种新型H7N9禽流感病毒引起的疾病,浙江省是全国疫情最为严重的地区。在浙江省科技厅重大专项、浙江省医药卫生科学研究基金项目、浙江省流行病学医学支撑学科以及浙江省公共卫生监测与突发事件处置...
关键词:
关键词:禽流感病毒传染病
浙江省近几年甲_3亚型流行性感冒病毒神经氨酸酶基因分析被引量:1
2006年
目的 通过浙江省1998-2005年甲3亚型流行性感冒(流感)病毒的神经氨酸酶(NA)基因的序列比较,阐明近几年NA基因的变异与流感流行的关系。方法 对浙江省1998~2005年流感流行期间分离的甲3亚型流感代表性毒株,采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)扩增病毒NA基因,进行核苷酸序列测定,并用Bio-Edit软件作分析处理。结果 浙江省近几年流感流行期间分离到甲3亚型流感病毒代表株13株,其NA基因核苷酸长度均为1338bp,由此推导的氨基酸数为446个。1998-2005年甲3亚型流感病毒在NA基因区发生可遗传的氨基酸变异达22个,其中1998-1999年、1999~2002年变异最大,均达到9个氨基酸的差异;2003年后病毒的变异趋向平稳,这与NA基因系统进化树的结果相一致。此外,近几年来世界卫生组织推荐的甲3亚型流感疫苗株与当年的流感流行株之间存在一定的差异,而在2003年后的甲3亚型流感疫苗株与当年的流感流行株之间的符合程度较好。结论 近年来浙江省甲,亚型流感病毒的NA区域与血凝素区域相似,均发生了较大的抗原性漂移,提示1999~2005年发生的2次流感流行是由于当年的甲3亚型流感分离株变异影响到病毒的抗原性所导致的。
周敏卢亦愚严菊英李敏红茅海燕冯燕史雯
关键词:流行性感冒病毒甲3亚型神经氨酸酶基因
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