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田雨香

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:江苏大学基础医学与医学技术学院免疫学与免疫检验学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生军事更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇军事

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇膜效率
  • 1篇蛋白转导
  • 1篇蛋白转导结构...
  • 1篇移植排斥
  • 1篇移植排斥反应
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇原核表达
  • 1篇增强型绿色
  • 1篇增强型绿色荧...
  • 1篇突变
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应
  • 1篇皮肤
  • 1篇转导
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠皮肤
  • 1篇绿色荧光

机构

  • 4篇江苏大学
  • 1篇江苏大学附属...

作者

  • 4篇田雨香
  • 4篇邵启祥
  • 4篇蔺昕
  • 4篇许逊
  • 3篇王胜军
  • 3篇季宝菊
  • 3篇许化溪
  • 2篇夏圣
  • 2篇宗扬勇
  • 2篇招倩倩
  • 2篇陈勋
  • 2篇舒新军
  • 1篇刘静

传媒

  • 4篇江苏大学学报...

年份

  • 3篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
两种方式制备的原核表达含TAT蛋白转导域融合蛋白穿膜能力比较被引量:1
2008年
目的:联合应用多种技术评价不同方式制备的TAT转导结构域-eGFP-目的蛋白的穿膜效率及亚细胞定位情况,以期建立有效、稳定的高效穿膜蛋白制备方法。方法:诱导表达、纯化包涵体形式融合蛋白,分别进行直接脱盐和透析复性,并与细胞共育,然后通过流式细胞术、激光共聚焦显微镜及免疫印迹法评价融合蛋白穿膜能力。结果:通过透析复性制备的融合蛋白穿膜效率极低;而纯化后直接脱盐的融合蛋白经流式细胞术、激光共聚焦显微镜及免疫印迹等方法分析,表明均具有高效穿膜能力。结论:两种方式制备的融合蛋白均能穿膜,但透析复性制备的蛋白穿膜效率低,且不易定位于细胞核中,影响进一步对该目的蛋白在胞核中生物学行为的研究;而脱盐的变性蛋白具有高效的穿膜效率。
许逊蔺昕田雨香招倩倩季宝菊刘静夏圣王胜军许化溪邵启祥
关键词:复性包涵体
原核表达的含PTD-eGFP不同分子质量融合蛋白穿膜能力的比较被引量:1
2009年
目的:评价HIV-1 TAT蛋白转导结构域(PTD)携带的不同分子质量融合蛋白的穿细胞膜能力。方法:诱导表达、纯化含PTD-eGFP的不同分子质量的融合蛋白,与细胞共育后,通过流式细胞术、激光共聚焦评价融合蛋白穿膜能力。结果:诱导表达、纯化获得3种含PTD-eGFP的不同分子质量的融合蛋白。流式细胞术和激光共聚焦方法分析发现3种融合蛋白均具有高效穿膜能力。结论:PTD介导融合蛋白的穿膜能力与分子质量无直接关系。
田雨香许逊蔺昕陈勋宗扬勇招倩倩季宝菊王胜军许化溪邵启祥
关键词:蛋白转导结构域增强型绿色荧光蛋白分子质量
PTD-mFoxp3抑制小鼠皮肤移植排斥反应的研究被引量:2
2009年
目的:研究带有蛋白穿膜结构域的小鼠Foxp3融合蛋白(mouse Foxp3 fusin protein combining with transduc-tion domain,PTD-mFoxp3)对小鼠脾淋巴细胞活化增殖能力和皮肤移植排斥反应的影响。方法:取健康C57BL/6小鼠脾淋巴细胞,在体外经刀豆蛋白A(concanavaline A,ConA)活化,并分别给予环孢素A(cyclosporine,CsA)、不同浓度的PTD-mFoxp3,mFoxp3,PTD-GFP和培养基处理,检测脾淋巴细胞增殖指数。在此基础上进行从Balb/c小鼠到C57BL/6小鼠的皮肤移植试验,将40只C57BL/6受体小鼠随机分为4组,每组10只,分别以PTD-mFoxp3,CsA,0.9%氯化钠注射液(NS),PTD-GFP于手术当天开始连续腹腔注射8天为干预手段。术后第9天各组随机取2只移植小鼠,采集皮片标本,进行组织学检查。其余的8只用于观察移植皮瓣的存活时间。结果:PTD-mFoxp3和CsA相似,与其他处理方法相比明显抑制ConA活化的小鼠脾淋巴细胞增殖指数(P<0.05)。PTD-mFoxp3组,CsA组移植物的存活时间较各对照组显著延长(P<0.05);病理检查显示PTD-mFoxp3组和CsA组移植物淋巴细胞浸润明显轻于各对照组。结论:PTD-mFoxp3能抑制ConA活化的T淋巴细胞的增殖,且具有抑制小鼠皮肤移植排斥反应的作用。
舒新军季宝菊蔺昕许逊田雨香俆三荣邵启祥
关键词:免疫抑制移植排斥
PTD-eGFP-△E250 mFoxp3融合蛋白的表达与穿膜能力鉴定被引量:1
2009年
目的:构建、表达并纯化含有蛋白转导结构域(protein transduction domain,PTD)、eGFP的小鼠Foxp3突变体(PTD-eGFP-△E250 mFoxp3)融合蛋白,为研究小鼠Foxp3的功能奠定基础。方法:利用重叠延伸PCR方法构建pET28a-PTD-eGFP-△E250 mFoxp3原核表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达此融合蛋白,经Ni2+柱纯化,通过流式细胞仪和激光共聚焦显微镜观察其穿膜效率。结果:成功构建了pET28a-PTD-eGFP-△E250 mFoxp3原核表达载体,并表达和纯化了PTD-eGFP-△E250 mFoxp3融合蛋白,流式细胞仪和激光共聚焦显微镜检测结果显示融合蛋白能很好地穿过细胞膜进入细胞内,并定位于细胞质和细胞核。结论:成功制备了具有穿膜活性的PTD-eGFP-△E250 mFoxp3融合蛋白,为更好地研究小鼠Foxp3的功能与特性奠定了实验基础。
蔺昕宗扬勇许逊田雨香陈勋舒新军夏圣王胜军许化溪邵启祥
关键词:FOXP3突变
共1页<1>
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