芦志龙
- 作品数：45 被引量：43H指数：5
- 供职机构：广西科学院更多>>
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程医药卫生文化科学更多>>
- 一种阿克曼菌种水平特异性PCR引物及其应用
- 本发明提供了一种阿克曼菌种水平特异性PCR引物及其应用，属于微生物检测技术领域。本发明提供了一种阿克曼菌种水平特异性PCR引物，核苷酸序列如SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:8所示，不仅可以区分广西阿克曼菌、嗜...
- 芦志龙黄诗婷唐琴艳罗卫飞梁艳
- 一株高产甘蔗糖蜜酒精的基因重组酿酒酵母
- 本发明涉及了一株高产甘蔗糖蜜酒精的基因重组酿酒酵母TGS11。该菌株‑70℃保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2013562，保藏日期为2013年11月10日。本发明所提供的酿酒酵母菌菌株具有如...
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- 文献传递
- 酸性木聚糖酶产生菌XYW5所产酶的酶学特性分析
- ＜正＞木质纤维素类物质是世界上最为丰富的可再生资源,半纤维素是木质纤维素重要组分,其富含的木聚糖降解产物应用范围广阔。木聚糖酶是将木聚糖降解成低聚木糖和木糖的一组酶的总称,包括β-1,4-内切酶和β-木糖苷酶等。本文研究...
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- 文献传递
- 基因重组构建甘蔗糖蜜酒精高产酿酒酵母菌株被引量：6
- 2017年
- [目的]增强工业用酿酒酵母菌株对甘蔗糖蜜中非还原糖的利用,提高糖蜜发酵乙醇产率。[方法]构建载体p YX212-agl3,分别在载体的TPI启动子和终止子5’端加上10 bp的酵母转座子重复序列,PCR扩增获得TPIP-agl3-TPIT片段,将该片段电转化至工业用野生型酿酒酵母MF1001的单倍体细胞中,复倍后经过YPR培养基初筛和YPSR培养基复筛。[结果]获得的MFA1001-3菌株分别在10锤、20锤、30锤和40锤的甘蔗糖蜜培养基中细胞的生长速率、酒精发酵浓度、对糖分的利用能力均有所增强,在40锤糖蜜中的差异最为明显,最大细胞数增加了58.7%,最大产酒率提高了4.5%,发酵结束后醪液中的总糖浓度减少了23.6%,还原糖浓度增加了15.05%。[结论]与出发菌株相比重组菌株发酵醪液中最终还原糖浓度增加而总糖浓度却减少,说明用该方法整合表达α-半乳糖苷酶的重组菌株确实有效地水解了糖蜜中的部分非还原糖同时提高了对总糖的利用率。
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- 关键词：Α-半乳糖苷酶酿酒酵母基因重组糖蜜发酵
- 一种产羧甲基纤维素酶的Achromobacter xylosoxidans菌株
- 本发明公开了一种从堆肥中分离筛选出来的能产纤维素酶的细菌7B，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M2013365。菌株7B为革兰氏阴性杆菌，在LB培养基上形成直径为0.5～1mm，光滑、湿润、有光...
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- 文献传递
- 一种高产乙醇发酵菌株及其诱变育种方法
- 本发明公开了一种高产乙醇发酵菌株，保藏编号为CCTCC No:M 20211067，该菌株的诱变育种方法包括以下步骤：选取原始菌株置于甘油中保存，配制培养基备用；接种与培养基中培养至对数期；离心后采用无菌生理盐水洗涤并控...
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- 木糖产乙醇微生物的育种研究进展
- 2023年
- 甘蔗渣水解产物中含量第二高的是木糖,利用微生物高效转化木糖产乙醇是目前蔗渣纤维综合利用的关键途径之一,但野生型酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)不能利用木糖发酵产乙醇,这成为当前纤维素乙醇实现产业化生产的主要瓶颈之一。本文从微生物木糖代谢途径、利用木糖产乙醇的微生物、木糖产乙醇基因工程菌的构建、利用传统诱变方法改良木糖乙醇菌种等4个方面综述当前木糖产乙醇微生物的育种研究进展,指出木糖乙醇发酵最为理想的微生物菌种和最有应用前景的微生物分别是树干毕赤酵母(Pichia stipitis)和酿酒酵母基因工程菌,为改良木糖乙醇微生物提供理论依据。
- 吴仁智吴仁智覃丽垚黄俊黄俊关妮芦志龙陈小玲陈英陈东
- 关键词：木糖乙醇代谢途径树干毕赤酵母酿酒酵母
- 瑞氏木霉内切-β-1,4葡聚糖酶基因Egl1的分子改造被引量：6
- 2011年
- 为了提高瑞氏木霉（Trichoderma reesei）的纤维素酶活力,用分子改造的方法改造其内切-β-1,4葡聚糖酶基因Egl1。用DNaseⅠ消化Egl1,回收50~200bp的片段,用T4 DNA连接酶连接回收的片段,进行PCR反应,将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,用比较滤纸酶活力的方法筛选纤维素酶活力提高的菌株。结果筛选到2株滤纸酶活力比出发菌株提高的菌株Egl36-4和Egl33-4B2Z2,其酶活力分别比出发菌株提高了2.8倍和3.6倍。
- 陈小玲陈东芦志龙
- 关键词：瑞氏木霉纤维素酶分子改造
- 里氏木霉和黑曲霉产酸性木聚糖酶及酶学特性比较被引量：4
- 2017年
- 【目的】对黑曲霉和里氏木霉产酸性木聚糖酶的性能及所产粗酶的酶学特性进行分析比较,尤其是考察pH值为4时木聚糖酶酶活力及稳定性,从而确定潜在的较为理想的酸性木聚糖酶。【方法】将里氏木霉和黑曲霉接种至培养基进行产酶培养,比较分析两者的酸性木聚糖酶、酸性木糖苷酶的酶活力及酶学特性。【结果】黑曲霉酸性木聚糖酶和酸性木糖苷酶的酶活力最高分别达(52.36±2.61)U/mL和(0.57±0.01)U/mL,酸性木聚糖酶最适温度和pH值分别为55℃、5.0,酸性木糖苷酶最适温度和pH值分别为75℃、5.0;里氏木霉酸性木聚糖酶和酸性木糖苷酶的酶活力最高分别达(10.12±0.95)U/mL和(0.32±0.05)U/mL,酸性木聚糖酶最适温度和pH值分别为65℃、6.5,酸性木糖苷酶最适温度和pH值分别为65℃、4.5。黑曲霉和里氏木霉的酸性木聚糖酶兼有酸性CMCase酶活力,分别为(5.26±0.21)U/mL、(1.72±0.21)U/mL。【结论】黑曲霉所产酸性木聚糖酶明显比里氏木霉的更优良,是潜在的较为理想的酸性木聚糖酶。
- 吴仁智黄俊芦志龙陈英陆琦陈小玲陈东黄日波
- 关键词：黑曲霉里氏木霉酶学特性
- Spt蛋白与酿酒酵母压力抗性研究进展
- 2018年
- Spt是一大类参与酿酒酵母转录调控的蛋白质。Spt蛋白是SAGA复合体的组成部分,该复合体与基因上游TATA框区域相互作用而发挥调控作用。根据目前的研究,约有10%的酿酒酵母基因转录受到Spt蛋白的调控,且与环境压力下上调基因的调控密切相关。Spt蛋白参与的庞大的调控网络及其复杂的调节机制是当前一个研究热点。Spt蛋白还具有转座子抑制的功能,是转座子功能调控和适应性进化意义上的重要"开关"。除此之外,一些Spt蛋白可以直接调控不饱和脂肪酸的合成,从而直接影响细胞膜重塑,对于酵母广泛抗性具有重要意义。文中从以上3个维度对迄今为止Spt蛋白的研究进展进行综述,结合前期研究工作,对于Spt蛋白通过转录调控、细胞膜转变、转座活性调节用以增强酿酒酵母抗性的潜在作用谨作展望。
- 芦志龙芦志龙陆琦陈英黄俊吴仁智黄俊陈小玲
- 关键词：SPT转座子
