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米登海

作品数:55 被引量:434H指数:13
供职机构:兰州医学院第一附属医院更多>>
发文基金:甘肃省卫生行业科研计划项目甘肃省自然科学基金甘肃省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 48篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 27篇化疗
  • 26篇META分析
  • 17篇随机对照试验
  • 14篇热疗
  • 13篇肺癌
  • 10篇细胞
  • 10篇小细胞
  • 9篇热疗治疗
  • 9篇肿瘤
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇腹腔
  • 8篇热灌注
  • 8篇灌注
  • 8篇放疗
  • 7篇疲乏
  • 7篇热灌注化疗
  • 7篇灌注化疗
  • 7篇腹腔热
  • 7篇腹腔热灌注

机构

  • 34篇兰州大学
  • 33篇兰州医学院第...
  • 12篇兰州大学第一...
  • 2篇甘肃省肿瘤医...
  • 2篇甘肃省中医药...
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇滨州医学院
  • 1篇川北医学院附...
  • 1篇兰州大学第二...
  • 1篇中南大学

作者

  • 55篇米登海
  • 44篇李征
  • 30篇杨克虎
  • 25篇曹农
  • 23篇田金徽
  • 14篇马彬
  • 10篇任维维
  • 7篇拜争刚
  • 4篇刘雅莉
  • 4篇姜雷
  • 4篇王道英
  • 4篇韦英
  • 3篇李朝霞
  • 2篇张质钢
  • 2篇张凯
  • 1篇杨孙虎
  • 1篇庞军
  • 1篇张宗久
  • 1篇闵光涛
  • 1篇仇杰

传媒

  • 8篇中国循证医学...
  • 6篇甘肃医药
  • 5篇现代肿瘤医学
  • 4篇中华肿瘤防治...
  • 3篇实用肿瘤杂志
  • 3篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇介入放射学杂...
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  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤学杂志
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  • 1篇重庆医科大学...
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  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇循证医学
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 11篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 13篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
化疗联合热疗治疗中晚期胃癌有效性及安全性系统评价被引量:11
2018年
目的化疗与热疗有协同抗癌作用,为确定热疗在胃癌综合治疗中的临床价值,本研究系统评价了化疗联合热疗治疗中晚期胃癌的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBase和Web of Science等外文数据库,以及中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)和万方数据知识服务平台(WanFang)等中文数据库,配合补充检索手段,收集所有比较联合疗法与单独化疗的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。提取纳入文献资料,包括第一作者、发表时间、样本量、卡氏评分及结局指标等,并进行方法学质量评价。结果共纳入34篇RCT,合计3 018例患者。有效性评价:1(RR=1.13,95%CI为1.07~1.20)、2(RR=1.34,95%CI为1.20~1.50)、3(RR=1.32,95%CI为1.15~1.51)和5年(RR=1.63,95%CI为1.15~2.31)生存率以及完全缓解率(RR=1.90,95%CI为1.50~2.41)、总有效率(RR=1.53,95%CI为1.40~1.67)、生活质量改善率(RR=1.51,95%CI为1.32~1.74)及复发率(RR=0.68,95%CI为0.58~0.80)在联合组和单独化疗组间差异有统计学意义,均P<0.05;联合组的1、2、3和5年生存率以及完全缓解率、总有效率、生活质量改善率均高于单独化疗组,复发率低于单独化疗组。安全性评价:白细胞下降(RR=0.85,95%CI为0.78~0.92)、恶心呕吐(RR=0.80,95%CI为0.73~0.87)、腹痛(RR=0.56,95%CI为0.47~0.67)和腹泻(RR=0.70,95%CI为0.60~0.81)4个指标的发生率在2组间差异均有统计学意义,均P<0.05;联合组中的发生率均低于单独化疗组;手足综合征、脱发、周围神经毒性和肝肾功能损伤等指标发生率在2组间的差异均无统计学意义,均P>0.05。结论与单独化疗方案治疗中晚期胃癌相比,化疗与热疗的联合方案可提高长期生存率、改善近期疗效、降低患者的复发率,并且有利于降低化疗引起的毒副作用,但该结论尚需高质量的临床研究进一步证实。
李征张凯张凯米登海温志震曹农李忠信
关键词:胃癌化疗热疗META分析随机对照试验
腹腔热灌注化疗联合全身静脉化疗治疗癌性腹水的Meta分析被引量:1
2015年
目的:评价腹腔热灌注化疗联合全身静脉化疗治疗癌性腹水的疗效和安全性。方法:计算机全面检索The Cochrane Library、Pub Med、EMBASE、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普中文科技期刊数据库和万方数字化期刊数据库,同时辅助其他检索,筛选有关腹腔热灌注化疗联合静脉化疗对比单一静脉化疗治疗癌性腹水的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。由2位研究者逐篇评价纳入研究的质量、提取数据并交叉核对,采用Rev Man5.2软件进行数据处理。结果:共纳入8篇RCTs,共522例患者。疗效的Meta分析结果显示:双途径联合疗法的有效率和完全缓解率均优于单纯静脉化疗(OR=3.17,95%CI:2.02-4.97)、(OR=2.76,95%CI:1.65-4.62),且差异均有统计学意义(P<0.05)。安全性的Meta分析结果显示:白细胞减少(OR=1.16,95%CI:0.70-1.91)、血小板下降(OR=0.95,95%CI:0.53-1.69)、恶心呕吐(OR=1.08,95%CI:0.65-1.80)、肝脏损害(OR=1.37,95%CI:0.55-3.38),其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯全身静脉化疗相比,腹腔热灌注联合静脉的双途径化疗能显著提高癌性腹水患者的有效率和完全缓解率,且不增加不良反应,安全性较好。
韦英李征米登海温志震余新林李忠信李朝霞任维维
关键词:癌性腹水静脉化疗腹腔热灌注化疗META分析
唑来膦酸联合化疗治疗多发性骨髓瘤有效性及安全性的系统评价被引量:3
2016年
目的评价唑来膦酸联合化疗治疗多发性骨髓瘤(MM)的有效性及安全性,为临床实践与研究提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数字化期刊全文数据库和维普中文科技期刊数据库,同时辅以其他检索,收集所有唑来膦酸联合化疗治疗MM的随机对照试验(RCT)。评价员按照研究计划书进行文献筛选和资料提取,对纳入文献进行质量评价后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入13篇RCT(565例患者)。Meta分析结果显示:联合组的骨痛缓解显效率及总有效率均高于单独化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05),合并结果为显效率[OR=3.56,95%CI=(2.27,5.60)],总有效率[OR=4.42,95%CI=(2.77,7.07)];联合组的骨病变和病理性骨折发生率均低于单独化疗组,但只有骨病变发生率的差异有统计学意义(P<0.05),合并结果为骨病变[OR=0.34,95%CI=(0.18,0.64)];联合组的发热、疲劳、恶心、便秘及肾功能损伤的发生率均高于单独化疗组,但只有发热和便秘发生率的差异有统计学意义(P<0.05),合并结果为发热[OR=5.15,95%CI=(2.00,13.26)]、便秘[OR=9.69,95%CI=(1.15,81.81)]。结论相较于单独化疗,唑来膦酸联合化疗治疗MM能显著提高患者骨痛缓解率,降低患者骨病变的发生率,但同时也增加了发热和便秘的风险。
马若飞米登海李征温志震余新林李忠信
关键词:多发性骨髓瘤唑来膦酸化疗META分析随机对照试验
同步及序贯放化疗治疗直肠癌有效性和安全性的系统评价被引量:4
2015年
目的系统评价不同时序放化疗治疗直肠癌的有效性及安全性,为临床实践与研究提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med、EMBase、Web of Science以及中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、维普期刊数据库(VIP)和万方期刊数据库(Wanfang)相关文献,进一步进行文献筛选,并提取文献主要信息,包括试验分组、患者性别、年龄、KPS评分、临床分期及结局指标。比较同步放化疗(同步组)和序贯放化疗(序贯组)治疗直肠癌患者总生存率、无进展生存率、总有效率、完全缓解率和毒副作用发生率的差异。结果共纳入12篇文献,1 191例患者。Meta分析结果显示,同步组和序贯组1年总生存率比较,差异无统计学意义〔OR=1.47,95%CI(0.96,2.26),P>0.05〕。同步组2年总生存率〔OR=2.04,95%CI(1.26,3.30),P<0.05〕、3年总生存率〔OR=2.04,95%CI(1.50,2.78),P<0.05〕高于序贯组,差异有统计学意义。两组5年总生存率比较,差异无统计学意义〔OR=1.30,95%CI(0.73,2.33),P>0.05〕。同步组1年无进展生存率〔OR=2.68,95%CI(1.76,4.07),P<0.001〕、2年无进展生存率〔OR=2.66,95%CI(1.19,5.95),P=0.02〕、3年无进展生存率〔OR=1.70,95%CI(1.18,2.45),P=0.004〕及总有效率〔OR=2.49,95%CI(1.25,4.97),P=0.01〕高于序贯组,差异有统计学意义;两组完全缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。同步组腹泻发生率高于序贯组,差异有统计学意义〔OR=2.94,95%CI(1.88,4.60),P<0.001〕。两组恶心呕吐、白细胞计数下降、血小板计数下降、神经毒性、腹痛和皮肤黏膜反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。同步组重度腹泻发生率高于序贯组,差异有统计学意义〔OR=2.39,95%CI(1.31,4.38),P=0.005〕。两组重度恶心呕吐、重度白细胞计数下降和重度神经毒性发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与序贯放化疗相比,同步放化疗可提高直肠癌患者总生存率和无进展生存率,但
李征米登海曹农杨克虎田金徽马彬拜争刚
关键词:直肠肿瘤化放疗序贯
热化放三联疗法治疗食管癌的Meta分析被引量:8
2013年
目的评价热疗、化疗、放疗(热化放)联合治疗食管癌的疗效及安全性,为进一步的临床实践与研究提供参考。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE、Web of Science和中国生物医学文献数据库、中国学术期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、数字化期刊全文数据库,同时辅以其他检索。收集所有比较热化放三联疗法对比二联疗法或单用疗法的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。参考Cochrane质量评价标准并结合本研究特点对纳入研究进行质量评价后,使用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果 共纳入10篇RCT(787例患者)。Meta分析结果显示:(1)热化放组的1、3、5、7年生存率、3年局部控制率、完全缓解率及总有效率均高于化放组,差异均有统计学意义;白细胞下降和放射性食管炎的发生率两组比较差异无统计学意义;(2)热化放组的1、3、5年生存率、3年局部控制率及总有效率均高于单放组,且复发率低于单放组,其差异均有统计学意义;白细胞下降和放射性食管炎的发生率两组比较差异无统计学意义。结论 热化放三联疗法的远期及近期疗效均优于化放疗法及单放疗法,且具有良好的安全性和可行性。但热化放三联疗法的有效性和安全性有待于大样本高质量的RCT进一步证实。
米登海李征杨克虎曹农田金徽马彬刘雅莉
关键词:食管肿瘤放射疗法治疗性随机对照试验
NP化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析被引量:9
2011年
目的:评价长春瑞滨加顺铂(Navelbine plus Cisplatin,NP)化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性,为临床实践与研究提供参考。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、数字化期刊全文数据库,同时辅以其他检索。收集所有比较NP化疗联合热疗与单纯NP化疗的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。根据Cochrane系统评价手册5.0质量评价标准对纳入文献进行质量评价,并使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入12篇RCT(717例患者)。Meta分析结果显示:NP化疗联合热疗与单纯NP化疗相比,其总有效率、症状改善率、生活质量改善率和1年生存率的差异均有统计学意义,其OR值和95%CI分别为[2.28,(1.67,3.12)]、[2.44(1.29,4.63)]、[3.38(2.27,5.03)]、[2.14(1.12,4.07)];骨髓抑制、消化道反应、神经毒性、静脉炎、心肺反应、皮肤反应和发热等安全性指标上,只有发热反应发生率的差异有统计学意义,其OR值和95%CI为[4.50,(1.74,11.64)]。结论:相较于单纯化疗,NP方案化疗联合局部热疗能提高患者远期生存率和近期疗效,改善症状,提高患者的生活质量,并且其安全性可以接受,推荐结合患者具体情况进行临床应用。
李征米登海杨克虎曹农田金徽
关键词:非小细胞肺癌热疗化疗顺铂
GP或TP化疗联合热疗治疗非小细胞肺癌的系统评价被引量:28
2012年
背景与目的中晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)的治疗效果较差,生存期也较短,临床研究显示化疗与热疗的联合疗法效果较好。本研究通过系统评价吉西他滨联合铂类(Gemcitabine and Cis-platin,GP)或紫杉醇联合铂类(Paclitaxel and Cisplatin,TP)方案化疗联合热疗治疗NSCLC的疗效及安全性,为临床实践与研究提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMBASE和中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、数字化期刊全文数据库,同时辅以其它检索。收集所有比较GP或TP化疗联合热疗与单纯GP或TP化疗的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。选择适当的质量评价标准对纳入文献进行质量评价,使用RevMan5.1软件进行meta分析。结果共纳入15篇RCT,共952例NSCLC。Meta分析结果显示,化疗联合热疗组的生活质量改善率(OR=3.84,95%CI:2.61-5.64)、1年生存率(HR=1.94,95%CI:1.21-3.12)和2年生存率(HR=2.05,95%CI:1.18-3.58)均好于单纯化疗组,差异均有统计学意义(P<0.05);热化组与单化组的骨髓抑制、胃肠反应、肝肾损害以及腹泻发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论相较于单纯化疗,GP或TP方案化疗联合热疗能提高中晚期NSCLC患者生存率和近期疗效,改善症状,提高患者的生活质量,且并不增加毒副反应,但本文结论尚需大样本高质量RCT进一步验证。
米登海李征杨克虎曹农田金徽马彬
关键词:热疗化疗吉西他滨
康复期肺癌患者癌因性疲乏与血清皮质醇激素相关性的初步研究被引量:7
2012年
[目的]探讨康复期肺癌患者癌因性疲乏与血清皮质醇激素水平的关系。[方法]59例康复期肺癌患者分成疲乏组(39例疲乏患者)和非疲乏组(20例非疲乏患者),利用多维疲乏症状量表—简化版(MFSI-SF)和疲劳症状量表(FSI)对患者进行评估。电化学发光法检测血清皮质醇的水平,酶联免疫吸附法测定血清促肾上腺皮质激素(ACTH)的水平。[结果]疲乏组患者血清皮质醇水平低于非疲乏组(118.86±11.74nmol/L vs 166.43±62.82nmol/L,P<0.05),促肾上腺皮质激素水平高于非疲乏组(100.17±31.36ng/L vs 52.87±26.20ng/L,P<0.05)。疲乏组患者MFSI-SF评分与血清皮质醇激素水平呈负相关(r=-0.820,P<0.001),与血清促肾上腺皮质激素水平呈正相关(r=0.813,P<0.001);疲乏组患者FSI评分与血清皮质醇激素水平呈负相关(r=-0.778,P<0.001),与血清促肾上腺皮质激素水平呈正相关(r=0.629,P<0.001)。[结论]疲乏组患者癌因性疲乏评分增高,而血清皮质醇激素水平降低,促肾上腺皮质激素水平升高。血皮质醇激素水平低下在一定程度上影响康复期肺癌患者癌因性疲乏的严重程度。
任维维李征米登海温志震李忠信刘小荣
关键词:肺癌癌因性疲乏皮质醇激素促肾上腺皮质激素康复期
腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌有效性及安全性的系统评价被引量:7
2018年
目的系统评价腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy,HIPC)治疗进展期大肠癌的有效性及安全性。方法系统检索Cochrane Library、Pub Med、EMBASE、Web of Science、CBM、CNKI、VIP及万方等数据库,配合补充检索手段,收集所有比较手术联合HIPC与单独手术的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。逐步进行文献筛选和资料提取,评估纳入文献的偏倚风险,应用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入22篇RCTs(2 837例患者)。(1)有效性评价:HIPC组的1、2、3、5年生存率,总有效率和生活质量改善率均高于单独手术组,复发率和远处转移率均低于单独手术组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)安全性评价:两组白细胞下降、恶心呕吐、肝脏损伤、肾脏损伤、肠梗阻、肠瘘、切口感染、出血和肺感染的发生率相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与单独手术相比,手术联合HIPC治疗进展期大肠癌可提高患者远期生存率和近期疗效,降低复发率和远处转移率,且并不增加并发症和不良反应发生率,但其安全性评价尚需进一步验证。
李征张凯张凯米登海温志震曹农李忠信
关键词:大肠癌腹腔热灌注化疗随机对照试验
放疗联合热疗治疗食管癌的Meta分析
李征杨克虎米登海曹农田金徽马彬
关键词:食管癌放疗热疗META分析随机对照试验
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