王志睿
- 作品数：8 被引量：209H指数：7
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省科技攻关计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 刺五加化学成分与药理研究进展被引量：147
- 2003年
- 目的 :对刺五加国内外化学成分、药理研究进展进行总结。方法 :根据国内外有关文献 ,按照化学成分、药理作用进行分类。结果 :总结发现刺五加含有多种活性成分 ,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、抗疲劳等药理作用。结论 :刺五加具有开发成新型中药保健品及药品的价值。
- 王志睿林敬明张忠义
- 关键词：刺五加化学成分药理研究抗疲劳免疫调节
- 粤东产钩吻生物碱提取物的红外光谱与核磁共振谱分析被引量：12
- 2005年
- 目的研究粤东产钩吻生物总碱提取物的结构.方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)与碳谱(13CNMR)、无畸变极化转移增益(distortionless enhancement by polarization transfer,DEPT)波谱分析及元素分析阐明该提取物的化学结构.结果在4000.0～400.0 cm-1区域内FTIR谱图显示各基团的特征吸收峰;样品的1HNMR与13CNMR指纹图均有高度的特征性和重现性;元素含量与理论值接近.结论提取物的结构分析与已知化合物钩吻素子结构相符.对粤东产钩吻总生物碱的结构鉴定将为将钩吻开发为安全有效的单体临床制剂、建立中药指纹图谱打下基础.
- 王志睿张兰兰黄昌全张忠义林敬明
- 关键词：红外光谱核磁共振钩吻素子
- 钩吻生物碱治疗银屑病的研究现状与展望被引量：5
- 2003年
- 近年来药理和实验研究证明钩吻具有免疫调节作用,这一作用在银屑病的治疗方面已得到证实。本文对钩吻的基本药理作用和银屑病发病机制及免疫治疗方面的现状和前景作一综述。
- 王志睿黄昌全张兰兰张忠义林敬明
- 关键词：银屑病免疫系统抗炎作用
- 钩吻总生物碱中钩吻素子的提取与分离被引量：27
- 2004年
- 目的研究钩吻中总生物碱的提取、总量测定方法及其中主要成分钩吻素子的分离、鉴定方法。方法采用加热回流提取与氯仿萃取相结合的方法提取总生物碱;采用碱性硅胶柱层析、梯度洗脱法分离钩吻素子并用薄层层析法和紫外分光光度法定性鉴别。结果从钩吻中分离得到了无色棱柱状钩吻素子晶体。结论本实验所采用的提取钩吻总生物碱及分离钩吻素子的方法行之有效。
- 张兰兰王志睿黄昌全张忠义林敬明
- 关键词：生物碱钩吻钩吻素子柱层析薄层层析法紫外分光光度法
- 钩吻素子治疗银屑病样动物模型的疗效观察被引量：12
- 2005年
- 目的观察钩吻素子(Kou)对银屑病动物模型的疗效。方法采用鼠尾鳞片表皮和鼠阴道上皮实验模型,不同组别的小鼠给以甲氨蝶呤或不同浓度的Kou,分别观察其对上皮细胞分裂和表皮细胞分化的影响,以及对血清IL-2含量的影响。结果Kou中、高剂量组能显著抑制阴道上皮细胞有丝分裂、促进鼠尾鳞片表皮颗粒层的生成;Kou低、中、高剂量组均可明显降低小鼠血清IL-2的水平。结论提示Kou可能通过抑制小鼠表皮细胞增殖与促进其分化并减少炎性因子的生成而发挥作用,为其用于银屑病的治疗提供了实验依据。
- 张兰兰黄昌全张忠义王志睿林敬明
- 关键词：钩吻素子银屑病药效学
- 钩吻素子对免疫磁珠分离纯化的小鼠CD4^+T细胞体外增殖的影响被引量：10
- 2005年
- 目的探讨小鼠脾脏CD4+T细胞的分离方法,观察钩吻素子(Kou)对小鼠脾脏CD4+T细胞体外增殖的影响。方法以免疫磁珠分选法从小鼠脾脏细胞中分离CD4+T细胞,流式细胞术检测所得细胞的纯度,台盼蓝法检测细胞活力。将10~320μg/mlKou分别作用于经刀豆蛋白A或植物血凝素刺激的小鼠T淋巴细胞,四唑盐比色法检测细胞增殖情况,用酶联免疫法检测细胞上清中IL-2的含量。结果经过流式细胞仪测定分离后的小鼠脾脏CD4+T细胞纯度达到90.3%±5.8%;0.2%台盼兰染色细胞活力为94.9%±3.6%;增殖试验表明分离后未加Kou的CD4+T细胞对刀豆蛋白A、植物血凝素的刺激保持了良好的增殖能力,当浓度范围为20~320μg/ml时,Kou均能抑制淋巴细胞的增殖(P<0.05),且表现出一定的剂量相关性;不同浓度的Kou(20、100、200μg/ml)作用后,CD4+T细胞培养上清中的IL-2水平明显低于对照组(P<0.05)。结论免疫磁珠阴性分选法操作简单、快速,可获得较高纯化率、有活性的CD4+T细胞;Kou明显抑制小鼠CD4+T淋巴细胞增殖反应,此抑制作用可能与Kou抑制小鼠CD4+T细胞IL-2的分泌及免疫抑制作用相关。
- 王志睿黄昌全张忠义张兰兰林敬明
- 关键词：CD4^+T细胞免疫磁珠分选钩吻素子
- 钩吻素子对小鼠CD4^+T淋巴细胞Th1类及Th2类细胞因子分泌的影响被引量：10
- 2005年
- 目的研究钩吻素子(Koumine,Kou)对小鼠CD4+T淋巴细胞Th1类及Th2类细胞因子分泌的影响。方法分离纯化小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞,经刀豆球蛋白A(ConcanavalinA,ConA)刺激诱生细胞因子,然后加入不同浓度的Kou,继续培养24小时后离心收集细胞培养上清。用酶联免疫法(ELISA法)检测细胞上清中Th1类细胞因子IL2、IFNγ以及Th2类细胞因子IL4、IL10的含量变化情况,观察药物对CD4+T淋巴细胞因子表达的影响。结果对于Th1型细胞因子,各浓度组Kou作用24h后均可显著降低IL2、IFNγ的水平,并呈剂量依赖性;对于Th2型细胞因子,Kou对IL4表达影响不大,但中浓度组Kou(100μg/ml)可显著升高IL10的水平。结论对CD4+T细胞Th细胞因子分泌的调节可能是Kou治疗银屑病等T细胞活化异常炎症性疾病的免疫药理机制之一。
- 王志睿张忠义黄昌全张兰兰林敬明
- 关键词：钩吻素子细胞因子CD4^+T淋巴细胞TH2类细胞因子TH1类细胞因子TH1型细胞因子TH2型细胞因子
- GC-MS对钩吻提取物成分的分析研究被引量：7
- 2005年
- 目的:用气相色谱-质谱法(GC-MS)对钩吻提取物中各成分进行研究。方法:采用加热回流提取与氯仿萃取相结合提取钩吻总碱,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。色谱条件:DB-17弹性石英毛细管柱(30m×0.25mmID),柱温条件:起始温度80℃,1min后以15℃/min升至200℃,再以20℃/min升至240℃,保持40min,MS检测器,进样量1 μl,载气He(1.2 ml/min)。质谱分析条件:电离方式为EI,电子能量70 ev。结果:钩吻提取物中鉴定出3个主要成分,占峰面积的83.89%以上。结论:本法可靠,可用于鉴定钩吻提取物中的成分。
- 张兰兰黄昌全张忠义王志睿林敬明
- 关键词：钩吻总碱气质联用GC-MS提取物气相色谱-质谱法
