王霆
- 作品数：40 被引量：213H指数：10
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广州市科技计划项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 溶菌酶的抗病毒作用及其抗艾滋病病毒应用被引量：43
- 2005年
- 本文简要介绍了溶菌酶的抗病毒作用机制、抗艾滋病病毒应用和对病毒性感染疾病的治疗作用,并对其应用前景进行了阐述。
- 卢冬梅王霆
- 关键词：溶菌酶HIV感染非典型肺炎
- 脑蛋白水解物的视神经保护作用研究被引量：7
- 2016年
- 脑蛋白水解物是从猪脑组织中提取的具有器官特异性的氨基酸混合物水溶液,其含多种氨基酸和低分子肽,可以通过血-脑及血-眼屏障,直接作用于脑及视网膜神经元细胞。作为肽能神经营养剂,脑蛋白水解物能改善神经元代谢、促进突触形成、诱导神经元分化,进而保护视神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。脑蛋白水解物可用于治疗外伤性眼损伤、青光眼、视神经萎缩等眼科疾病。本文对脑蛋白水解物在眼科领域的临床前及临床应用进展作一综述。
- 赵明倩麦泳瑶林宝琴罗学廷王霆
- 关键词：脑蛋白水解物细胞培养动物实验视神经疾病
- 含β-内酰胺酶抑制剂的复方抗生素中高聚物的研究进展被引量：4
- 2013年
- 抗生素中高聚物是导致不良反应的主要因素,对于单方抗生素中高聚物的研究已有较多的报道,相关的检测方法与控制标准也写入了药典,但对含β-内酰胺酶抑制剂的复方抗生素的高聚物研究报道较少,本文主要介绍了此类复方中高聚物的研究进展,并与单方抗生素制剂的有关研究进行了比较。
- 高靓李苌清薛青山张陆勇王霆
- 关键词：复方抗生素Β-内酰胺酶抑制剂过敏反应高聚物
- 药物与溶菌酶相互作用的研究进展被引量：3
- 2011年
- 药物发挥疗效主要是通过与体内疾病相关的生物大分子作用,影响或改变后者的生物学功能,从而产生防治疾病的效果。药物与生物大分子作用的方式和亲和力的大小是其发挥活性的一个重要方面。因此,研究药物与生物大分子的相互作用，对了解药物在体内的运输、代谢机制和药物动力学等具有重要意义。
- 刘淑鑫上官丹罡董卫星王霆
- 关键词：药物溶菌酶相互作用荧光光谱法
- 新抗消化道溃疡药-多司马酯的研究进展
- 目的综述抗消化道溃疡药物多司马酯药理、毒理作用和临床应用方面的研究进展。方法查阅文献,进行整理和归纳。结果多司马酯对于消化道溃疡、胃损伤有较好的保护作用,而对中枢神经系统、生殖系统无影响。药代动力学显示口服不吸收,对于消...
- 陈子雯武晓茜王霆
- 关键词：药理
- 文献传递
- 铜绿假单胞菌对头孢他啶耐药性的回顾性分析
- 2010年
- 目的：分析我国2001-2008年不同地区临床分离铜绿假单胞菌对头孢他啶的耐药状况，以了解铜绿假单胞菌的耐药性变迁，指导临床合理用药。
- 周星辰李长清程泽能王霆
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药性变迁头孢他啶临床合理用药耐药状况
- 一种补骨脂提取物及其制备和应用方法
- 本发明提供了一种补骨脂提取物及其制备和应用方法，该提取物以中药补骨脂为原料提取而成，其中含有补骨脂素和异补骨脂素，质量百分比分别为1.57%-3.3%，异补骨脂素含量为1.1%-2.5%。本发明提取物的制备方法以该提取物...
- 程泽能云筠筠袁玉蔡凝芳张超王霆
- 文献传递
- 一种黄芪提取物及其制备和应用方法
- 本发明提供了一种黄芪提取物及其制备和应用方法；该提取物以中药黄芪为原料提取而成，其中含有毛蕊异黄酮、芒柄花素和黄芪总皂苷的质量百分比分别为0.66%~0.73%，0.36%~0.42%，34.6%~36.9%。本发明提取...
- 程泽能蔡凝芳袁玉云筠筠张弘王霆
- 文献传递
- 促肝细胞生长素治疗病毒性肝炎的临床应用进展被引量：14
- 2016年
- 促肝细胞生长素(hepatocyte growth-promoting factors,PHGF)是从新鲜乳猪肝脏中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质,临床应用广泛,常用于治疗急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎等。本文对PHGF治疗病毒性肝炎的临床应用进展进行简述,为PHGF在临床的合理应用提供参考。
- 杨丽张文洁张佩婷王霆
- 关键词：促肝细胞生长素病毒性肝炎
- 头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)被引量：4
- 2007年
- 目的:研究头孢克洛和溴己新在中国健康成人体内药动学环节的相互作用。方法:采用3×3拉丁方试验设计,12名健康受试者在不同周期内分别多剂量口服头孢克洛片、盐酸溴己新片或头孢克洛片加盐酸溴己新片,周期间洗脱时间( Wash-out)为14 d。血及尿样中头孢克洛浓度采用HPLC-UV法测定,溴己新浓度采用HPLC-MS法测定。结果:将合并给予头孢克洛及溴己新组与单独给予头孢克洛组的主要药动学参数进行比较。头孢克洛的Cmax,AUC0-6(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者均无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,头孢克洛生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明两组间无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT等)进行方差分析,结果显示:Vd/F有统计学差异,其他参数无统计学差异。将合并给予头孢克洛和溴己新组与单独给予溴己新组的主要药动学参数进行比较。溴己新的主要药动学参数Cmax,AUC0-24(梯形面积)经对数转化后进行方差分析,结果表明二者无统计学差异,双单侧t检验表明,两参数均落在各自相应的90%可信区间内,合用与单独使用相比,溴己新生物等效。tmax经Mann-Whitney检验,结果表明无统计学差异。其他药动学参数(如:Vd/F,t1/2,Clr及MRT)进行方差分析,参数均无统计学差异。结论:联合服用盐酸溴己新片与头孢克洛,药物的吸收、代谢及排泄不受影响;头孢克洛的表观分布容积高于单用头孢克洛,这可能是两药药效学协同作用的药动学基础。
- 龚倩胡哲益黄志壮王黎青刘文芳郭歆曹伟王霆程泽能
- 关键词：头孢克洛溴己新相互作用HPLCLC-MS
