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胡妙凤

作品数:23 被引量:6H指数:2
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 17篇巨细胞
  • 12篇病毒
  • 11篇人巨细胞病毒
  • 11篇细胞
  • 11篇巨细胞病毒
  • 10篇转染
  • 10篇巨细胞病毒感...
  • 10篇病毒感染
  • 9篇蛋白
  • 9篇基因
  • 8篇蛋白表达
  • 8篇蛋白表达水平
  • 6篇小干扰RNA
  • 6篇HCMV
  • 6篇小干扰
  • 4篇核苷酸
  • 4篇RNA干扰
  • 3篇靶位
  • 2篇单纯疱疹
  • 2篇单纯疱疹病毒

机构

  • 12篇浙江大学
  • 11篇浙江大学医学...

作者

  • 23篇胡妙凤
  • 18篇陶然
  • 18篇尚世强
  • 16篇段群军
  • 10篇赵正言
  • 1篇蒋一蕾
  • 1篇胡智勇
  • 1篇胡智勇
  • 1篇杜立中
  • 1篇朱智瑞
  • 1篇吴德菊
  • 1篇徐琳
  • 1篇楼金吐
  • 1篇陈露萍

传媒

  • 2篇浙江医学
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇2007年浙...
  • 1篇2007年浙...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 8篇2008
  • 6篇2007
  • 2篇2006
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位体系的建立
人巨细胞病毒是免疫功能低下宿主的重要病原体,也是宫内感染引起先天性畸形以及儿童多器官损伤的一个重要致病因子。当前的抗病毒药物不能完全清除人巨细胞病毒,长期、反复用药引发的药物毒副作用及不能忽视的耐药问题促使人们寻求一种更...
胡妙凤
关键词:人巨细胞病毒RNA干扰小干扰RNA
文献传递
载体法筛选人巨细胞病毒UL54基因小干扰RNA靶位筛选体系的建立
目的:建立载体法筛选人巨细胞病毒 UL54基因小干扰 RNA 靶位的体系。方法:利用质粒 pAVU6+27,设计并构建6个 shRNA 表达载体(psiUL54-1~6),与融合蛋白表达载体 pUL54S1-EGFP、 ...
胡妙凤陶然段群军尚世强杜立中
关键词:人巨细胞病毒
文献传递
针对HCMV UL122基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种针对HCMV UL122基因的siRNA的cDNA序列:5’-GGAAGAACAGGGTGAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列为5’-GGAAGAACAGGGT...
尚世强陶然赵正言段群军胡妙凤
文献传递
人巨细胞病毒UL54基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种人巨细胞病毒UL54基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-CTCGATGAAGTCAAGAAGT-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为42.1%,对...
尚世强陶然赵正言胡妙凤段群军
文献传递
疑似CMV和HSV感染患儿的血清学检测及其临床意义被引量:3
2007年
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)和单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV)是TORCH这组致畸微生物中的两种重要病原体。这两种病原体均可引起胎儿流产、早产、宫内发育迟滞、畸形、死胎和新生儿死亡等,对优生优育与人口素质构成极大威胁。本文采用酶联免疫吸附法(ELISA)对1986例疑似CMV和HSV感染患儿进行血清学检测,并分析感染患儿的主要临床表现,现总结报道如下。
陶然吴德菊胡妙凤
关键词:HSV感染血清学检测CMV患儿疑似单纯疱疹病毒
人巨细胞病毒UL122基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCATGTTCCGCAACACCAATC-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52.4...
赵正言尚世强陶然段群军胡妙凤
文献传递
载体法筛选人巨细胞病毒截短UL54基因小干扰RNA靶位体系的建立
2008年
目的建立载体法筛选人巨细胞病毒(HCMV)截短UL54基因(UL54S)小干扰RNA(siRNA)靶位的体系。方法利用质粒pAVU6±27设计并构建2个小发夹RNA(shRNA)表达载体(psiUL54-1和psiUL54-2),与融合蛋白表达载体pUL54S-绿色荧光蛋白(EGFP)共转染AD293细胞,荧光显微镜观察融合蛋白荧光表达,RT-PCR法分析UL54SmRNA水平变化,流式细胞仪评价siRNA对融合蛋白的抑制作用,采用方差分析对流式细胞检测结果进行统计分析,筛选出有效的siRNA作用靶位。结果shRNA表达载体psiUL54—2与融合蛋白表达载体pUL54S-EGFP共转染AD293细胞48h后,pUL54S-EGFP、psiUL54-2共转染组EGFP表达量较pUL54S-EGFP、pAVU6±27共转染组下降;凝胶分析显示,psiUL54—2与pUL54S-EGFP共转染48h后,UL54S mRNA相对表达量为19.6,明显低于pUL54S-EGFP、psiUL54—1共转染组的96.6与对照组的100.0;psiUL54—1、pUL54S—EGFP共转染48h后对融合蛋白UL54S-EGFP表达无影响(P〉0.05),但psiUL54—2、pUL54S-EGFP共转染抑制融合蛋白UL54S—EGFP的表达(19.43×10^4±2.29×10^4比27.89×10^4±5.50×10^4,P<O.01)。结论成功建立载体法筛选HCMV截短UL54S siRNA靶位体系,UL54S序列中1532~1550位点是有效的siRNA靶位点。
胡妙凤段群军陶然尚世强
关键词:巨细胞病毒病毒RNA干扰小分子干扰
抗HCMV UL122基因的siRNA序列及应用
本发明提供一种抗人巨细胞病毒UL122基因的siRNA的cDNA序列,其核苷酸序列是:5’-GCGTGGAGCCTCAAAGAATTG-3’。本发明根据siRNA设计原则,选择的siRNA其cDNA序列的GC含量为52....
陶然尚世强赵正言段群军胡妙凤
文献传递
载体法筛选人巨细胞病毒UL122基因的高效siRNA作用靶位
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由内源或外源双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)引起的同源mRNA特异性降解的现象,作为一种转录后的基因沉默,RNAi已经成为一种强有...
段群军陶然胡妙凤尚世强
文献传递
593例先天性心脏病患儿凝血指标检测的临床分析
2007年
陶然楼金吐陈露萍胡妙凤
关键词:先天性心脏病
共3页<123>
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