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秦志强

作品数:63 被引量:204H指数:8
供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 48篇期刊文章
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  • 1篇会议论文
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领域

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主题

  • 41篇吸虫
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  • 20篇吸虫病
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  • 9篇东方田鼠
  • 7篇抗日本血吸虫
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  • 5篇抗性
  • 5篇寄生
  • 5篇寄生虫
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  • 4篇细胞
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机构

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  • 1篇南华大学
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  • 1篇中国科学院亚...
  • 1篇安徽省血吸虫...

作者

  • 63篇秦志强
  • 16篇李石柱
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  • 10篇胡维新
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  • 7篇曾庆仁
  • 7篇周晓农
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  • 3篇张利娟

传媒

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  • 1篇中医药导报
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  • 1篇中国医药科学
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年份

  • 2篇2022
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  • 7篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
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  • 1篇2010
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  • 1篇2006
  • 7篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日本血吸虫基因表达谱研究进展
2008年
龚强秦志强胡维新
关键词:日本血吸虫毛蚴染色体组基因表达谱特异性基因裂体吸虫病
基于抗体阳性率的催化模型评估血吸虫病的传播风险被引量:3
2016年
目的 运用催化模型分析抗血吸虫抗体阳性率资料,评估血吸虫病传播风险和特征。 方法 2008年对江西(曹会村、新华村、井头村)、安徽(渔业村、铁拐村、垅上村)、湖北(河北村)等3个省的7个血吸虫病不同流行程度的行政村开展横断面调查,采集当地6~65岁的常住居民静脉血,血清用间接红细胞凝集试验检测居民抗血吸虫抗体IgG,计算不同流行村、性别、年龄组的抗体阳性率,并进行组间差异分析。用两级催化模型、可逆两级复合催化模型分别对各个流行村不同年龄组的抗体阳性率资料进行分析;使用最大似然比方法估计模型参数,两级催化模型估计血清学转化率、血清学失去率;可逆两级复合催化模型估计血清学转化率、血清学失去率和血清学逆转率。用卡方检验和相关性分析评价模型的拟合效果,确定各流行村抗体阳性率资料的最佳催化模型,绘制拟合曲线。用最佳模型估计的参数分析各村血吸虫病传播风险。 结果 7个流行村共调查有效人群6 428人,受检人群的抗血吸虫抗体阳性率平均为39.80%(2 485/6 428)。按年龄组分,曹会村、新华村、井头村、渔业村、铁拐村、垅上村、河北村的抗体阳性率最高峰分别出现在46~50、31~35、31~35、41~45、51~55、56~60和16~20岁组,分别为82.86%(58/70)、60.78%(31/51)、68.42%(26/38)、55.04%(71/129)、62.38%(63/101)、31.43%(33/105)和21.88%(7/32)。各行政村抗体阳性率总体上随年龄增加呈先升后降趋势。曹会村、新华村、井头村和渔业村抗体阳性率资料的最佳拟合模型为两级催化模型,血清学转化率分别为0.049 5、0.044 0、0.055 7和0.034 4,均远高于其血清学失去率(0.005 9、0.019 6、0.015 5和0.017 8)。垅上村、铁拐村以及河北村血清学资料的最佳拟合模型为可逆两级复合催化模型,血清学
王强冯婷秦志强祝红庆张利娟许静
关键词:血吸虫病两级催化模型
2019冠状病毒病(COVID-19)实验室诊断方法的应用现状被引量:8
2020年
严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)系通过分析鉴定2019年武汉不明原因的肺炎病例而被发现。世界卫生组织将该新型冠状病毒感染的肺炎命名为2019冠状病毒病(corona virus disease 2019,COVID-19)。COVID-19的实验室诊断方法主要有基于病毒核酸的病原学检查、通过特异性抗体检测的血清学检测以及一般检查。目前,实时逆转录PCR是COVID-19确诊的金标准,但该方法存在漏检和假阴性的问题,因此,为了更有效防控COVID-19,有必要发展高质量、高敏感的诊断方法。本文综述了COVID-19实验室诊断方法的应用现状及最新进展,以期为快速准确诊断COVID-19提供参考。
杨杰曾凡胜秦志强
关键词:特异性抗体检测
微小RNA及其在制备抗日本血吸虫感染制剂中的应用
本发明提供了微小RNA及其在制备抗日本血吸虫感染制剂中的应用。具体地,本发明提供了对血吸虫有显著杀灭或抑制作用的核酸抑制分子,尤其是微小RNA核酸分子。实验表明,本发明的特定amiRNA对于日本血吸虫(尤其是早期童虫)具...
秦志强许静杨杰吕山李石柱周晓农
婴儿肝炎综合征患儿CMV和TOX感染的检测分析
2018年
目的:探讨婴儿肝炎综合征(IHS)患儿巨细胞病毒(CMV)和弓形虫(TOX)感染情况。方法:采用ELISA检测76例IHS患儿及对照组30例婴儿血清CMV-IgM、TOX-IgM、IL-6和TNF-a的水平,采用全自动生化分析仪检测血清中的TBIL、DBIL、TBA、ALT和γ-GT水平。结果:76例IHS患儿血清CMV-IgM阳性率59.21%(45/76),30例对照婴儿CMV-IgM阳性率为3.33%(1/30)。76例IHS患儿血清TOX-IgM阳性率9.21%(7/76),30例对照婴儿TOX-IgM检测结果均阴性,统计学分析显示IHS患儿血清CMV-IgM、TOX-IgM阳性率均明显高于对照组,差异有统计学意义。76例IHS患儿血清TBIL、DBIL、TBA、ALT、γ-GT、IL-6和TNF-a水平均明明显高于对照组。结论:CMV感染是引起IHS的首要原因,TOX等寄生虫感染是部分HIS的重要致病因子。血清中TBIL、DBIL、TBA、ALT、γ-GT、IL-6和TNF-a水平的明显增高与IHS的病损程度密切相关,检测上述血清因子可为HIS病情判断和预后评估提供依据。
曾凡胜郭劲霞谌蓉杨杰秦志强
关键词:婴儿肝炎综合征巨细胞病毒弓形虫
全国血吸虫病诊断网络平台建设及思考被引量:25
2013年
目的本文介绍了我国血吸虫病诊断工作的现状,阐述了血吸虫病诊断网络平台建设的基本思路及工作进展,提出了血吸虫病诊断网络平台建设和运行面临的挑战及今后的工作重点。
秦志强许静冯婷祝红庆李石柱肖宁周晓农
关键词:血吸虫病
东方田鼠骨髓基因池的构建及抗日本血吸虫抗性相关基因的筛选被引量:10
2004年
利用表达克隆法,从东方田鼠骨髓细胞中克隆出抗日本血吸虫抗性相关基因.首先提取高质量的mRNA,逆转录成cDNA,将cDNA与哺乳动物细胞瞬时表达载体pcDNA1.1/Amp连接,建立表达cDNA文库;将cDNA文库分成A-H8个基因池,转染HEK293细胞,48h后收集培养上清,获得条件培养基.将条件培养基与日本血吸虫童虫一起培养,观察杀虫效应,取对童虫抑制作用最强的基因池E再分成8个亚基因池E1-8,分别转染HEK293细胞,并将条件培养基与血吸虫童虫一起培养,获得具有明显抑制血吸虫童虫活性的亚基因池E77,按上述方法反复进行筛选,直到获得有抑制作用的单个克隆,该技术的建立为克隆东方田鼠抗日本血吸虫抗性相关基因以及研究其作用机制奠定基础.
秦志强胡维新邬国军许冰申群喜龚强吴驰
关键词:东方田鼠日本血吸虫抗性相关基因
环介导等温扩增法检测粪样中日本血吸虫虫卵DNA的效果评估被引量:6
2017年
目的评估环介导等温扩增(loop mediated isothermal amplification,LAMP)法检测粪样中日本血吸虫(Schistosoma japonicum)虫卵DNA的效果,并评价其检测流行区现场牛野外粪样的效果。方法取1 g新鲜的日本血吸虫虫卵阴性牛粪,分别加入5个新鲜日本血吸虫虫卵、50μl日本血吸虫虫卵排泄分泌产物(egg secretion product,ESP)制备人工模拟阳性粪样。用粪DNA提取试剂盒分别提取加入虫卵的未经研磨或研磨2 min后的人工模拟阳性粪样、加入虫卵ESP的粪样和阴性粪样的DNA,以日本血吸虫28S核糖体DNA(r DNA)为检测靶基因,用LAMP法、PCR法检测,评估LAMP法检测粪样中日本血吸虫虫卵DNA的效果。收集2012-2014年湖南、湖北、江西、安徽等4省日本血吸虫病流行区的牛野外粪样221份,研磨后同法提取DNA,用LAMP法检测,并与PCR法、孵化法的检测结果进行比较,评价其检测流行区现场野外粪样的效果。结果LAMP法检测加入虫卵粪样并经研磨后提取的DNA、加入虫卵ESP粪样提取的DNA均为阳性反应,呈绿色;而加入虫卵粪样未经研磨提取的DNA、阴性粪样DNA则为阴性反应,呈棕色;PCR检测的结果与LAMP法检测结果相近。LAMP法、PCR法和孵化法检测血吸虫病流行区牛野外粪样的阳性率分别为5.43%(12/221)、4.52%(10/221)、0.90%(2/221)。LAMP法的阳性率明显高于孵化法(P<0.05),LAMP法与PCR法阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 LAMP法可用于检测流行区现场野外粪样的日本血吸虫虫卵DNA,其现场应用价值有待进一步验证。
冯婷秦志强许静周杰钱颖骏祝红庆吕山曹淳力李石柱
关键词:日本血吸虫虫卵核酸环介导等温扩增
日本血吸虫脂筏蛋白的重组表达及其生物信息学分析
2018年
目的在大肠杆菌中原核表达、纯化日本血吸虫脂筏蛋白(rSjFLOTILLIN2),并对其进行生物信息学分析。方法以日本血吸虫成虫cDNA为模板扩增FLOTILLIN2基因片段,克隆至pET28a(+)质粒,经Xho I和EcoR I双酶切以及测序鉴定;重组质粒再转化入E. coli BL21,含重组质粒的菌株经IPTG诱导表达,采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定目的蛋白分子量大小。同时采用生物信息学分析方法进行了序列比较和进化树分析。结果重组质粒(pET28a-FLOTLLIN2)经双酶切及测序鉴定,证明插入片段序列与预期目的基因序列符合。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,体外原核表达的重组蛋白(rSjFLOTILLIN2)分子量大小为48 kD,其与预测的分子量大小一致。经Blast搜索比对发现,日本三角涡虫、白纹伊蚊、地中海果蝇、苜蓿切叶蜂等FLOTILLIN2序列与日本血吸虫FLOTILLIN2相似性最高;将日本血吸虫和热带爪蟾、原鸡等15种不同物种来源的FLOTILLIN2编码蛋白进行比较,并构建FLOTILLIN2系统进化树,系统发育分析结果显示,日本血吸虫与涡虫同为一支,遗传距离最为接近。结论日本血吸虫脂筏蛋白基因被成功克隆和表达,为进一步研究打下基础。
田添王培吕超秦志强
关键词:日本血吸虫生物信息学
非编码小RNA在血吸虫感染中的作用的研究进展被引量:3
2016年
非编码小RNA能调控靶基因的表达,与mRNA降解、染色质修饰、基因组的稳定等相关。近年来的研究表明,非编码小RNA既与血吸虫病的发病相关,又可作为一种潜在的生物标志物。本文对非编码小RNA在血吸虫病诊断中的应用及其在血吸虫发育和致病机制中的潜在作用做一综述,为发展血吸虫病新的检测方法、疫苗及新药物研发提供新线索。
杨杰秦志强许静钱颖骏周东明
关键词:血吸虫病生物标记物
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