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陈英

作品数:48 被引量:76H指数:5
供职机构:广西科学院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金广西科学院基本科研业务费资助项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2006
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Spt蛋白与酿酒酵母压力抗性研究进展
2018年
Spt是一大类参与酿酒酵母转录调控的蛋白质。Spt蛋白是SAGA复合体的组成部分,该复合体与基因上游TATA框区域相互作用而发挥调控作用。根据目前的研究,约有10%的酿酒酵母基因转录受到Spt蛋白的调控,且与环境压力下上调基因的调控密切相关。Spt蛋白参与的庞大的调控网络及其复杂的调节机制是当前一个研究热点。Spt蛋白还具有转座子抑制的功能,是转座子功能调控和适应性进化意义上的重要"开关"。除此之外,一些Spt蛋白可以直接调控不饱和脂肪酸的合成,从而直接影响细胞膜重塑,对于酵母广泛抗性具有重要意义。文中从以上3个维度对迄今为止Spt蛋白的研究进展进行综述,结合前期研究工作,对于Spt蛋白通过转录调控、细胞膜转变、转座活性调节用以增强酿酒酵母抗性的潜在作用谨作展望。
芦志龙芦志龙陆琦陈英黄俊吴仁智黄俊陈小玲
关键词:SPT转座子
拉曼光谱与MCR算法分析酵母菌株间细胞乙醇发酵代谢差异被引量:1
2022年
应用拉曼镊子采集了3个酵母菌株在乙醇发酵不同时段的单细胞光谱,并利用多元曲线分辨-交替最小二乘(MCR-ALS)方法对光谱数据进行挖掘,以提取与特定生物分子相关的光谱曲线,了解不同酵母菌株的乙醇发酵代谢差异与适应机制。结果发现:工业菌株Bp1的发酵性能最好,实验室菌株INVSc1次之,而W303a菌株最差;MCR-ALS可从3个菌株中分别解析得到5个、5个和3个代表不同类型的生物大分子光谱曲线;Bp1菌株会增加麦角甾醇的含量和三酰基甘油的积累,以赋予细胞更高的乙醇耐受性;同时,不同生物大分子在Bp1细胞间的含量相对均一,而INVSc1和W303a菌株的胞间异质性比较大,显示出细胞异质性对菌株的发酵性能和发酵效率有重要的影响。拉曼光谱结合MCR-ALS,可以作为一个简单而强大的工具,用于快速分析酵母细胞在发酵过程中的代谢变化,进一步了解酵母细胞的抗逆机制。
欧海声张鹏飞王晓春陈英刘军贤王桂文
关键词:生物光学拉曼光谱乙醇发酵单细胞分析
一种含有打靶目标位点的CRISPR/Cas9系统、其快速构建的方法及应用
本发明公开了一种含有打靶目标位点的CRISPR/Cas9系统、其快速构建的方法及应用,包括以下步骤:S1,tracrRNA和crRNA设计成单个嵌合体gRNA,获得gRNA骨架;S2,所述gRNA骨架、第二Cas9蛋白和...
陈小玲芦志龙陈英陆琦陈东
瑞氏木霉碳源阻遏相关基因Cre1的分子改造被引量:5
2014年
为了提高瑞氏木霉(Trichoderma reesei)纤维素酶的活力,用类似基因改组的方法改造其碳源阻遏相关基因cre1。以瑞氏木霉基因组DNA为模板PCR扩增cre1基因,用DNaseⅠ消化cre1基因后,回收50-100 bp的DNA片段,用T4 DNA连接酶连接,以连接产物作为模板进行无引物PCR,并将PCR产物转入瑞氏木霉原生质体,通过测定滤纸酶活的方法筛选突变菌株,并在NCBI上比对分析突变菌株的cre1基因。结果表明,筛选获得1株纤维素滤纸酶活比出发菌株提高0.7倍的突变菌株cre2-3。cre2-3菌株在液体培养基中呈棉花状,而出发菌株呈小颗粒状,菌株cre2-3发酵液的颜色比出发菌株的更黄亮。推测cre1基因与瑞氏木霉菌株的生长代谢有关。
陈小玲陈东张穗生陈英
关键词:DNA改组瑞氏木霉
甘蔗糖蜜酒精高产酵母菌株MF1001的高浓发酵生产试验被引量:4
2011年
以甘蔗糖蜜酒精高产菌株MF1001为生产菌株,采用双流加酸性连续发酵工艺进行工业化高浓度甘蔗糖蜜酒精发酵生产试验,连续发酵15d。发酵生产线共9个发酵罐,发酵温度由1~4号罐的内置式盘管循环水控制,依次为30~32℃(1号罐)、34~36℃(2号、3号罐)、30~32℃(4号罐)、(33~35)℃(5号、6号罐)、(34~36)℃(7~9号罐),物料流量由计量泵控制为68m3/h。低、高浓料的pH值分别控制在3.6~3.8和3.8~4.0,糖蜜锤度分别控制为20°Bx和40~47°Bx。结果表明,发酵49.5h的成熟醪酒精班产浓度最高达到14.1%(V/V),日产平均浓度最高达到13.8%(V/V),发酵效率按糖蜜可发酵糖含量计算最高达到理论值的98.89%,平均为97.72%,每生产1t酒精(95%,m/V)的发酵废液排放量最低为7.57t,平均为8.17t,各项工艺指标均显著优于国内目前的发酵水平。
陈东陆琦张穗生陈英黄日波
关键词:酿酒酵母甘蔗糖蜜酒精发酵生产
生淀粉酶生产菌株Paenibacillus sp.的筛选和酶的纯化及酶学性质被引量:6
2010年
分离得到1株产生淀粉酶的菌株,通过扩增和测定16S rDNA序列并进行比对,发现是Paenibacillus属的细菌。液体摇瓶发酵结束后,其产生的生淀粉酶比酶活达108.5U/mL。通过饱和(NH4)2SO4沉淀、Sephacryl S-300层析的方法对其所产的生淀粉酶进行分离纯化,得到纯化的酶蛋白比酶活为5112.04U/mg,纯化倍数为14.1,相对分子质量约为1.0×105。该酶以木薯生淀粉为底物时,最适pH5.6,最适温度50℃。金属离子Ca2+、Mg2+对该酶具有激活作用,Zn2+、Cu2+、Fe2+、Ni2+、Mn2+、Co2+和EDTA2-对该酶均具有抑制作用。
曾丽娟杨键陈英王青艳黄日波
关键词:PAENIBACILLUS生淀粉酶
酿酒酵母Mbp1基因缺失突变株耐受性研究被引量:2
2016年
为了研究Mbp1基因对工业酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)耐受性的影响,在敲除野生型工业酿酒酵母MF1015菌株Mbp1基因的基础上,分析Mbp1基因缺失菌株(突变菌株)与野生型在乙醇耐受性、耐热性、细胞壁完整性、呼吸强度、海藻糖含量、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、乙醇脱氢酶(ADH)活性等方面的差异。结果表明:在含刚果红或SDS的平板上突变菌株的菌落比野生型小、菌体存活率比野生型低;突变菌株的乙醇耐受性和耐热性均下降,在乙醇浓度为9%的液体培养基中,突变菌株的最大OD600约为3.15,而野生型最大OD600值约为3.48;在30℃和37℃时突变菌株和野生型的生长趋势基本一致,而在40℃时,突变菌株最大OD600约为3.0,而野生型约为4.5;用9%乙醇处理后,突变菌株胞内海藻糖含量、过氧化氢酶、过氧化物酶、超氧化物歧化酶、乙醇脱氢酶酶活分别比野生型低49%、80%、24%、37%、73%,而未经乙醇处理的突变菌株和野生型酶活无明显差别。推测Mbp1基因有助于工业酿酒酵母适应外部不良环境。
陈小玲陈英陆雁陈东
关键词:耐受性酿酒酵母酶活
一种高产乙醇发酵菌株及其诱变育种方法
本发明公开了一种高产乙醇发酵菌株,保藏编号为CCTCC No:M 20211067,该菌株的诱变育种方法包括以下步骤:选取原始菌株置于甘油中保存,配制培养基备用;接种与培养基中培养至对数期;离心后采用无菌生理盐水洗涤并控...
吴仁智陈东关妮陈英陈小玲曹树威芦志龙陆琦翁磊浩黄俊蒙莉黄日波
广西加工贸易发展研究
随着经济全球化进程的加快,国际分工不断发展,国际化生产日益扩张,加工贸易成为国际贸易的重要方式。广西可以充分利用东盟自由贸易区的建立、西部大开发战略的实施等机遇,发展加工贸易,促进广西经济的增长。 本文在阐述了...
陈英
关键词:加工贸易产品附加值
文献传递
铜绿假单胞菌碱性纤维素酶对蔗渣纤维素降解作用的研究
碱性纤维素酶(β-1,4-葡聚糖苷酶)通常仅存在于细菌中。为从产碱性纤维素酶的铜绿假单胞菌PKC中分离其碱性纤维素酶基因,采用常见纤维素酶催化结构域保守序列,使用本地化的BLAST2.0对其全基因组序列进行PBLASTN...
芦志龙陆琦陈英吴仁智黄俊陈小玲陈东黄日波
关键词:碱性纤维素酶铜绿假单胞菌降解作用
文献传递
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