尚世强
- 作品数：352 被引量：1,585H指数：19
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学哲学宗教更多>>
- 细菌16SrRNA基因荧光定量PCR诊断新生儿败血症被引量：22
- 2007年
- 目的探讨新生儿败血症的快速可靠诊断方法,以提高临床检测细菌的速度及准确性。方法以细菌16S rRNA 基因为靶序列,设计通用引物及 TaqMan 探针,建立细菌16S rRNA 基因实时荧光定量 PCR 反应体系;选择临床引起新生儿败血症的常见菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠埃希菌等进行浓度梯度实验;对临床疑为新生儿败血症的830例感染性疾病的新生儿抽取静脉血分别做细菌16S rRNA 基因荧光定量 PCR 和血培养检测。结果临床常见分离株金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌荧光定量 PCR 检测结果均为阳性;巨细胞病毒、EB 病毒、乙肝病毒,新型隐球菌及白色念珠菌,人基因组 DNA 及空白对照均为阴性。细菌荧光定量 PCR 最低能检测到3个细菌,其荧光定量 CT 值为37.90;对临床疑为感染性疾病的830例患儿标本中,荧光定量 PCR 检测血标本阳性率5.18%(43/830),血培养阳性率2.41%(20/830),前者明显高于后者,差异具有统计学意义,P<0.01,30例非感染性疾病患儿血标本荧光定量 PCR 检测及细菌培养均为阴性。若以血培养作为对照,荧光定量 PCR 方法的诊断敏感性为100%,特异性为97.16%,正确诊断指数为0.972。结论建立了细菌16S rRNA 基因荧光定量 PCR 诊断新生儿败血症方法。其检测快速、简便,为新生儿败血症提供早期、敏感的病原学诊断依据。
- 吴亦栋尚世强李建平杨祖钦郑之北杜立中赵正言
- 关键词：败血病聚合酶链反应
- 环状RNA在病毒感染性疾病中的作用机制
- 2020年
- 环状RNA(circRNA)是共价闭合环状单链RNA,具有相对丰富、保守、稳定、特异等特征。研究表明circRNA在基因表达过程中发挥重要调控作用,并在癌症、心血管疾病、神经系统疾病和自身免疫病等发病过程中参与多种信号通路调控。近年有报道circRNA在病毒感染性疾病中表达异常,circRNA有望成为病毒感染性疾病的潜在生物标志物,还可能作为潜在的靶点为疾病治疗提供依据。本文简要介绍了circRNA与病毒感染性疾病的研究进展,包括circRNA的差异性表达及其转录调控翻译的机制等,为今后的研究提供参考。
- 李池慧陶然李伟尚世强
- 关键词：病毒性疾病生物标记
- 儿童副流感病毒感染临床实验室诊断专家共识
- 2024年
- 人副流感病毒(HPIV)是引起儿童下呼吸道感染的主要病原体之一,疾病负担严重。目前临床对HPIV感染儿童的危害存在认识不足,实验室也缺乏科学、合理的诊断流程,为此,国家儿童健康与疾病临床医学研究中心和中华医学会儿科学分会临床检验学组组织相关临床与检验专家,从HPIV生物学特性和致病机制、流行病学特征、临床表现、实验室检测、治疗和预防等多个方面进行阐述,提出儿童呼吸道HPIV感染的临床实验室诊断专家建议,旨在为各医院儿童HPIV感染的诊疗和预防提供参考。
- 国家儿童健康与疾病临床医学研究中心中华医学会儿科学分会临床检验学组尚世强
- 关键词：副流感病毒儿童呼吸道感染
- 杭州地区腹泻患儿轮状病毒感染流行病学特征分析被引量：9
- 2012年
- 【目的】探讨杭州地区腹泻儿童感染A组轮状病毒的流行病学特征,指导临床防治。【方法】对2007-2011年门诊和住院的急性腹泻儿童的大便进行轮状病毒抗原检测,并采用统计方法分析流行病学特征。【结果】杭州地区2007-2011年腹泻儿童A组轮状病毒平均阳性率为29.25%。阳性率从2007年的39.42%下降到2011年的19.61%,其中每年11-12月份为儿童轮状病毒感染高峰期;且以6～18月的患儿感染率最高。腹泻儿童中门诊轮状病毒阳性率为32.28%,住院儿童的阳性率为20.70%。【结论】杭州地区儿童A组轮状病毒感染率低于全国平均水平,而且有逐年下降趋势。在今后应加快安全高效的轮状病毒疫苗的开发,从根本上解决儿童轮状病毒的危害。
- 李伟楼金吐尚世强李华美周明明
- 关键词：腹泻轮状病毒流行病学
- 针对人巨细胞病毒长链非编码RNA4.9的小干扰RNA序列及其应用
- 本发明提供一种针对人巨细胞病毒长链非编码RNA4.9的小干扰RNA序列，其核苷酸序列是：5’‑TGCGTCTTGTACATAGATATA‑3’。本发明根据小干扰RNA设计原则，选择的小干扰RNA的cDNA序列GC含量为3...
- 陶然尚世强舒强李伟李华美刘丽芳
- 文献传递
- 细菌革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒
- 本实用新型提供一种革兰双检实时荧光定量PCR检测试剂盒，由定量PCR反应液1、革兰阳性标准品2、革兰阴性标准品3、阳性对照品4、阴性对照品5、细菌DNA抽提裂解液6、盒体8组成。盒体8设有容器孔，分别放置PCR反应液管、...
- 吴亦栋尚世强赵正言
- 文献传递
- 16SrRNA基因PCR加基因芯片杂交快速诊断新生儿败血症被引量：33
- 2004年
- 目的 探讨新生儿败血症的快速诊断方法。方法 (1)以 16SrRNA基因为靶序列 ,设计引物及寡核苷酸探针 ;将探针固定在特制的玻片上制作成基因芯片 ;(2 )对临床疑为细菌感染的 2 85例新生儿抽取静脉血分别做血培养和细菌 16SrRNA基因检测 :于血标本及脑脊液中抽提DNA后采用聚合酶链反应 (PCR)扩增 ,将扩增产物加样在基因芯片上杂交后进行激光扫描及读片。结果(1)PCR检测阳性率 5 96 % (17/2 85 )明显高于血培养的 2 81% (8/2 85 ) ,差异有显著意义 (P <0 0 1)。若以确诊败血症作为对照 ,PCR的诊断敏感性为 10 0 % ,特异性为 96 75 % ,正确诊断指数为 0 96 8。(2 )对 17份PCR阳性标本进一步做基因芯片杂交 ,结果通用探针均阳性 ,其中G+ 探针阳性 12份、G-探针阳性 5份 ;8份PCR和血培养均阳性的标本 ,基因芯片杂交探针阳性菌株与血培养细菌阳性结果完全一致。结论 基因芯片杂交技术检测临床标本中 16SrRNA基因能快速诊断新生儿败血症 ,除较血培养等方法有更好的敏感性和特异性外 ,还能快速明确系何种病原菌感染 。
- 童美琴尚世强吴亦栋赵正言
- 关键词：血培养新生儿败血症16SRRNA基因PCR检测快速诊断方法杂交技术
- 不同年龄人群血清NTHi外膜蛋白P6及其表位肽抗体水平研究
- <正>目的研究不同人群血清中不定型流感嗜血杆菌(NTHi)外膜蛋白P6及其表位肽抗体水平,为NTHi多抗原肽疫苗的研究提供科学依据。方法采用PCR扩增NTHi标准菌株的外膜蛋白P6基因pal并构建其原核表达系统,SDS-...
- 华春珍李建平尚世强龚松迪
- 文献传递
- 细菌核糖体核糖核酸体外扩增－基因芯片
- 本发明公开了一种细菌核糖体核糖核酸体外扩增－基因芯片。它在固相载体上设有如下:1)universal bacterialprobe,2)Gram－positve universal probe,3)Gram－negati...
- 尚世强俞锡林赵正言
- 文献传递
- 维生素C抑制甘露醇诱导的血管内皮细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2006年
- 目的：探讨维生素C对甘露醇引起血管损伤及其诱导的血管内皮细胞凋亡基因表达的影响。方法：（1）动物实验：将健康大白兔随机分4组，A组在兔耳缘静脉注射甘露醇；B、C、D组分别以生理盐水、维生素C、维生素E预处理后再静脉推注甘露醇，电镜、光镜下观察局部血管的损伤。（2）利用Biostar H-40s型芯片,检测甘露醇分别在应用三种保护剂前后对凋亡基因表达的影响。结果：（1）动物实验：血管损伤程度上,A组为重度；B组为中～重度；D组为轻度；C组未见明显病理改变。（2）基因芯片检测：330条凋亡基因中，生理盐水组芯片无改变；维生素C组中45条促凋亡基因表达下调，34条抗凋亡基因表达上调；维生素E组3条促凋亡基因表达下调。结论：维生素C通过抑制血管内皮细胞凋亡而起到抑制甘露醇血管损伤的作用。
- 潘开宇尚世强戴晓娜叶志弘
- 关键词：维生素C凋亡血管内皮细胞甘露醇
