祝兴元
- 作品数：54 被引量：169H指数：8
- 供职机构：湖南省儿童医院更多>>
- 发文基金：湖南省科委基金湖南省自然科学基金湖南省卫生厅课题资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 早产儿视网膜病变易感性与血管内皮生长因子-A＋405和-A936基因多态性的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的探讨早产儿视网膜病变（ROP）易感性与血管内皮生长因子（VEGF）-A＋405和VEGF—A936基因多态性的相关性。方法99例ROP患儿（ROP组）和80例非ROP早产儿（对照组）纳入本研究。两组受检者的出生年龄、出生体重及给氧时间之间差异均无统计学意义（P〉0．05）。取得所有受检者监护人的知情同意后，抽取外周静脉血2m1。采用焦磷酸测序法检测VEGF—A＋405和VEGF—A936基因多态性表型、等位基因和基因频率。分析ROP与VEGF—A＋405和VEGF-A936基因多态性的相关性。结果VEGF_A＋405存在CC、GG、CG3种基因型，VEGF-A936存在CC、CT2种基因型。ROP组VEGFA＋405位点C、G等位基因分别为92、106，基因频率分别为46．5％，53．5％；对照组VEGF～A＋405位点C、G等位基因分别为90、70，基因频率分别为56．2％，43．8％；两组比较，差异无统计学意义（x2=3．396，P=0．066）。相关性分析发现，VEGF—A＋405基因多态性与ROP发生无相关性（OR=0．675，0R95％CI=0．444，1．026）。ROP组VEGF—A936位点T、C等位基因分别为32、166，基因频率分别为16．2％，83．8％；对照组VEGF_A936位点T、C等位基因分别为16、144，基因频率分别为10．0oA，90．0％；两组比较，差异无统计学意义（x2=2．894，P=0．089）。相关性分析发现，VEGF-A936基因多态性与ROP发生无相关性（OR=0．768，OR95％CI=0．711，0．829）。结论VEGF-A＋405和VEGF-A936基因多态性与ROP易感性无关。
- 王平叶志纯高喜容谢立华祝兴元张希英陶利娟唐小荣
- 关键词：疾病遗传易感性血管内皮生长因子A
- 二例环状染色体综合征的遗传学分析
- 2005年
- 环状染色体综合征是一种较罕见的染色体病,最近我室发现2例顶端着丝粒染色体环状综合征,现报道如下.
- 赵蕊叶志纯祝兴元
- 关键词：染色体综合征遗传学分析环状染色体病着丝粒
- 45,X/46,XX,der(11)t(X;11)嵌合体一例
- 2004年
- 叶志纯赵蕊祝兴元
- 关键词：嵌合体月经初潮回声近亲婚配表型
- 45,X/46,XYTurner综合征一例被引量：4
- 2006年
- 叶志纯赵蕊祝兴元范丽明
- 关键词：TURNER综合征第二性征发育先天性卵巢发育不全综合征
- 急性肠炎患儿自身免疫功能的监测与分析被引量：2
- 2015年
- 【目的】分析和监测急性肠炎患儿细胞及体液免疫功能的变化。【方法】选取2008年1月至2013年12月本院收治的急性肠炎患儿50例作为观察组,选取同期50例经本院门诊体检显示为健康儿童作为对照组,测定两组儿童的 T 淋巴细胞亚群、血清免疫球蛋白及红细胞免疫功能,并进行比较。【结果】T 淋巴细胞亚群的检测结果比较显示,观察组患儿病发期间 CD3＋、CD4＋百分率较对照组明显降低（P ＜0.05）；血清IgG、IgA、IgM 比较显示,观察组患儿病发期间血清 IgG、IgA、IgM 含量均明显低于对照组（P ＜0.05）；红细胞免疫功能测定结果比较显示,观察组患儿病发期间 RBC-CR1R 明显低于对照组（P ＜0.05）,RBC-ICR 两组之间比较无显著性差异（P ＞0.05）。【结论】急性肠炎患儿细胞免疫和体液免疫功能发生了明显紊乱,其可能参与了急性肠炎的感染过程；治疗时应维持患儿的免疫功能稳定,以期提高患儿抗感染能力。
- 李正秋刘兰刘云花郑素平祝兴元
- 关键词：急性病淋巴细胞亚群
- 乌司他丁对婴幼儿体外循环细胞免疫功能的保护作用被引量：3
- 2011年
- 目的 观察体外循环对婴幼儿T淋巴细胞免疫功能的影响,及乌司他丁对免疫功能的保护作用.方法 将湖南省儿童医院2010年1月至2010年6月收治的连续50例体重10 kg以下的室间隔缺损患儿随机分为两组,乌司他丁组和（U组）对照组（C组）,每组25例.U组在体外循环预充液中加入乌司他丁10 000 U/kg,C组未使用乌司他丁.选取CPB启动前、结束后1 h、1 d、7 d共4个时间点,采集静脉血以流式细胞仪行T淋巴细胞亚群分析.结果术后1 d U组CD4＋高于C组（P〈0.05）,CD3＋及CD4＋/CD8＋明显高于C组（P〈0.01）,CD8＋明显低于C组（P〈0.01）.术后7 d U组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋明显高于C组（P〈0.01）.结论 体外循环可抑制婴幼儿T淋巴细胞免疫功能;乌司他丁能够改善体外循环造成的免疫抑制.
基金项目：本课题受湖南省自然科学基金资助（项目号06TJ41078）
- 陈仁伟祝兴元周文武刘平波高纪平
- 关键词：体外循环
- 儿童乙型肝炎病毒感染状况及表面抗体含量水平被引量：2
- 2011年
- [目的]通过对儿童体内乙肝二对半的定量检测,了解儿童乙肝表面抗原携带率及各年龄阶段乙肝表面抗体的含量水平,探讨儿童加强乙肝免疫最适年龄.[方法]选取2010年4月至2011年7月5 487名体检儿童作为研究对象,根据年龄6个月至14岁,分成14组,采用时间分辨荧光免疫技术对乙肝二对半作定量分析.[结果]儿童乙肝表面抗原阳性占1%,3-4岁儿童抗-HBs≤10 mIU/mL的人数占30.9%,2-8岁儿童抗-HBs≤100 mIU/mL的人数达到57.04%.[结论]常规监测2-8岁儿童乙肝表面抗体水平,及时加强免疫,是儿童成年后预防乙肝感染的重要途径.
- 祝兴元郑素平刘兰香刘云花李正秋李梨平
- 超大环的13号环状染色体综合征一例被引量：1
- 2006年
- 叶志纯赵蕊祝兴元贺新玉张洁
- 关键词：染色体综合征出生体重住院治疗抽动双下肢
- 46,XY,t(14;15;22)复杂易位一例
- 2004年
- 祝兴元赵蕊叶志纯范丽民
- 关键词：复杂易位内翻俯卧位智商测定抽搐
- 性发育异常患儿染色体分析及SRY基因的检测(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨性发育异常与染色体和SRY基因的关系及其意义。方法 :采用外周血淋巴细胞G显带和PCR方法 ,对 10 8例性发育异常患者行染色体型分析和SRY基因检测。结果 :10 8例性发育异常患儿中 5例患儿有性染色体畸变 ,畸变率为 4 .6 3% ,13例患儿染色体异态 ;2例染色体核刑为 4 6 ,XY的男性患为SRY基因缺失 ,2例社会性别为女的 4 6 ,XY患儿SRY基因阳性 ,4例社会性别为男的 4 6 ,XX患儿SRY基因阴性。结论 :染色体畸变是引起性发育异常的重要原因之一 ;SRY基因不是性别决定的唯一基因 ,SRY基因的缺失或突变可能导致性发育的一系列异常改变 ;对性发育异常患儿实施染色体和SRY基因的检测具有十分重要的临床意义。
- 叶志纯赵蕊祝兴元
- 关键词：性发育异常染色体畸变SRY基因
