罗小川
- 作品数：17 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 1-乙酰基-5-取代吲哚啉类化合物的合成及生物活性被引量：1
- 2010年
- 根据拼合原理,以1-乙酰基吲哚啉为起始原料,设计合成了1-乙酰基-5-{2-[4-(取代苯氧基乙基)-1-哌嗪基]烷基}吲哚啉和1-乙酰基-5-[2-(4-取代苯基-1-哌嗪基)烷基]吲哚啉两类化合物,所有目标化合物结构均经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及质谱确证.初步生物活性测试结果表明,所有目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗活性.
- 陈国华罗小川张江波黄文龙
- 关键词：吲哚啉良性前列腺增生Α1-肾上腺素受体
- 5-取代-1-(3-羟丙基)-7-氨甲酰基吲哚啉的制备方法
- 本发明涉及——5-取代-1-(3-羟丙基)-7-氨甲酰基吲哚啉的制备方法，即(R)-1-(3-羟丙基)-5-[2-[N-叔丁氧羰基-2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯氧基]乙氨基]丙基]-7-氨甲酰基吲哚啉(I)的制...
- 陈国华罗小川陈颖
- 文献传递
- 一种多取代吲哚啉类化合物、其制备方法及医药用途
- 本发明提供了结构式如通式I的多取代吲哚啉类化合物、其药学上可接受的药用酸加成盐或其药学上可接受的药用酸加成盐的水合物。本发明还提供了上述化合物的制备方法。另外，本发明还提供了上述化合物在治疗良性前列腺增生和心血管系统疾病...
- 陈国华罗小川张江波
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- 5-HT_3受体拮抗剂盐酸阿扎司琼的合成被引量：3
- 2003年
- 目的 :改进 5 HT3 受体拮抗剂盐酸阿扎司琼的合成工艺。方法 :以 5 氯 2 羟基苯甲酸甲酯为原料 ,经硝化、还原等九步反应合成。结果 :合成了目标化合物 ,总收率为 4 0 % ,其结构经IR ,1HNMR和MS确证。结论 :合成路线及工艺较适合于工业化生产。
- 罗小川陈国华徐昌盛
- 关键词：5-HT3受体拮抗剂盐酸阿扎司琼
- 2－[2－(2,2,2－三氟乙氧基)]苯氧基乙胺的制备方法
- 本发明涉及2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)]苯氧基乙胺(I)的制备方法。其特征在于使用2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯酚为原料与1，2－二溴乙烷进行醚化反应，所得产物2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)]苯氧基溴乙烷...
- 陈国华罗小川陈颖黄文龙
- 文献传递
- 5－取代－1－(3－羟丙基)－7－氨甲酰基吲哚啉的制备方法
- 本发明涉及5－取代－1－(3－羟丙基)－7－氨甲酰基吲哚啉的制备方法，即(R)－1－(3－羟丙基)－5－[2－[N－叔丁氧羰基－2－[2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯氧基]乙氨基]丙基]－7－氨甲酰基吲哚啉(I)的制备方...
- 陈国华罗小川陈颖
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- 2－（2，2，2－三氟乙氧基）苯酚的制备方法
- 本发明涉及2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯酚(I)(结构式如下)的制备方法。其特征在于使用邻硝基氯苯为原料，经过与2，2，2－三氟乙醇醚化反应、再经氢化还原、重氮化和羟解反应得到2－(2－2，2，2－三氟乙氧基)苯酚。
- 陈国华罗小川李强王先登黄文龙
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- 硫酸头孢匹罗类似物的合成及其抗菌活性研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究硫酸头孢匹罗类似物的合成及其抗菌活性。方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,在三乙胺催化下与苯并噻唑硫醇活性酯(MAEM)缩合得头孢噻肟酸,然后在KI作用下与取代吡啶进行3-位取代反应,最后硫酸成盐得目标化合物,并通过平皿二倍稀释法对它们的体外抗菌活性进行评价。结果合成的12个目标化合物均未见文献报道,其结构经MS,IR和1H-NMR确证。结论初步体外抗菌活性实验结果表明,化合物1a对革兰阴性菌的活性总体上与硫酸头孢匹罗相当,特别是对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的活性优于硫酸头孢匹罗。
- 陈国华罗小川任重钟启星
- 关键词：头孢菌素硫酸头孢匹罗抗菌活性
- 2－[2－(2,2,2－三氟乙氧基)]苯氧基乙胺的制备方法
- 本发明涉及2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)]苯氧基乙胺(I)的制备方法。其特征在于使用2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯酚为原料与1，2-二溴乙烷进行醚化反应，所得产物2-[2-(2，2，2-三氟乙氧基)]苯氧基溴乙烷...
- 陈国华罗小川陈颖黄文龙
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- 2－(2，2，2－三氟乙氧基)苯酚的制备方法
- 本发明涉及2-(2，2，2-三氟乙氧基)苯酚(I)(结构式如下)的制备方法。其特征在于使用邻硝基氯苯为原料，经过与2，2，2-三氟乙醇醚化反应、再经氢化还原、重氮化和羟解反应得到2-(2-2，2，2-三氟乙氧基)苯酚。
- 陈国华罗小川李强王先登黄文龙
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