白涛
- 作品数：28 被引量：41H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种茴香霉素衍生物以及茴香霉素和其衍生物作为GLP-1R激动剂的用途
- 本发明涉及一种通式(I)所示的茴香霉素衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体。本发明发现了茴香霉素及其衍生物具有高血糖浓度下促进胰岛素分泌的作用，能够治疗糖尿病并且预防低血糖的发生。研究其作用机理，发现其和GL...
- 章毅薛欢张敏路志红支淋萍温芝潼崔丽娟白涛刘云峰
- 多巴胺对大鼠胰岛素分泌的影响及机制研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究多巴胺(dopamine,DA)对大鼠胰岛素分泌的影响及可能机制。方法♂SD大鼠的胰腺经过胶原酶P消化、Histopaque 1077梯度离心后得到纯化的胰岛,DispaseⅡ将胰岛消化为单个细胞。应用胰岛素分泌实验来验证DA对胰岛素分泌的作用,通过膜片钳技术和钙成像技术记录β细胞内向性钙电流、动作电位时程和细胞内Ca^(2+)浓度,研究DA对大鼠胰岛素分泌的作用机制。结果在2.8 mmol·L^(-1)的葡萄糖中,DA对胰岛素的分泌没有产生明显的影响;在16.7 mmol·L^(-1)的葡萄糖中,DA呈浓度依赖性抑制胰岛素的分泌。DA干预后,抑制了胰岛β细胞上内向性钙电流,缩短动作电位时程,减少了细胞内Ca^(2+)浓度。结论 DA通过抑制β细胞上内向性钙电流,进而缩短了动作电位的时程,降低细胞内Ca^(2+)浓度,最终抑制胰岛素的分泌。
- 钟向琴丁亚琴任乐乐白涛刘萌萌刘云峰章毅
- 关键词：多巴胺胰岛Β细胞胰岛素分泌动作电位
- L型钙通道介导垂体腺苷酸环化酶激活肽38对大鼠胰岛素分泌的促进作用及其机制研究
- 2020年
- 目的研究垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP38)对大鼠胰岛素分泌的影响及其机制。方法 (1)将大鼠胰岛和胰岛细胞分为4组:正常组(2.8 mmol·L^-1葡萄糖)、模型组(8.3 mmol·L^-1葡萄糖)和低,高2个剂量实验组(模型组+1,10 nmol·L^-1 PACAP38),测定不同干预下的胰岛素分泌量。(2)将大鼠胰岛和胰岛细胞分为5组:正常组、模型组、高剂量实验组、阿折地平(L型钙通道阻滞药)组(模型组+0.1μmol·L^-1阿折地平)和联合组(阿折地平组+高剂量实验组),用胰岛素分泌实验和钙成像技术分别检测阿折地平干预下胰岛素分泌量和β细胞内Ca^2+浓度(F-F0值)水平。结果 (1)正常组、模型组和低、高2个剂量实验组的胰岛素分泌量分别为(86.74±4.05),(165.63±5.26),(175.03±5.21)和(209.28±4.13)μu·mL^-1,模型组与正常组相比,胰岛素分泌量明显增加,差异有统计学意义(P<0.01);高剂量实验组与模型组相比,胰岛素分泌显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)正常组、模型组、高剂量实验组、阿折地平组和联合组的胰岛素分泌量分别为(46.93±4.58),(79.11±8.02),(135.65±3.68),(72.78±7.95),(78.51±5.13)μu·mL^-1;这5组的Ca^2+浓度分别为3.00×10^-2±0.12,6.57×10^-2±0.35,1.40×10^-1±0.46,7.71×10^-2±0.42,8.00×10^-2±0.43,上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001);联合组与高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.001);阿折地平与模型组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 PACAP38通过作用于L型钙通道,使β细胞内Ca^2+浓度升高,最终促进胰岛素分泌。
- 刘萌萌杨晓华白涛刘志宏刘涛崔丽娟侯晓敏刘云峰章毅
- 关键词：胰岛胰岛素分泌L型钙通道
- 肥胖相关性甲状腺功能减退症
- 2023年
- 肥胖是由于身体内脂肪过度蓄积导致体重超常的一种慢性代谢性疾病。根据体重和身高计算出体质量指数[BMI=体重(千克)/身高2(平方米)],BMI≥28为肥胖。近40年来,全球肥胖率逐年增加,据世界卫生组织统计,在欧盟国家肥胖已经影响到10%~30%的成年人,而美国肥胖率更高,其中男性肥胖率为35%,女性肥胖率为40.4%。
- 白涛
- 关键词：甲状腺功能减退症肥胖率慢性代谢性疾病体质量指数体内脂肪肥胖相关性
- 多巴胺通过D_2样受体抑制大鼠胰腺胰岛素分泌的机制研究
- 2018年
- 目的研究多巴胺(dopamine,DA)及其D_2样受体对大鼠胰岛素分泌的影响及机制。方法向雄性Wistar大鼠的胆总管中注入胶原酶P消化胰腺得到胰岛组织。将胰岛组织在5 g/L的DispaseⅡ中消化5 min得到胰岛细胞。根据方法不同以及加入的物质不同,将胰岛组织或胰岛细胞分成对照组、2.8 G、16.7 G、多巴胺组、喹吡罗组、SKF38393组、多巴胺和喹吡罗混合液组。应用放射免疫分析法测定各组胰岛组织分泌的胰岛素含量变化;应用全细胞膜片钳技术测定各组胰岛细胞电压依赖性钾通道的电流变化;应用钙成像技术测定各组胰岛细胞内钙离子浓度的改变。结果多巴胺可抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,该作用与D_2样受体的激活有关。多巴胺可能是通过D_2样受体,使KV通道激活,缩短动作电位时程,限制Ca^(2+)进入,进而导致了胰岛素分泌的抑制。结论多巴胺通过D_2样受体增加KV通道电流、降低细胞内Ca^(2+)浓度,从而产生葡萄糖刺激的胰岛素分泌抑制作用。
- 任乐乐白涛白涛杨晓华刘子昂王燕刘云峰刘云峰
- 关键词：多巴胺胰岛素分泌电压依赖性钾通道全细胞膜片钳
- 多巴胺及D_1样受体激动剂SKF38393对大鼠胰岛素分泌的影响及机制
- 2018年
- 目的研究多巴胺及D_1样受体激动剂SKF38393(SKF)对大鼠胰岛素分泌的影响及其机制。方法雄性Wistar大鼠胰腺中注入胶原酶P,分离胰腺并经11 min消化和梯度离心得到胰岛组织颗粒。分离的胰岛经乙二胺四乙酸(EDTA)络合、分散酶(Dispase)Ⅱ进一步消化得到单个胰岛细胞。胰岛组织经挑选、分组和不同药物干预后,用放射免疫分析法检测胰岛素分泌量的不同。通过全细胞膜片钳技术记录胰岛B细胞电压依赖性钙通道电流,进而深入探究多巴胺对大鼠胰岛素分泌调控的机制。结果在16.7 mmol/L的葡萄糖环境中,多巴胺和D_1样受体激动剂SKF皆呈浓度梯度依赖性的方式抑制胰岛素分泌。胰岛B细胞在给予多巴胺和SKF干预后,均可使细胞上的电压依赖性钙通道电流减少。结论多巴胺及SKF均呈浓度梯度依赖性的方式抑制葡萄糖刺激的胰岛素分泌,这种作用与电压依赖性钙通道和D_1样受体有关;
- 任乐乐白涛刘萌萌杨晓华刘云峰章毅
- 关键词：多巴胺胰岛素胰岛B细胞电压依赖性钙通道
- 雌激素对脂肪细胞瘦素脂联素mRNA表达的影响
- 目的:
测定不同浓度雌激素对体外培养人大网膜脂肪细胞瘦素、脂联素mRNA表达的影响。
方法:
1.选择择期开腹手术病人,无菌条件下新鲜切取腹部大网膜脂肪组织,经胶原酶消化分离人前脂肪细胞。用...
- 白涛
- 关键词：前脂肪细胞脂肪细胞雌二醇瘦素脂联素
- 文献传递
- 一种茴香霉素衍生物以及茴香霉素和其衍生物作为GLP-1R激动剂的用途
- 本发明涉及一种通式(I)所示的茴香霉素衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体。本发明发现了茴香霉素及其衍生物具有高血糖浓度下促进胰岛素分泌的作用，能够治疗糖尿病并且预防低血糖的发生。研究其作用机理，发现其和GL...
- 章毅薛欢张敏路志红支淋萍温芝潼崔丽娟白涛刘云峰
- 大鼠未羧化骨钙素融合蛋白的表达纯化及活性鉴定被引量：2
- 2017年
- 目的研究表达和纯化大鼠未羧化骨钙素融合蛋白并鉴定其活性。方法将大鼠的骨钙素(BGLAP)基因克隆到p Sumo-Mut表达载体中,构建小泛素相关修饰物-骨钙素质粒(p Sumo-BGLAP)并进行质粒酶切及测序鉴定。质粒在大肠杆菌的表达系统中转化后,利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG),11℃低温诱导方法,表达出小泛素相关修饰物-骨钙素(Sumo-BGLAP)融合蛋白。融合蛋白通过Ni亲和纯化方法被纯化,通过胰岛素分泌实验被鉴定生物活性。结果质粒的酶切及测序结果显示与目的基因的序列和蛋白分子量吻合,表明质粒p Sumo-BGLAP构建成功。经转化、诱导和纯化后较高纯度的Sumo-BGLAP融合蛋白被获得。胰岛素分泌实验结果显示,16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖下,胰岛素分泌为(37.64±3.80)μU·L^(-1),16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖+0.03 ng·m L^(-1)Sumo-BGLAP融合蛋白作用时,胰岛素分泌为(63.91±4.67)μU·L^(-1),16.7 mmol·L^(-1)葡萄糖+0.3 ng·m L^(-1)Sumo-BGLAP融合蛋白作用时,胰岛素分泌为(68.47±5.83)μU·L^(-1)(均P<0.01)。结论大鼠未羧化骨钙素的融合蛋白被成功表达和纯化,并且有生物活性,能用于进一步研究其对葡萄糖代谢的调节作用。
- 高璟英任乐乐丁亚琴钟向琴白涛刘云峰章毅
- 关键词：骨钙素原核表达胰岛素分泌
- 京尼平苷的抗糖尿病作用及机制研究
- 目的： 1.研究京尼平苷对高糖高脂处理后INS-1细胞及原代大鼠胰岛的胰岛素分泌的影响。 2.研究京尼平苷对高糖高脂处理后INS-1细胞的增殖及凋亡的影响。 3.研究京尼平苷对糖尿病小鼠（db/db）的抗糖尿病作用...
- 白涛
- 关键词：糖尿病京尼平苷胰岛素细胞凋亡血糖指标氧化应激
