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SARS冠状病毒的假病毒及其制备方法和用途: 本发明涉及SARS冠状病毒的假病毒及其制备方法和用假病毒进行SARS冠状病毒中和抗体及药物筛选研究方面的用途。所述假病毒是将SARS病毒的囊膜蛋白SPIKE参与到带有报告基因的缺损型病毒基因组的包装中而得到的。所述假病毒...; 邓宏魁丁明孝聂玉春史萱铃王葳凌晨王在于翔任立晨; 文献传递

水疱性口炎病毒L蛋白N端存在新的定位信号: 2003年; 水疱性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)L蛋白是该病毒复制酶的主要成分,分子量约为241kD。通过构建L蛋白缺失突变体与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因的方式,将融合蛋白置于T7启动子或CMV启动子下游,在多种动物细胞中瞬时表达了重组的融合蛋白。荧光显微镜观察结果显示,仅保留N端96个氨基酸残基或缺失N端120个以上残基时,融合蛋白均匀分布于整个细胞质中,而含有N端120个以上残基时,融合蛋白呈点状或局部分布于核周围部位。截取L蛋白96～120氨基酸片段,连接到GFP蛋白氨基端,同样融合蛋白亦特异性地分布到核周围局部区域.进一步研究含定位信号的25个残基片段发现,仅13个残基的肽段QGYSFLHEVDKEA(108～120)就具有定位功能,缺失D或V均导致定位信号完全丧失。含有这13个残基的GFP融合蛋白,在多种细胞和不同表达模式下均显示了同样的分布规律,表明L蛋白N端这种定位信号具有独立的定位功能,并且在不同细胞中是保守的。; 聂玉春柯叶艳王在于翔邓宏魁丁明孝; 关键词：水疱性口炎病毒 L蛋白复制酶转染

抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物: 本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X-SEQ-Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可...; 邓宏魁丁明孝袁克湖庆婷婷陈坚熊梓锴聂玉春王在易凌江鹏飞任立晨; 文献传递

重组VSV病毒载体和重组VSV病毒及其制备方法和用途: 本发明构建了包含VSV(水疱性口炎病毒)病毒基因组、可携带外源基因，能恢复出重组VSV病毒的重组VSV病毒载体，还制备了具有复制功能及感染性，可在被感染的宿主细胞中增殖并表达基因组中所携带的外源基因的重组VSV病毒颗粒。...; 邓宏魁丁明孝聂玉春袁菲王在郭延平胡建军李锦全易凌; 文献传递

抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物: 本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X－SEQ－Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID N0.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可...; 邓宏魁丁明孝袁克湖庆婷婷陈坚熊梓锴聂玉春王在易凌江鹏飞任立晨; 文献传递

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王在