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易凌

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：北京大学更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇宿主
  • 4篇宿主细胞
  • 4篇主细胞
  • 4篇冠状
  • 4篇冠状病毒
  • 4篇SARS冠状...
  • 2篇药物
  • 2篇药效
  • 2篇药效学
  • 2篇药效学实验
  • 2篇疫苗
  • 2篇生物活性
  • 2篇侵染
  • 2篇中药
  • 2篇中药有效成分
  • 2篇肽类
  • 2篇肽类药物
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药

机构

  • 6篇北京大学

作者

  • 6篇易凌
  • 5篇聂玉春
  • 5篇丁明孝
  • 5篇邓宏魁
  • 4篇庆婷婷
  • 4篇袁克湖
  • 4篇陈坚
  • 3篇王在
  • 2篇朱丽荔
  • 2篇江鹏斐
  • 2篇江鹏飞
  • 2篇胡建和
  • 2篇李正全
  • 2篇陈丽蓉
  • 2篇骆宏鹏
  • 2篇熊梓锴
  • 2篇任立晨
  • 2篇左国营
  • 2篇段德良
  • 2篇徐筱杰

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2003
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
三种正链RNA病毒进入细胞（Viral Entry）的相关研究
有囊膜病毒进入细胞(viral entry)的过程包括吸附、受体结合、膜融合等步骤.这一过程一直以来是抗病毒药物和疫苗研究,以及以病毒作为基因转移载体研究的靶点.该课题着眼于这一过程对三种正链RNA病毒进行了以下相关研究...
易凌
关键词：EC50HIV-1疫苗GP41囊膜蛋白
重组VSV病毒载体和重组VSV病毒及其制备方法和用途
本发明构建了包含VSV(水疱性口炎病毒)病毒基因组、可携带外源基因，能恢复出重组VSV病毒的重组VSV病毒载体，还制备了具有复制功能及感染性，可在被感染的宿主细胞中增殖并表达基因组中所携带的外源基因的重组VSV病毒颗粒。...
邓宏魁丁明孝聂玉春袁菲王在郭延平胡建军李锦全易凌
文献传递
抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物
本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X－SEQ－Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID N0.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可...
邓宏魁丁明孝袁克湖庆婷婷陈坚熊梓锴聂玉春王在易凌江鹏飞任立晨
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抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类药物
本发明涉及抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的多肽类抗病毒药物，所述药物的通式为：X-SEQ-Z，其中SEQ表示SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.21所示的21个氨基酸序列。经药效学实验测试，本发明的多肽类药物可...
邓宏魁丁明孝袁克湖庆婷婷陈坚熊梓锴聂玉春王在易凌江鹏飞任立晨
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抑制SARS冠状病毒感染的中药有效成分及其生物活性测定方法
本发明涉及一类从植物中分离出的抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的有效成分，其结构母体为如下通式I。本发明采用SARS假病毒侵染系统和真病毒侵染模型，对式I化合物进行了抗SARS冠状病毒研究，证实其对SARS冠状病毒具有抑...
徐筱杰邓宏魁陈丽蓉丁明孝段德良易凌李正全袁克湖骆宏鹏曲秀霞朱丽荔陈坚左国营江鹏斐庆婷婷胡建和聂玉春
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抑制SARS冠状病毒感染的中药有效成分及其生物活性测定方法
本发明涉及一类从植物中分离出的抑制SARS冠状病毒侵染宿主细胞的有效成分，其结构母体为如通式I。本发明采用SARS假病毒侵染系统和真病毒侵染模型，对式I化合物进行了抗SARS冠状病毒研究，证实其对SARS冠状病毒具有抑制...
徐筱杰邓宏魁陈丽蓉丁明孝段德良易凌李正全袁克湖骆宏鹏曲秀霞朱丽荔陈坚左国营江鹏斐庆婷婷胡建和聂玉春
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